{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/zavedos-10-mg-2/",
  "title": "ZAVEDOS 10 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka sa zvyčajne vypočíta na základe celkovej plochy povrchu tela (mg/m2).\n\nAkútna myeloblastová leukémia (AML)\nDospelí: 30 mg/m2/deň p.o. počas 3 dní v monoterapii alebo 15 – 30 mg/m2/deň p.o. počas 3 dní v kombinácii s inými cytotoxickými látkami.\n\nPokročilý karcinóm prsníka\n\nDospelí: v monoterapii sa odporúča dávka 45 mg/m2 p.o. podávaná buď v 1 deň alebo rozdelená do 3 po sebe nasledujúcich dní (15 mg/m2/deň), čo sa opakuje každé 3 – 4 týždne v závislosti od hematologických výsledkov. Dávka 35 mg/m2 p.o. v jeden deň sa môže podávať v kombinácii s inými cytotoxickými látkami.\nMaximálna odporúčaná kumulatívna dávka je 400 mg/m2.\nPri všetkých schémach dávkovania je potrebné zohľadniť hematologický stav pacienta a dávky iných cytotoxických látok podávaných v kombinácii.\n\nÚprava dávky\nPorucha funkcie pečene a/alebo obličiek\nMá sa zvážiť zníženie dávkovania u pacientov, ktorí majú hladinu sérového bilirubínu 20,52 – 34,2 µmol/l (1,2 – 2 mg/dl) alebo hladinu sérového kreatinínu 100 – 175 µmol/l (1,13 – 1,98 mg/dl) (pozri SPC, časť 4.4).\n\nSpôsob použitia\n\nKapsula sa musí prehltnúť priamo z fľašky, aby nedošlo k priamemu kontaktu s kožou. Pred podaním je nutné skontrolovať, či sú kapsuly neporušené. Kapsuly sa musia prehĺtať celé s malým množstvom vody a nesmú sa cmúľať, hrýzť ani žuť. Môžu sa užívať spolu s jedlom.\nAk náhodou dôjde ku kontaktu prášku z kapsuly s očami, kožou alebo sliznicami, postihnuté miesto sa musí ihneď dôkladne umyť vodou. V takýchto prípadoch je vhodné vyhľadať a upovedomiť lekára.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má užívať len pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním cytotoxickej chemoterapie. \nLiek sa môže počas tehotenstva použiť len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby počas liečby neotehotneli a aby používali účinnú antikoncepciu podľa odporúčania lekára.\nPočas liečby je potrebné ukončiť dojčenie\nMuží musia používať účinné metódy antikoncepcie počas liečby a ešte aj 3 mesiace po jej ukončení.\nPacienti, ktorí ešte chcú mať deti po ukončení liečby, by mali, ak je to vhodné a možné, najprv absolvovať genetické poradenstvo. Mužom sa odporúča, ak je to potrebné a možné, poradiť sa o uchovaní spermií vzhľadom na možnosť ireverzibilnej neplodnosti.\nLiek sa nemá používať v pediatrickej populácii.\nLiek sa nesmie podávať pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.\nPred začiatkom liečby je potrebné u pacientov vyšetriť funkciu srdca a počas liečby ju monitorovať, aby sa minimalizovalo riziko závažnej neliečiteľnej poruchy funkcie srdca. U pacientov, ktorí dostávajú vysoké kumulatívne dávky a u pacientov s rizikovými faktormi sa musí funkcia srdca monitorovať obzvlášť dôkladne.\nZ dôvodu výskytu závažnej myleosupersie je pred každým cyklom liečby a počas neho potrebné vyšetriť hematologické parametre vrátane diferenciálneho počtu bielych krviniek (white blood cells, WBC).\nU pacientov s aktívnym gastrointestinálnym ochorením alebo zvýšeným rizikom krvácania a/alebo perforácie musí lekár zvážiť pomer prínosu a rizika liečby.\nU pacientov liečených týmto liekom je potrebné vyhnúť sa očkovaniu živými vakcínami. Neživé alebo inaktivované vakcíny sa môžu podať, ale odpoveď na tieto vakcíny môže byť oslabená.\nTento liek môže spôsobiť červené sfarbenie moču 1 – 2 dni po podaní.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "ZAVEDOS 10 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka sa zvyčajne vypočíta na základe celkovej plochy povrchu tela (mg/m2).\n\nAkútna myeloblastová leukémia (AML)\nDospelí: 30 mg/m2/deň p.o. počas 3 dní v monoterapii alebo 15 – 30 mg/m2/deň p.o. počas 3 dní v kombinácii s inými cytotoxickými látkami.\n\nPokročilý karcinóm prsníka\n\nDospelí: v monoterapii sa odporúča dávka 45 mg/m2 p.o. podávaná buď v 1 deň alebo rozdelená do 3 po sebe nasledujúcich dní (15 mg/m2/deň), čo sa opakuje každé 3 – 4 týždne v závislosti od hematologických výsledkov. Dávka 35 mg/m2 p.o. v jeden deň sa môže podávať v kombinácii s inými cytotoxickými látkami.\nMaximálna odporúčaná kumulatívna dávka je 400 mg/m2.\nPri všetkých schémach dávkovania je potrebné zohľadniť hematologický stav pacienta a dávky iných cytotoxických látok podávaných v kombinácii.\n\nÚprava dávky\nPorucha funkcie pečene a/alebo obličiek\nMá sa zvážiť zníženie dávkovania u pacientov, ktorí majú hladinu sérového bilirubínu 20,52 – 34,2 µmol/l (1,2 – 2 mg/dl) alebo hladinu sérového kreatinínu 100 – 175 µmol/l (1,13 – 1,98 mg/dl) (pozri SPC, časť 4.4).\n\nSpôsob použitia\n\nKapsula sa musí prehltnúť priamo z fľašky, aby nedošlo k priamemu kontaktu s kožou. Pred podaním je nutné skontrolovať, či sú kapsuly neporušené. Kapsuly sa musia prehĺtať celé s malým množstvom vody a nesmú sa cmúľať, hrýzť ani žuť. Môžu sa užívať spolu s jedlom.\nAk náhodou dôjde ku kontaktu prášku z kapsuly s očami, kožou alebo sliznicami, postihnuté miesto sa musí ihneď dôkladne umyť vodou. V takýchto prípadoch je vhodné vyhľadať a upovedomiť lekára.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa má užívať len pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním cytotoxickej chemoterapie. \nLiek sa môže počas tehotenstva použiť len v prípade, ak potenciálny prínos prevyšuje potenciálne riziko pre plod.\nŽeny v reprodukčnom veku majú byť poučené, aby počas liečby neotehotneli a aby používali účinnú antikoncepciu podľa odporúčania lekára.\nPočas liečby je potrebné ukončiť dojčenie\nMuží musia používať účinné metódy antikoncepcie počas liečby a ešte aj 3 mesiace po jej ukončení.\nPacienti, ktorí ešte chcú mať deti po ukončení liečby, by mali, ak je to vhodné a možné, najprv absolvovať genetické poradenstvo. Mužom sa odporúča, ak je to potrebné a možné, poradiť sa o uchovaní spermií vzhľadom na možnosť ireverzibilnej neplodnosti.\nLiek sa nemá používať v pediatrickej populácii.\nLiek sa nesmie podávať pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.\nPred začiatkom liečby je potrebné u pacientov vyšetriť funkciu srdca a počas liečby ju monitorovať, aby sa minimalizovalo riziko závažnej neliečiteľnej poruchy funkcie srdca. U pacientov, ktorí dostávajú vysoké kumulatívne dávky a u pacientov s rizikovými faktormi sa musí funkcia srdca monitorovať obzvlášť dôkladne.\nZ dôvodu výskytu závažnej myleosupersie je pred každým cyklom liečby a počas neho potrebné vyšetriť hematologické parametre vrátane diferenciálneho počtu bielych krviniek (white blood cells, WBC).\nU pacientov s aktívnym gastrointestinálnym ochorením alebo zvýšeným rizikom krvácania a/alebo perforácie musí lekár zvážiť pomer prínosu a rizika liečby.\nU pacientov liečených týmto liekom je potrebné vyhnúť sa očkovaniu živými vakcínami. Neživé alebo inaktivované vakcíny sa môžu podať, ale odpoveď na tieto vakcíny môže byť oslabená.\nTento liek môže spôsobiť červené sfarbenie moču 1 – 2 dni po podaní.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T15:13:53.367Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/zavedos-10-mg-2/"
  }
}