<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>ZINNAT 125 mg/5 ml | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/zinnat-125-mg-5-ml/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

125 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg cefuroxímu.
250 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg cefuroxímu.

Dospelí a deti (≥ 40 kg): odporúčaná dávka je 250 mg - 500 mg 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (viď SPC, časť 4.2).

Deti (&lt; 40 kg): odporúčaná dávka je 10 mg/kg (max. 125 mg) - 15 mg/kg (max. 250 mg) 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (viď SPC, časť 4.2).

U dojčiat (vo veku od 3 mesiacov) a detí s hmotnosťou menej ako 40 kg môže byť vhodnejšie upraviť dávku podľa telesnej hmotnosti alebo veku.
Pri väčšine infekcií sa dojčatám a deťom od 3 mesiacov do 18 rokov podáva dávka 10 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg denne.
Pri otitis media alebo závažnejších infekciách sa odporúča dávka 15 mg/kg 2x denne, maximálne 500 mg denne.

Tabuľky 3 a 4 v SPC časť 4.2 sú rozdelené podľa vekovej skupiny, slúžia ako návod na zjednodušené podávanie viacdávkovej suspenzie s koncentráciou 125 mg/5 ml alebo 250 mg/5 ml pomocou odmerky (5 ml), ak je poskytnutá, a na podanie lieku z jednodávkových vreciek s obsahom 125 mg alebo 250 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min - štandardná individuálna dávka každých 24 hodín (1x denne)
klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min - štandardná individuálna dávka každých 48 hodín (1x za 2 dni)
Pacienti podstupujúci hemodialýzu - na konci každej dialýzy sa má podávať ďalšia štandardná individuálna dávka

Dĺžka liečby:
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní). Ukončenie liečby určí lekár. Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerka (1 odmerka = 5 ml). Pacient musí užiť celú odmeranú dávku, suspenziu je vhodné zapiť vodou. Liek sa má užívať po jedle. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Počas tehotenstva a u dojčiacich žien o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možných rizík.
U detí mladších ako 3 mesiace nie sú skúsenosti s použitím uvedeného lieku.
Liek môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet. Ak počas liečby užívate antikoncepčné tablety, je potrebné, aby ste používali aj bariérový spôsob antikoncepcie.
Lieky, ktoré sa používajú na zníženie množstva žalúdočnej kyseliny (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu ovplyvniť spôsob, akým liek účinkuje.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. 
Použitie cefuroxímu je spájané s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou. 
U pacientov liečených cefuroxím-axetilom sa na stanovenie hladín glukózy v krvi/plazme odporúča používať buď glukózooxidázovú, alebo hexokinázovú metódu.
Liek môže vyvolať závraty a môže mať ďalšie vedľajšie účinky, ktoré znižujú pozornosť. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokým sa necítite dobre.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje aspartám.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C maximálne po dobu 10 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 12:32:15 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>ZINNAT 125 mg/5 ml | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/zinnat-125-mg-5-ml/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/zinnat-125-mg-5-ml/</guid>
      <pubDate>Mon, 20 Apr 2026 12:32:15 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

125 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 25 mg cefuroxímu.
250 mg/5 ml: 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg cefuroxímu.

Dospelí a deti (≥ 40 kg): odporúčaná dávka je 250 mg - 500 mg 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (viď SPC, časť 4.2).

Deti (&lt; 40 kg): odporúčaná dávka je 10 mg/kg (max. 125 mg) - 15 mg/kg (max. 250 mg) 2x denne.
Dávka závisí od závažnosti a druhu infekcie (viď SPC, časť 4.2).

U dojčiat (vo veku od 3 mesiacov) a detí s hmotnosťou menej ako 40 kg môže byť vhodnejšie upraviť dávku podľa telesnej hmotnosti alebo veku.
Pri väčšine infekcií sa dojčatám a deťom od 3 mesiacov do 18 rokov podáva dávka 10 mg/kg 2x denne, maximálne 250 mg denne.
Pri otitis media alebo závažnejších infekciách sa odporúča dávka 15 mg/kg 2x denne, maximálne 500 mg denne.

Tabuľky 3 a 4 v SPC časť 4.2 sú rozdelené podľa vekovej skupiny, slúžia ako návod na zjednodušené podávanie viacdávkovej suspenzie s koncentráciou 125 mg/5 ml alebo 250 mg/5 ml pomocou odmerky (5 ml), ak je poskytnutá, a na podanie lieku z jednodávkových vreciek s obsahom 125 mg alebo 250 mg.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
klírens kreatinínu 10 - 29 ml/min - štandardná individuálna dávka každých 24 hodín (1x denne)
klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min - štandardná individuálna dávka každých 48 hodín (1x za 2 dni)
Pacienti podstupujúci hemodialýzu - na konci každej dialýzy sa má podávať ďalšia štandardná individuálna dávka

Dĺžka liečby:
Zvyčajný cyklus liečby trvá 7 dní (môže sa pohybovať v rozmedzí 5-10 dní). Ukončenie liečby určí lekár. Ak sa nedokončí celý cyklus liečby, infekcia sa môže vrátiť.

Spôsob použitia

Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži odmerka (1 odmerka = 5 ml). Pacient musí užiť celú odmeranú dávku, suspenziu je vhodné zapiť vodou. Liek sa má užívať po jedle. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Počas tehotenstva a u dojčiacich žien o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možných rizík.
U detí mladších ako 3 mesiace nie sú skúsenosti s použitím uvedeného lieku.
Liek môže znížiť účinnosť antikoncepčných tabliet. Ak počas liečby užívate antikoncepčné tablety, je potrebné, aby ste používali aj bariérový spôsob antikoncepcie.
Lieky, ktoré sa používajú na zníženie množstva žalúdočnej kyseliny (napr. antacidá používané na liečbu pálenia záhy), môžu ovplyvniť spôsob, akým liek účinkuje.
Pri dlhodobom podávaní môže dôjsť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. 
Použitie cefuroxímu je spájané s pozitivitou Coombsovho testu, čo môže interferovať s krížovou krvnou skúškou. 
U pacientov liečených cefuroxím-axetilom sa na stanovenie hladín glukózy v krvi/plazme odporúča používať buď glukózooxidázovú, alebo hexokinázovú metódu.
Liek môže vyvolať závraty a môže mať ďalšie vedľajšie účinky, ktoré znižujú pozornosť. Neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, pokým sa necítite dobre.
Liek obsahuje sacharózu.
Liek obsahuje aspartám.
Pripravená suspenzia sa má uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C maximálne po dobu 10 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>