https://etabletka.sk/obchod/zonegran-100-mg-tvrde-kapsuly/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Zvyšovanie a udržiavanie dávky : Liek sa môže užívať ako monoterapia alebo sa môže pridať k existujúcej liečbe u dospelých. Dávka sa má titrovať na základe klinického účinku. Odporúčané zvýšenia a udržiavacie dávky sú uvedené v tabuľke 1. Niektorí pacienti, najmä tí, ktorí neužívajú induktory CYP3A4, môžu reagovať na nižšie dávky. Monoterapia – Novodiagnostikovaní dospelí pacienti Titračná fáza 1. + 2. týždeň: 100 mg/deň (1x denne) 3. + 4. týždeň: 200 mg/deň (1x denne) 5. + 6. týždeň: 300 mg/deň (1x denne) Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 mg denne (1x denne). Ak je potrebná vyššia dávka: zvyšujte v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg až do maximálnej dávky 500 mg. Prídavná liečba - s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC) 1. týždeň: 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 2. týždeň: 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 3. až 5. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 až 500 mg denne (1x denne alebo v dvoch rozdelených dávkach). Bez induktorov CYP3A4; alebo s poruchou funkcie obličiek alebo pečene 1. + 2. týždeň - 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 3. + 4. týždeň - 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 5. až 10. týždeň - Zvyšujte v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch až do 100 mg Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 až 500 mg denne (1x denne alebo v dvoch rozdelených dávkach). Niektorí pacienti môžu reagovať na nižšie dávky. Deti (vo veku 6 rokov a viac) Zvyšovanie a udržiavanie dávky : Liek sa musí pridať k existujúcej liečbe u pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a viac. Dávka sa má titrovať na základe klinického účinku. Odporúčané zvýšenia a udržiavacie dávky sú uvedené v tabuľke 2. Niektorí pacienti, najmä tí, ktorí neužívajú induktory CYP3A4, môžu reagovať na nižšie dávky. Prídavná liečba - s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC) Titračná fáza 1.týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne) 2. až 8. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 až 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 - 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg) Bez induktorov CYP3A4: 1. + 2. týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne) Týždeň ≥ 3: Zvyšujte v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 až 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 - 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg). Nie vždy je možné presne dosiahnuť vypočítanú dávku s komerčne dostupnými silami kapsúl. V týchto prípadoch sa odporúča, aby bola celková dávka zaokrúhlená nahor alebo nadol k najbližšej dostupnej dávke, ktorú možno dosiahnuť pomocou komerčne dostupných síl kapsúl (25 mg, 50 mg a 100 mg). Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Vysadzovanie musí byť postupné. U dospelých pacientov sa dávka znižovala o 100 mg v týždňových intervaloch so súbežnou úpravou dávok iného antiepileptika a u detí sa dávka znižovala titráciou v intervaloch asi o 2 mg/kg týždenne. Viď. časť 4.4 SPC. Spôsob použitia Kapsuly možno užívať nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. Majú sa užiť v celku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Liek je určený na perorálne použitie. Upozornenie Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby a jeden mesiac po jej ukončení používať vhodnú antikoncepciu. Liek nesmie byť užívaný počas tehotenstva, iba v nevyhnutných prípadoch, podľa posúdenia lekára, a len ak potenciálny prínos preváži riziko pre plod. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť zonisamidu u detí mladších ako 6 rokov a u tých, ktoré majú hmotnosť menej ako 20 kg, neboli doteraz stanovené. Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. Použitie u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa neodporúča. V súvislosti s liečbou, sa môžu objaviť závažné vyrážky, vrátane prípadov Stevensovho-Johnsonovho syndrómu. Liek môže spôsobovať stratu hmotnosti. Liek môže u detí spôsobiť znížené potenie a prehriatie, ktorých neliečenie môže viesť k poškodeniu mozgu a k úmrtiu ( viac o prevencii úpalu: pozri časť 4.4 SPC pediatrická populácia). Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sójový olej. Ak ste alergickí na arašídy alebo sóju, neužívajte tento liek. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 27 Jun 2026 05:24:18 GMT https://etabletka.sk/obchod/zonegran-100-mg-tvrde-kapsuly/ https://etabletka.sk/obchod/zonegran-100-mg-tvrde-kapsuly/ Sat, 27 Jun 2026 05:24:18 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Zvyšovanie a udržiavanie dávky : Liek sa môže užívať ako monoterapia alebo sa môže pridať k existujúcej liečbe u dospelých. Dávka sa má titrovať na základe klinického účinku. Odporúčané zvýšenia a udržiavacie dávky sú uvedené v tabuľke 1. Niektorí pacienti, najmä tí, ktorí neužívajú induktory CYP3A4, môžu reagovať na nižšie dávky. Monoterapia – Novodiagnostikovaní dospelí pacienti Titračná fáza 1. + 2. týždeň: 100 mg/deň (1x denne) 3. + 4. týždeň: 200 mg/deň (1x denne) 5. + 6. týždeň: 300 mg/deň (1x denne) Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 mg denne (1x denne). Ak je potrebná vyššia dávka: zvyšujte v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg až do maximálnej dávky 500 mg. Prídavná liečba - s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC) 1. týždeň: 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 2. týždeň: 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 3. až 5. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 100 mg Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 až 500 mg denne (1x denne alebo v dvoch rozdelených dávkach). Bez induktorov CYP3A4; alebo s poruchou funkcie obličiek alebo pečene 1. + 2. týždeň - 50 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 3. + 4. týždeň - 100 mg/deň (v dvoch rozdelených dávkach) 5. až 10. týždeň - Zvyšujte v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch až do 100 mg Zvyčajná udržiavacia dávka: 300 až 500 mg denne (1x denne alebo v dvoch rozdelených dávkach). Niektorí pacienti môžu reagovať na nižšie dávky. Deti (vo veku 6 rokov a viac) Zvyšovanie a udržiavanie dávky : Liek sa musí pridať k existujúcej liečbe u pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a viac. Dávka sa má titrovať na základe klinického účinku. Odporúčané zvýšenia a udržiavacie dávky sú uvedené v tabuľke 2. Niektorí pacienti, najmä tí, ktorí neužívajú induktory CYP3A4, môžu reagovať na nižšie dávky. Prídavná liečba - s induktormi CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC) Titračná fáza 1.týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne) 2. až 8. týždeň: Zvyšujte v týždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 až 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 - 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg) Bez induktorov CYP3A4: 1. + 2. týždeň: 1 mg/kg/deň (1x denne) Týždeň ≥ 3: Zvyšujte v dvojtýždňových intervaloch v prírastkoch o 1 mg/kg Zvyčajná udržiavacia dávka: 6 až 8 mg/kg/deň (pacienti s hmotnosťou 20 - 55 kg) a 300 – 500 mg/deň (pacienti s hmotnosťou > 55 kg). Nie vždy je možné presne dosiahnuť vypočítanú dávku s komerčne dostupnými silami kapsúl. V týchto prípadoch sa odporúča, aby bola celková dávka zaokrúhlená nahor alebo nadol k najbližšej dostupnej dávke, ktorú možno dosiahnuť pomocou komerčne dostupných síl kapsúl (25 mg, 50 mg a 100 mg). Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Vysadzovanie musí byť postupné. U dospelých pacientov sa dávka znižovala o 100 mg v týždňových intervaloch so súbežnou úpravou dávok iného antiepileptika a u detí sa dávka znižovala titráciou v intervaloch asi o 2 mg/kg týždenne. Viď. časť 4.4 SPC. Spôsob použitia Kapsuly možno užívať nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. Majú sa užiť v celku a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Liek je určený na perorálne použitie. Upozornenie Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby a jeden mesiac po jej ukončení používať vhodnú antikoncepciu. Liek nesmie byť užívaný počas tehotenstva, iba v nevyhnutných prípadoch, podľa posúdenia lekára, a len ak potenciálny prínos preváži riziko pre plod. Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť zonisamidu u detí mladších ako 6 rokov a u tých, ktoré majú hmotnosť menej ako 20 kg, neboli doteraz stanovené. Liek sa musí používať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. Použitie u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene sa neodporúča. V súvislosti s liečbou, sa môžu objaviť závažné vyrážky, vrátane prípadov Stevensovho-Johnsonovho syndrómu. Liek môže spôsobovať stratu hmotnosti. Liek môže u detí spôsobiť znížené potenie a prehriatie, ktorých neliečenie môže viesť k poškodeniu mozgu a k úmrtiu ( viac o prevencii úpalu: pozri časť 4.4 SPC pediatrická populácia). Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sójový olej. Ak ste alergickí na arašídy alebo sóju, neužívajte tento liek. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).