{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/zoledronic-acid-actavis-4-mg-5-ml/",
  "title": "Zoledronic acid Actavis 4 mg/5 ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a starší pacienti:\n\nPrevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých malignitách:\nOdporúčaná dávka je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3 až 4 týždne. Pacientom sa má p.o. podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400 IU vitamínu D denne. Účinok liečby sa prejaví za 2-3 mesiace.\n\nLiečba hyperkalciémie vyvolanej nádorom (TIH):\nOdporúčaná dávka je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nO liečbe u pacientov s TIH, ktorí majú aj ťažkú poruchu funkcie obličiek, sa má uvažovať len po vyhodnotení rizík a prospešnosti liečby. Nie je potrebné upraviť dávku u pacientov s TIH s kreatinínom v sére < 400 μmol/l alebo < 4,5 mg/dl.\nPri začatí liečby u pacientov s mnohopočetným myelómom alebo metastatickými léziami kostí pri solídnych nádoroch sa má stanoviť kreatinín v sére a klírens kreatinínu (ClCr).\nLiek sa neodporúča u pacientov, ktorí majú pred začatím liečby ťažké poškodenie funkcie obličiek, definované u tejto skupiny pacientov ako ClCr < 30 ml/min.\nU pacientov s metastázami v kostiach, ktorí majú pred začatím liečby miernu až stredne ťažkú poruchu funkcie obličiek, definované u tejto skupiny pacientov ako ClCr 30-60 ml/min, sa odporúča úprava dávky (viď SPC).\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je určený na i.v. podanie. Ak je roztok schladený, musí pred aplikáciou dosiahnuť izbovú teplotu. Infúzny koncentrát sa má zriediť 0,9 % m/V roztokom chloridu sodného alebo 5 % m/V roztokom glukózy. Infúzny koncentrát, ďalej zriedený v 100 ml (viď SPC), sa má podať ako jednorazová i.v. infúzia trvajúca nie menej ako 15 minút. Po zriedení koncentrátu má byť pripravený roztok číry, bezfarebný a nemá obsahovať viditeľné častice.\nPokyny pre prípravu znížených dávok sú uvedené v SPC.\nLiek sa nesmie miešať s infúznymi roztokmi obsahujúcimi vápnik alebo iné dvojmocné katióny, napríklad Ringerovým roztokom s laktátom, a má sa podať ako jednorazový i.v. roztok osobitnou infúznou súpravou.\nPacienti sa musia pred aj po podaní infúzneho roztoku trvalo dostatočne hydratovať.\n\nUpozornenie\n\nS liekom smie manipulovať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.\nPočas tehotenstva sa liek nemá používať.\nV období dojčenia je liek kontraindikovaný.\nU žien vo fertilnom veku je potrebné zabrániť otehotneniu.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 1 až 17 rokov neboli stanovené.\nNežiaduce reakcie, ako sú závraty a somnolencia, môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nNariedený infúzny roztok sa má použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, používateľ zodpovedá za čas a podmienky uchovávania pred použitím, čo normálne nemá byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C.",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Zoledronic acid Actavis 4 mg/5 ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí a starší pacienti:\n\nPrevencia príhod súvisiacich so skeletom u pacientov s postihnutím kostí pri pokročilých malignitách:\nOdporúčaná dávka je 4 mg kyseliny zoledrónovej každé 3 až 4 týždne. Pacientom sa má p.o. podávať aj doplnok 500 mg vápnika a 400 IU vitamínu D denne. Účinok liečby sa prejaví za 2-3 mesiace.\n\nLiečba hyperkalciémie vyvolanej nádorom (TIH):\nOdporúčaná dávka je jednorazová dávka 4 mg kyseliny zoledrónovej.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nO liečbe u pacientov s TIH, ktorí majú aj ťažkú poruchu funkcie obličiek, sa má uvažovať len po vyhodnotení rizík a prospešnosti liečby. Nie je potrebné upraviť dávku u pacientov s TIH s kreatinínom v sére < 400 μmol/l alebo < 4,5 mg/dl.\nPri začatí liečby u pacientov s mnohopočetným myelómom alebo metastatickými léziami kostí pri solídnych nádoroch sa má stanoviť kreatinín v sére a klírens kreatinínu (ClCr).\nLiek sa neodporúča u pacientov, ktorí majú pred začatím liečby ťažké poškodenie funkcie obličiek, definované u tejto skupiny pacientov ako ClCr < 30 ml/min.\nU pacientov s metastázami v kostiach, ktorí majú pred začatím liečby miernu až stredne ťažkú poruchu funkcie obličiek, definované u tejto skupiny pacientov ako ClCr 30-60 ml/min, sa odporúča úprava dávky (viď SPC).\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je určený na i.v. podanie. Ak je roztok schladený, musí pred aplikáciou dosiahnuť izbovú teplotu. Infúzny koncentrát sa má zriediť 0,9 % m/V roztokom chloridu sodného alebo 5 % m/V roztokom glukózy. Infúzny koncentrát, ďalej zriedený v 100 ml (viď SPC), sa má podať ako jednorazová i.v. infúzia trvajúca nie menej ako 15 minút. Po zriedení koncentrátu má byť pripravený roztok číry, bezfarebný a nemá obsahovať viditeľné častice.\nPokyny pre prípravu znížených dávok sú uvedené v SPC.\nLiek sa nesmie miešať s infúznymi roztokmi obsahujúcimi vápnik alebo iné dvojmocné katióny, napríklad Ringerovým roztokom s laktátom, a má sa podať ako jednorazový i.v. roztok osobitnou infúznou súpravou.\nPacienti sa musia pred aj po podaní infúzneho roztoku trvalo dostatočne hydratovať.\n\nUpozornenie\n\nS liekom smie manipulovať len kvalifikovaný zdravotnícky pracovník.\nPočas tehotenstva sa liek nemá používať.\nV období dojčenia je liek kontraindikovaný.\nU žien vo fertilnom veku je potrebné zabrániť otehotneniu.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 1 až 17 rokov neboli stanovené.\nNežiaduce reakcie, ako sú závraty a somnolencia, môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nNariedený infúzny roztok sa má použiť okamžite. Ak sa nepoužije okamžite, používateľ zodpovedá za čas a podmienky uchovávania pred použitím, čo normálne nemá byť dlhšie ako 24 hodín pri teplote 2-8 °C."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T09:48:48.810Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/zoledronic-acid-actavis-4-mg-5-ml/"
  }
}