https://etabletka.sk/obchod/zytiga-250-mg-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1000 mg (štyri 250 mg tablety) 1x denne.  Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu Pri mHSPC sa liek užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. Pri mCRPC sa liek užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. U pacientov, u ktorých sa objaví počas liečby hepatotoxicita je potrebné liečbu okamžite zastaviť. Liečbu je možné obnoviť po normalizácii hepatálnych testov pacienta na pôvodnú úroveň so zníženou dávkou na 500 mg (dve tablety) 1x denne.  Spôsob použitia Tablety sa užívajú minimálne 1 hodinu pred alebo minimálne 2 hodiny po jedle; tablety sa nesmú užívať s jedlom. Tablety sa prehĺtnu celé a zapijú sa vodou.  Upozornenie  Ak pacient sexuálne žije s gravidnou partnerkou, je potrebné používať kondóm. Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou. Tehotné ženy alebo tie, ktoré môžu byť tehotné, majú nosiť rukavice, ak sa potrebujú dotýkať lieku alebo nejako s ním zaobchádzať. Liek nie je určený na užívanie u žien a je kontraindikovaná u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť gravidné. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití lieku v pediatrickej populácii. Liek sa nemá používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Liek je kontraindikovaný s prednizónom alebo prednizolónom v kombinácii s Ra-223. Pred začiatkom terapie, ako aj každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a potom 1x za mesiac je potrebné merať hodnoty sérových transamináz. Tlak krvi, sérový draslík a retenciu tekutín treba monitorovať raz mesačne. Pacientov s významným rizikom kongestívneho zlyhania srdca treba sledovať každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a následne 1x mesačne Liek obsahuje laktózu.Tento liek tiež obsahuje viac ako 1 mmol (alebo 27,2 mg) sodíka na jednu dávku pozostávajúcu zo 4 tabliet. Treba to vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 07:50:35 GMT https://etabletka.sk/obchod/zytiga-250-mg-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/zytiga-250-mg-tablety/ Tue, 21 Apr 2026 07:50:35 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 1000 mg (štyri 250 mg tablety) 1x denne.  Dávkovanie prednizónu alebo prednizolónu Pri mHSPC sa liek užíva s 5 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. Pri mCRPC sa liek užíva s 10 mg prednizónu alebo prednizolónu denne. U pacientov, u ktorých sa objaví počas liečby hepatotoxicita je potrebné liečbu okamžite zastaviť. Liečbu je možné obnoviť po normalizácii hepatálnych testov pacienta na pôvodnú úroveň so zníženou dávkou na 500 mg (dve tablety) 1x denne.  Spôsob použitia Tablety sa užívajú minimálne 1 hodinu pred alebo minimálne 2 hodiny po jedle; tablety sa nesmú užívať s jedlom. Tablety sa prehĺtnu celé a zapijú sa vodou.  Upozornenie  Ak pacient sexuálne žije s gravidnou partnerkou, je potrebné používať kondóm. Ak pacient sexuálne žije so ženou v reprodukčnom veku, je potrebné používať kondóm spolu s ďalšou účinnou antikoncepčnou metódou. Tehotné ženy alebo tie, ktoré môžu byť tehotné, majú nosiť rukavice, ak sa potrebujú dotýkať lieku alebo nejako s ním zaobchádzať. Liek nie je určený na užívanie u žien a je kontraindikovaná u žien, ktoré sú alebo potenciálne môžu byť gravidné. K dispozícii nie sú žiadne údaje o použití lieku v pediatrickej populácii. Liek sa nemá používať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Liek je kontraindikovaný s prednizónom alebo prednizolónom v kombinácii s Ra-223. Pred začiatkom terapie, ako aj každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a potom 1x za mesiac je potrebné merať hodnoty sérových transamináz. Tlak krvi, sérový draslík a retenciu tekutín treba monitorovať raz mesačne. Pacientov s významným rizikom kongestívneho zlyhania srdca treba sledovať každé 2 týždne počas prvých 3 mesiacov liečby a následne 1x mesačne Liek obsahuje laktózu.Tento liek tiež obsahuje viac ako 1 mmol (alebo 27,2 mg) sodíka na jednu dávku pozostávajúcu zo 4 tabliet. Treba to vziať do úvahy u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).