https://etabletka.sk/obchod/zerbaxa-1-g-05-g-prasok-na-infuzny-koncentrat/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s klírensom kreatinínu (CrCl) > 50 ml/min: Komplikovaná intraabdominálna infekcia Dávka: 1 g ceftolozánu/ 0,5 g tazobaktámu. Frekvencia: každých 8 hodín.  Dĺžka liečby: 4 - 14 dní. Komplikovaná infekcia močových ciest/ Akútna pyelonefritída Dávka: 1 g ceftolozánu/ 0,5 g tazobaktámu. Frekvencia: každých 8 hodín.  Dĺžka liečby: 7 dní. Pneumónia získaná v nemocnici, vrátane pneumónie spojenej s mechanickou ventiláciou pľúc Dávka: 2 g ceftolozánu/ 1 g tazobaktámu. Frekvencia: každých 8 hodín.  Dĺžka liečby: 8 - 1 dní. Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu (CrCl) ≤ 50 ml/min): dávkovanie je potrebné upraviť podľa tabuľky 2 v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Lekár alebo iný zdravotnícky pracovník podáva pacientovi po tento liek formou pomalej infúzie do žily. Trvanie infúzie je 1 hodina pre všetky dávky. Každá injekčná liekovka je len na jednorazové použitie. Pri príprave infúzneho roztoku musí byť dodržaný aseptický postup. Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek sa má používať počas gravidity iba v prípade, že očakávaný prínos prevažuje nad možnými rizikami pre gravidnú ženu a plod. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť ceftolozánu/tazobaktámu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje. Liek môže spôsobiť závrat, čo môže mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek je kontraindikovaný pri precitlivenosti na cefalosporínové antibiotiká a pri závažnej precitlivenosti na betalaktámové antibiotiká. Rekonštituovaý roztok nie je určený na injekciu. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 12:03:21 GMT https://etabletka.sk/obchod/zerbaxa-1-g-05-g-prasok-na-infuzny-koncentrat/ https://etabletka.sk/obchod/zerbaxa-1-g-05-g-prasok-na-infuzny-koncentrat/ Sat, 25 Apr 2026 12:03:21 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s klírensom kreatinínu (CrCl) > 50 ml/min: Komplikovaná intraabdominálna infekcia Dávka: 1 g ceftolozánu/ 0,5 g tazobaktámu. Frekvencia: každých 8 hodín.  Dĺžka liečby: 4 - 14 dní. Komplikovaná infekcia močových ciest/ Akútna pyelonefritída Dávka: 1 g ceftolozánu/ 0,5 g tazobaktámu. Frekvencia: každých 8 hodín.  Dĺžka liečby: 7 dní. Pneumónia získaná v nemocnici, vrátane pneumónie spojenej s mechanickou ventiláciou pľúc Dávka: 2 g ceftolozánu/ 1 g tazobaktámu. Frekvencia: každých 8 hodín.  Dĺžka liečby: 8 - 1 dní. Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu (CrCl) ≤ 50 ml/min): dávkovanie je potrebné upraviť podľa tabuľky 2 v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Lekár alebo iný zdravotnícky pracovník podáva pacientovi po tento liek formou pomalej infúzie do žily. Trvanie infúzie je 1 hodina pre všetky dávky. Každá injekčná liekovka je len na jednorazové použitie. Pri príprave infúzneho roztoku musí byť dodržaný aseptický postup. Pokyny na rekonštitúciu a zriedenie lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek sa má používať počas gravidity iba v prípade, že očakávaný prínos prevažuje nad možnými rizikami pre gravidnú ženu a plod. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť ceftolozánu/tazobaktámu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje. Liek môže spôsobiť závrat, čo môže mať vplyv na vašu schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek je kontraindikovaný pri precitlivenosti na cefalosporínové antibiotiká a pri závažnej precitlivenosti na betalaktámové antibiotiká. Rekonštituovaý roztok nie je určený na injekciu. Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C). Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje sodík. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).