Title: Zemplar 5 mikrogramov/ml injekčný roztok | etabletka URL Source: Published Time: Tue, 04 Aug 2026 18:41:40 GMT --- # Zemplar 5 mikrogramov/ml injekčný roztok ★★★★★ 0 (0×) [![Zemplín injekčný roztok 5 mikrogramov/ml, 10 µg/2 ml, intravenózna forma.](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/81qp160_400x400.webp)](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/81qp160_400x400.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí: Úvodná dávka parikalcitolu sa vypočíta na základe východiskových hladín parathormónu (PTH) podľa vzorca: úvodná dávka (mikrogramy) =.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka parikalcitol, Forma Injekčný roztok [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Liek obsahuje liečivo parikalcitol, syntetickú formu aktívneho vitamínu D. Používa sa na prevenciu a liečbu vysokých hladín parathormónu (hormón prištítnych teliesok) v krvi u ľudí so zlyhávaním obličiek na hemodialýze.  [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/zemplar-5-mikrogramov-ml-injekcny-roztok-539462.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy *Dospelí:* Úvodná dávka parikalcitolu sa vypočíta na základe východiskových hladín parathormónu (PTH) podľa vzorca: úvodná dávka (mikrogramy) = východisková hladina intaktného PTH v pmol/l                                                                                8 alebo                                               \= východisková hladina intaktného PTH v pg/ml                                                                                80 a podáva sa intravenóznym (i.v.) bolusom nie častejšie ako každý druhý deň, kedykoľvek počas dialýzy. V klinických štúdiách bola maximálna bezpečne podaná dávka až 40 mikrogramov. Titračná dávka: Odporúčané dávkovanie (úprava dávkovania v 2 až 4-týždenných intervaloch): * Hladina iPTH v pomere k východiskovej hladine – rovnaká alebo zvýšená, alebo poklesla o < 30 % – zvýšenie dávky o 2 až 4 mikrogramy * Hladina iPTH v pomere k východiskovej hladine – poklesla o ≥ 30 %, ≤ 60 % – bez zmeny * Hladina iPTH v pomere k východiskovej hladine – poklesla o > 60 % alebo je iPTH < 15,9 pmol/l (150 pg/ml) – zníženie dávky o 2 až 4 mikrogramy  Ak sa zistí hyperkalciémia alebo pretrváva zvýšenie upraveného kalcio-fosfátového súčinu Ca x P nad 5,2 mmol2/l2 (65 mg2/dl2), je potrebné znížiť dávku alebo liečbu prerušiť dovtedy, kým nedôjde k normalizácii týchto parametrov. Potom sa opäť začne podávanie parikalcitolu, a to v nižšej dávke. Môže byť potrebné dávky znížiť v súlade s poklesom hladín PTH ako odpovede na liečbu. Akonáhle je stanovená dávka, je potrebné sledovať hladiny vápnika a fosfátov v sére minimálne v mesačných intervaloch. Stanovenie intaktného PTH v sére sa odporúča každé 3 mesiace. Počas úpravy dávky parikalcitolu môže byť potrebné vykonávať laboratórne vyšetrenia častejšie. ## Spôsob použitia Injekčný roztok podáva lekár alebo zdravotná sestra hemodialyzačným prístupom, je určený len na jednorazové použitie. Roztok sa nepodáva častejšie ako každý 2. deň a nie častejšie ako 3x týždenne. Pred podaním sa má prehliadnuť, či neobsahuje cudzorodé látky alebo či nemá zmenenú farbu. ## Upozornenie Liek sa neodporúča počas tehotenstva a u žien vo plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu. Počas dojčenia je potrebné zvážiť či prerušiť liečbu alebo dojčenie. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí nebola stanovená a nie sú k dispozícii žiadne údaje pre deti mladšie ako 5 rokov. Lieky obsahujúce horčík (napr. antacidá) sa nemajú používať súbežne s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože sa môže vyskytnúť hypermagneziémia. Lieky obsahujúce hliník (napr. antacidá, viazače fosfátov) sa nemajú dlhodobo podávať s liekmi obsahujúcimi vitamín D, pretože sa môžu vyskytnúť zvýšené hladiny hliníka v krvi a toxický účinok hliníka na kosti. Po podaní sa môže objaviť závrat, čo môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje propylénglykol ako pomocnú látku a má sa preto podávať iným injekčným vstupom ako heparín. Liek obsahuje etanol (alkohol) 20 % V/V. Každá dávka môže obsahovať až 1,3 g etanolu, čo môže byť škodlivé pre pacientov s alkoholizmom. Použitie u tehotných alebo dojčiacich žien, detí a vysoko rizikových skupín pacientov, takých ako pacienti s pečeňovým ochorením alebo epilepsiou, je pre obsah etanolu potrebné zvážiť. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Použiť ihneď po otvorení. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Injekčný roztok Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)