Zavicefta 2 g/0,5 g | etabletka https://etabletka.sk/obchod/zavicefta-2-g-05-g/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s odhadovaným klírensom kreatinínu (CrCL) ≥ 51 ml: Odporúčaná intravenózna dávka je 2 g/ 0,5 g podávaná každých 8 hodín. Trvanie liečby: Komplikovaná intraabdominálna infekcia: 5-14 dní Komplikovaná infekcia močových ciest: 5-10 dní Pneumónia získaná v nemocnici, vrátane pneumónie spojenej s mechanickou ventiláciou pľúc: 7-14 dní Infekcie spôsobené aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami u pacientov s obmedzenými možnosťami liečby: Má sa riadiť závažnosťou infekcie, patogénom (patogénmi) a klinickým a bakteriologickým zlepšením u pacienta. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s odhadovaným CrCl ≤ 50 ml/min sú odporúčané úpravy dávky podľa Tabuľky 2 v SPC. Spôsob použitia Liek podáva lekár alebo zdravotná sestra intravenóznou infúziou v objeme infúzie 100 ml počas 120 minút. Infúzia sa podáva v pravidelných časových intervaloch. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek sa má používať počas tehotenstva iba v prípade, že možný prínos preváži možné riziko. Dojčenie je potrebné zvážiť počas liečby. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sodík. Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4). Mon, 29 Jun 2026 21:44:03 GMT Zavicefta 2 g/0,5 g | etabletka https://etabletka.sk/obchod/zavicefta-2-g-05-g/ https://etabletka.sk/obchod/zavicefta-2-g-05-g/ Mon, 29 Jun 2026 21:44:03 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pacienti s odhadovaným klírensom kreatinínu (CrCL) ≥ 51 ml: Odporúčaná intravenózna dávka je 2 g/ 0,5 g podávaná každých 8 hodín. Trvanie liečby: Komplikovaná intraabdominálna infekcia: 5-14 dní Komplikovaná infekcia močových ciest: 5-10 dní Pneumónia získaná v nemocnici, vrátane pneumónie spojenej s mechanickou ventiláciou pľúc: 7-14 dní Infekcie spôsobené aeróbnymi gramnegatívnymi organizmami u pacientov s obmedzenými možnosťami liečby: Má sa riadiť závažnosťou infekcie, patogénom (patogénmi) a klinickým a bakteriologickým zlepšením u pacienta. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s odhadovaným CrCl ≤ 50 ml/min sú odporúčané úpravy dávky podľa Tabuľky 2 v SPC. Spôsob použitia Liek podáva lekár alebo zdravotná sestra intravenóznou infúziou v objeme infúzie 100 ml počas 120 minút. Infúzia sa podáva v pravidelných časových intervaloch. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek sa má používať počas tehotenstva iba v prípade, že možný prínos preváži možné riziko. Dojčenie je potrebné zvážiť počas liečby. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sodík. Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).