website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Zonibon 50 mg tvrdé kapsuly | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/zonibon-50-mg-tvrde-kapsuly/"
      generated_at: "2026-06-26T20:03:09.788Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Zonibon 50 Mg Tvrde Kapsuly
        url: "https://etabletka.sk/obchod/zonibon-50-mg-tvrde-kapsuly"
  page_info:
    title: Zonibon 50 mg tvrdé kapsuly | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Zvýšenie dávkovania a udržiavacie dávky
Dospelí:
Tento liek môže byť podávaný ako monoterapia alebo pridaný k existujúcej liečbe u dospelých. Dávka má byť titrovaná na základe klinického účinku.

Monoterapia – Novodiagnostikovaní dospelí pacienti
Titračná fáza
1. + 2. týždeň: 100 mg/deň (1x denne)
3. + 4. týždeň: 200 mg/deň (1x denne)
5. + 6. týždeň: 300 mg/deň (1x denne)
Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 mg denne (1x denne). Ak je potrebná vyššia dávka: zvyšuje sa v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg až do maximálnej dávky 500 mg.

Prídavná liečba - s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC)
1. týždeň: 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach)
2. týždeň: 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach)
3. - 5. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg
Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 - 500 mg denne (1x denne alebo v dvoch rozdelených dávkach).

Bez induktorov CYP3A4; alebo s poruchou funkcie obličiek alebo pečene
1. + 2. týždeň - 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach)
3. + 4. týždeň - 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach)
5. - 10. týždeň - Zvyšujte v 2-týždňových intervaloch v prírastkoch až do 100 mg
Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 - 500 mg denne (1x denne alebo v 2 rozdelených dávkach). Niektorí pacienti môžu reagovať na nižšie dávky.

Pediatrická populácia (vo veku 6 rokov a starší):
Liek sa musí pridať k existujúcej liečbe u pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a viac. Dávka má byť titrovaná na základe klinického účinku.

Prídavná liečba - s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC)
Titračná fáza
1.týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne)
2. až 8. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg
Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 - 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 - 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg)

Bez induktorov CYP3A4:
1. + 2. týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne)
Týždeň ≥ 3: Zvyšujte v 2-týždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg

Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 - 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 - 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg)

Nie vždy je možné presne dosiahnuť vypočítanú dávku s komerčne dostupnými silami kapsúl . V týchto prípadoch sa odporúča, aby bola celková dávka zaokrúhlená nahor alebo nadol k najbližšej dostupnej dávke, ktorú možno dosiahnuť pomocou komerčne dostupných síl kapsúl (50 mg a 100 mg).

Dĺžka liečby:
Určuje lekár.

Ukončenie liečby:
Vysadzovanie musí byť postupné (pozri časť 4.2 tabuľka 3 a časť 4.4 SPC)

Spôsob použitia

Tvrdé kapsuly je možné užiť s jedlom alebo bez jedla, prehltavajú sa celé, nepožuté a zapijajú sa vodou.

Upozornenie

Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby a jeden mesiac po jej ukončení používať vhodnú antikoncepciu.
Liek nesmie byť užívaný počas tehotenstva, iba v nevyhnutných prípadoch, podľa posúdenia lekára, a len ak potenciálny prínos preváži riziko pre plod.
Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Dojčenie sa nesmie obnoviť do jedného mesiaca po ukončení liečby..
Bezpečnosť a účinnosť zonisamidu u detí mladších ako 6 rokov a u tých, ktoré majú hmotnosť menej ako 20 kg, neboli doteraz stanovené.
Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. Použitie u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa neodporúča.
V súvislosti s liečbou, sa môžu objaviť závažné vyrážky, vrátane prípadov Stevensovho Johnsonovho syndrómu.
Liek môže spôsobovať stratu hmotnosti.
Liek môže u detí spôsobiť znížené potenie a prehriatie, ktorých neliečenie môže viesť k poškodeniu mozgu a k úmrtiu ( viac o prevencii úpalu: pozri časť 4.4 SPC pediatrická populácia).
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/zonibon-50-mg-tvrde-kapsuly/"
    word_count: 745
  product:
    name: Zonibon 50 mg tvrdé kapsuly - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Antiepileptiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/cz6v4s0_400x400.jpg"
    description: "Liek obsahuje liečivo zonisamid a je používaný ako antiepileptický liek. Liek sa používa na liečbu záchvatov ovplyvňujúcich jednu časť mozgu (parciálne záchvaty), po ktorých môžu a nemusia nasledovať záchvaty ovplyvňujúce celý mozog (sekundárna generalizácia). Liek sa môže používať: Samotný na liečbu záchvatov u dospelých. S inými antiepileptikami na liečbu záchvatov u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a starších. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Zvýšenie dávkovania a udržiavacie dávky Dospelí: Tento liek môže byť podávaný ako monoterapia alebo pridaný k existujúcej liečbe u dospelých. Dávka má byť titrovaná na základe klinického účinku. Monoterapia – Novodiagnostikovaní dospelí pacienti Titračná fáza 1. + 2. týždeň: 100 mg/deň (1x denne) 3. + 4. týždeň: 200 mg/deň (1x denne) 5. + 6. týždeň: 300 mg/deň (1x denne) Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 mg denne (1x denne). Ak je potrebná vyššia dávka: zvyšuje sa v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg až do maximálnej dávky 500 mg. Prídavná liečba – s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC) 1. týždeň: 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 2. týždeň: 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 3. – 5. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 – 500 mg denne (1x denne alebo v dvoch rozdelených dávkach). Bez induktorov CYP3A4; alebo s poruchou funkcie obličiek alebo pečene 1. + 2. týždeň – 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 3. + 4. týždeň – 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 5. – 10. týždeň – Zvyšujte v 2-týždňových intervaloch v prírastkoch až do 100 mg Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 – 500 mg denne (1x denne alebo v 2 rozdelených dávkach). Niektorí pacienti môžu reagovať na nižšie dávky. Pediatrická populácia (vo veku 6 rokov a starší): Liek sa musí pridať k existujúcej liečbe u pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a viac. Dávka má byť titrovaná na základe klinického účinku. Prídavná liečba – s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC) Titračná fáza 1.týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne) 2. až 8. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 – 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 – 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg) Bez induktorov CYP3A4: 1. + 2. týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne) Týždeň ≥ 3: Zvyšujte v 2-týždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 – 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 – 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg) Nie vždy je možné presne dosiahnuť vypočítanú dávku s komerčne dostupnými silami kapsúl . V týchto prípadoch sa odporúča, aby bola celková dávka zaokrúhlená nahor alebo nadol k najbližšej dostupnej dávke, ktorú možno dosiahnuť pomocou komerčne dostupných síl kapsúl (50 mg a 100 mg). Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Vysadzovanie musí byť postupné (pozri časť 4.2 tabuľka 3 a časť 4.4 SPC) Spôsob použitia Tvrdé kapsuly je možné užiť s jedlom alebo bez jedla, prehltavajú sa celé, nepožuté a zapijajú sa vodou. Upozornenie Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby a jeden mesiac po jej ukončení používať vhodnú antikoncepciu. Liek nesmie byť užívaný počas tehotenstva, iba v nevyhnutných prípadoch, podľa posúdenia lekára, a len ak potenciálny prínos preváži riziko pre plod. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Dojčenie sa nesmie obnoviť do jedného mesiaca po ukončení liečby.. Bezpečnosť a účinnosť zonisamidu u detí mladších ako 6 rokov a u tých, ktoré majú hmotnosť menej ako 20 kg, neboli doteraz stanovené. Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. Použitie u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa neodporúča. V súvislosti s liečbou, sa môžu objaviť závažné vyrážky, vrátane prípadov Stevensovho Johnsonovho syndrómu. Liek môže spôsobovať stratu hmotnosti. Liek môže u detí spôsobiť znížené potenie a prehriatie, ktorých neliečenie môže viesť k poškodeniu mozgu a k úmrtiu ( viac o prevencii úpalu: pozri časť 4.4 SPC pediatrická populácia). Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
    rating: null