{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/zemplar-5-mikrogramov-ml-injekcny-roztok/",
  "title": "Zemplar 5 mikrogramov/ml injekčný roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí:\n\nÚvodná dávka parikalcitolu sa vypočíta na základe východiskových hladín parathormónu (PTH) podľa vzorca:\núvodná dávka (mikrogramy) = východisková hladina intaktného PTH v pmol/l\n                                                                               8\nalebo\n                                              = východisková hladina intaktného PTH v pg/ml\n                                                                               80\na podáva sa intravenóznym (i.v.) bolusom nie častejšie ako každý druhý deň, kedykoľvek počas dialýzy. V klinických štúdiách bola maximálna bezpečne podaná dávka až 40 mikrogramov.\n\nTitračná dávka:\nOdporúčané dávkovanie (úprava dávkovania v 2 až 4-týždenných intervaloch):\n\n\n\tHladina iPTH v pomere k východiskovej hladine - rovnaká alebo zvýšená, alebo poklesla o < 30 % - zvýšenie dávky o 2 až 4 mikrogramy\n\tHladina iPTH v pomere k východiskovej hladine - poklesla o ≥ 30 %, ≤ 60 % - bez zmeny\n\tHladina iPTH v pomere k východiskovej hladine - poklesla o > 60 % alebo je iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml) - zníženie dávky o 2 až 4 mikrogramy\n\n\n Ak sa zistí hyperkalciémia alebo pretrváva zvýšenie upraveného kalcio-fosfátového súčinu Ca x P nad 5,2 mmol2/l2 (65 mg2/dl2), je potrebné znížiť dávku alebo liečbu prerušiť dovtedy, kým nedôjde k normalizácii týchto parametrov. Potom sa opäť začne podávanie parikalcitolu, a to v nižšej dávke. Môže byť potrebné dávky znížiť v súlade s poklesom hladín PTH ako odpovede na liečbu.\n\nAkonáhle je stanovená dávka, je potrebné sledovať hladiny vápnika a fosfátov v sére minimálne v mesačných intervaloch. Stanovenie intaktného PTH v sére sa odporúča každé 3 mesiace. Počas úpravy dávky parikalcitolu môže byť potrebné vykonávať laboratórne vyšetrenia častejšie.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra hemodialyzačným prístupom, je určený len na jednorazové použitie. Roztok sa nepodáva častejšie ako každý 2. deň a nie častejšie ako 3x týždenne. Pred podaním sa má prehliadnuť, či neobsahuje cudzorodé látky alebo či nemá zmenenú farbu.\n\nUpozornenie \n\nLiek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien vo plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.\nPočas dojčenia je potrebné zvážiť či prerušiť liečbu alebo dojčenie.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená a nie sú k dispozícii žiadne údaje pre deti mladšie ako 5 rokov.\nLieky obsahujúce horčík (napr. antacidá) sa nemajú používať súbežne s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože sa môže vyskytnúť hypermagneziémia.\nLieky obsahujúce hliník (napr. antacidá, viazače fosfátov) sa nemajú dlhodobo podávať s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože sa môžu vyskytnúť zvýšené hladiny hliníka v krvi a toxický účinok hliníka na kosti.\nPo podaní sa môže objaviť závrat, čo môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje propylénglykol ako pomocnú látku a má sa preto podávať iným injekčným vstupom ako heparín.\nLiek obsahuje etanol (alkohol) 20 % V/V. Každá dávka môže obsahovať až 1,3 g etanolu, čo môže byť škodlivé pre pacientov s alkoholizmom. Použitie u tehotných alebo dojčiacich žien, detí a vysoko rizikových skupín pacientov, takých ako pacienti s pečeňovým ochorením alebo epilepsiou, je pre obsah etanolu potrebné zvážiť.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Použiť ihneď po otvorení.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Zemplar 5 mikrogramov/ml injekčný roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí:\n\nÚvodná dávka parikalcitolu sa vypočíta na základe východiskových hladín parathormónu (PTH) podľa vzorca:\núvodná dávka (mikrogramy) = východisková hladina intaktného PTH v pmol/l\n                                                                               8\nalebo\n                                              = východisková hladina intaktného PTH v pg/ml\n                                                                               80\na podáva sa intravenóznym (i.v.) bolusom nie častejšie ako každý druhý deň, kedykoľvek počas dialýzy. V klinických štúdiách bola maximálna bezpečne podaná dávka až 40 mikrogramov.\n\nTitračná dávka:\nOdporúčané dávkovanie (úprava dávkovania v 2 až 4-týždenných intervaloch):\n\n\n\tHladina iPTH v pomere k východiskovej hladine - rovnaká alebo zvýšená, alebo poklesla o < 30 % - zvýšenie dávky o 2 až 4 mikrogramy\n\tHladina iPTH v pomere k východiskovej hladine - poklesla o ≥ 30 %, ≤ 60 % - bez zmeny\n\tHladina iPTH v pomere k východiskovej hladine - poklesla o > 60 % alebo je iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml) - zníženie dávky o 2 až 4 mikrogramy\n\n\n Ak sa zistí hyperkalciémia alebo pretrváva zvýšenie upraveného kalcio-fosfátového súčinu Ca x P nad 5,2 mmol2/l2 (65 mg2/dl2), je potrebné znížiť dávku alebo liečbu prerušiť dovtedy, kým nedôjde k normalizácii týchto parametrov. Potom sa opäť začne podávanie parikalcitolu, a to v nižšej dávke. Môže byť potrebné dávky znížiť v súlade s poklesom hladín PTH ako odpovede na liečbu.\n\nAkonáhle je stanovená dávka, je potrebné sledovať hladiny vápnika a fosfátov v sére minimálne v mesačných intervaloch. Stanovenie intaktného PTH v sére sa odporúča každé 3 mesiace. Počas úpravy dávky parikalcitolu môže byť potrebné vykonávať laboratórne vyšetrenia častejšie.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra hemodialyzačným prístupom, je určený len na jednorazové použitie. Roztok sa nepodáva častejšie ako každý 2. deň a nie častejšie ako 3x týždenne. Pred podaním sa má prehliadnuť, či neobsahuje cudzorodé látky alebo či nemá zmenenú farbu.\n\nUpozornenie \n\nLiek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien vo plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.\nPočas dojčenia je potrebné zvážiť či prerušiť liečbu alebo dojčenie.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená a nie sú k dispozícii žiadne údaje pre deti mladšie ako 5 rokov.\nLieky obsahujúce horčík (napr. antacidá) sa nemajú používať súbežne s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože sa môže vyskytnúť hypermagneziémia.\nLieky obsahujúce hliník (napr. antacidá, viazače fosfátov) sa nemajú dlhodobo podávať s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože sa môžu vyskytnúť zvýšené hladiny hliníka v krvi a toxický účinok hliníka na kosti.\nPo podaní sa môže objaviť závrat, čo môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nLiek obsahuje propylénglykol ako pomocnú látku a má sa preto podávať iným injekčným vstupom ako heparín.\nLiek obsahuje etanol (alkohol) 20 % V/V. Každá dávka môže obsahovať až 1,3 g etanolu, čo môže byť škodlivé pre pacientov s alkoholizmom. Použitie u tehotných alebo dojčiacich žien, detí a vysoko rizikových skupín pacientov, takých ako pacienti s pečeňovým ochorením alebo epilepsiou, je pre obsah etanolu potrebné zvážiť.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Použiť ihneď po otvorení.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T07:56:53.962Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/zemplar-5-mikrogramov-ml-injekcny-roztok/"
  }
}