<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Zevesin 10 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/zevesin-10-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí, vrátane starších pacientov:
      Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu (10 mg) 1x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
      Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie pečene:
      Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne.
      Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4:
      Maximálna dávka solifenacínu sa má obmedziť na 5 mg v prípade, ak je pacient súčasne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, akými sú ritonavir, nelfinavir, itrakonazol.
      O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár.
      Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, v celku (tablety nedrviť) a zapíjajú sa tekutinou.
      Upozornenie
      Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť.
      Počas dojčenia je potrebné vyhnúť sa užívaniu lieku.
      Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, resp. u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5).
      Liek je kontraindikovaný u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze.
      U pacientov s rizikovými faktormi sa pozorovalo predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.
      Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Liek obsahuje laktózu.
      Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 21:41:58 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Zevesin 10 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/zevesin-10-mg-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/zevesin-10-mg-2/</guid>
        <pubDate>Fri, 26 Jun 2026 21:41:58 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí, vrátane starších pacientov:
          Odporúčaná dávka je 5 mg 1x denne. V prípade potreby sa dávka môže zvýšiť na 1 tabletu (10 mg) 1x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
          Pacienti so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie pečene:
          Pacienti so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre 7 až 9) majú užívať maximálne 5 mg 1x denne.
          Silné inhibítory cytochrómu P450 3A4:
          Maximálna dávka solifenacínu sa má obmedziť na 5 mg v prípade, ak je pacient súčasne liečený ketokonazolom alebo terapeutickými dávkami iných silných inhibítorov CYP3A4, akými sú ritonavir, nelfinavir, itrakonazol.
          O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár.
          Maximálny účinok lieku je možné stanoviť najskôr po uplynutí 4 týždňov od začiatku jeho užívania.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, v celku (tablety nedrviť) a zapíjajú sa tekutinou.
          Upozornenie
          Pri predpisovaní lieku tehotným ženám je potrebná opatrnosť.
          Počas dojčenia je potrebné vyhnúť sa užívaniu lieku.
          Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene, resp. u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek alebo stredne závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí sa zároveň liečia silným inhibítorom CYP3A4, napr. ketokonazolom (pozri SPC, časť 4.5).
          Liek je kontraindikovaný u pacientov podrobujúcich sa hemodialýze.
          U pacientov s rizikovými faktormi sa pozorovalo predĺženie QT intervalu a torsade de pointes.
          Liek môže spôsobovať rozmazané videnie a menej často ospalosť a únavu a môže mať negatívny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Liek obsahuje laktózu.
          Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>