Title: Zoledronic Acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml | etabletka URL Source: Published Time: Sun, 28 Jun 2026 15:17:51 GMT --- # Zoledronic Acid Fresenius Kabi 4 mg/5 ml ★★★★★ 0 (0×) [![Fresenius Kabi Zoledronic Acid koncentrát na infúzny roztok 4 mg/5 ml, balenie s návodom a dávkovaním v slovenskom jazyku.](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/sshimr0_400x400.webp)](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/sshimr0_400x400.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a starší pacienti: Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých malignitách: Odporúčaná.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka kyselina zoledrónová, Forma Infúzny koncentrát [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Liečivo v lieku je kyselina zoledrónová, ktorá patrí do skupiny látok nazývaných bisfosfonáty. Používa sa: * na predchádzanie komplikácií v kostiach, napr. zlomenín u dospelých pacientov s metastázami v kostiach (šírením rakoviny z prvotného miesta výskytu do kosti), * na zníženie množstva vápnika v krvi u dospelých pacientov, keď prítomnosť nádoru spôsobuje jeho prílišný vzostup. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/zoledronic-acid-fresenius-kabi-4-mg-5-ml-781300.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a starší pacienti: Prevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých malignitách: Odporúčaná dávka je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3 až 4 týždne. Pacientom sa má p.o. podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400 IU vitamínu D denne. Účinok liečby sa prejaví za 2-3 mesiace. Liečba hyperkalciémie vyvolanej nádorom (TIH): Odporúčaná dávka je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: O liečbe u pacientov s TIH, ktorí majú aj ťažkú poruchu funkcie obličiek, sa má uvažovať len po vyhodnotení rizík a prospešnosti liečby. Nie je potrebné upraviť dávku u pacientov s TIH s kreatinínom v sére < 400 μmol/l alebo < 4,5 mg/dl. Pri začatí liečby u pacientov s mnohopočetným myelómom alebo metastatickými léziami kostí pri solídnych nádoroch sa má stanoviť kreatinín v sére a klírens kreatinínu (ClCr). Liek sa neodporúča u pacientov, ktorí majú pred začatím liečby ťažké poškodenie funkcie obličiek, definované u tejto skupiny pacientov ako ClCr < 30 ml/min. U pacientov s metastázami v kostiach, ktorí majú pred začatím liečby miernu až stredne ťažkú poruchu funkcie obličiek (ClCr 30-60 ml/min), sa odporúča úprava dávky (pozri SPC, časť 4.2). U pacientov, u ktorých sa objaví dôkaz zhoršenia funkcie obličiek počas liečby sa liek nemá podať. Opätovne sa má podať len ak sa hladina kreatinínu vrátila na 10 % východiskovej hodnoty a má sa začať s rovnakou dávou, ako pred liečbou. ## Spôsob použitia Infúzny koncentrát je určený na i.v. podanie. Ak je roztok schladený, musí pred aplikáciou dosiahnuť izbovú teplotu. Infúzny koncentrát sa má zriediť so 100 ml 0,9 % m/V roztoku chloridu sodného alebo 5 % m/V roztoku glukózy (viď SPC, časť 6.6) a sa má podať ako jednorazová i.v. infúzia trvajúca nie menej ako 20 minút. Po zriedení koncentrátu má byť pripravený roztok číry, bezfarebný a nemá obsahovať viditeľné častice. Pokyny pre prípravu znížených dávok sú uvedené v SPC, časť 4.2. Pacienti sa musia pred aj po podaní infúzneho roztoku trvalo dostatočne hydratovať. ## Upozornenie Liek musia predpisovať a pacientom podávať len lekári so skúsenosťami s intravenóznym podávaním bisfosfonátov. S liekom smie manipulovať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník. Počas tehotenstva sa liek nemá používať. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 1 až 17 rokov neboli stanovené. Liečba sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek prítomnou pred začiatkom liečby, ktorá je v tejto populácii definovaná ako klírens kreatinínu CLcr < 30 ml/min. U pacientov sa pred každou dávkou lieku majú stanoviť sérové hladiny kreatinínu. Pri použití lieku s inými potenciálne nefrotoxickými liekmi je nutná opatrnosť. Odporúča sa počas liečby udržiavať náležitú hygienu ústnej dutiny, chodiť na pravidelné prehliadky chrupu a okamžite hlásiť akékoľvek symptómy týkajúce sa úst (napr. kývanie zuba, bolesť, opuch, nehojace sa bolestivé miesta, výtok). Invazívne dentálne zákroky sa počas liečby majú vykonávať iba po starostlivom zvážení a je potrebné sa im vyhnúť krátko pred podaním lieku alebo po ňom. Nežiaduce reakcie, ako sú závraty a somnolencia, môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa nesmie miešať s infúznymi roztokmi obsahujúcimi vápnik alebo iné dvojmocné katióny ako napr. Ringerov laktátový roztok a má sa podať formou jednorazového intravenózneho roztoku osobitnou infúznou súpravou. Nariedený infúzny roztok sa má použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, používateľ zodpovedá za čas a podmienky uchovávania pred použitím, čo normálne nemá byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Infúzny koncentrát Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)