https://etabletka.sk/obchod/xydalba-500-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka lieku u dospelých pacientov je 1 500 mg podávaných buď vo forme jednorazovej infúzie 1 500 mg alebo ako 1 000 mg po ktorej je následne o týždeň neskôr podaná dávka 500 mg (pozri SPC časti 5.1 a 5.2). U pacientov s chronickým ochorením obličiek, u ktorých je klírens kreatinínu < 30 ml/min a ktorí nemajú nastavenú pravidelnú hemodialýzu, sa odporúčaná dávka znižuje buď na 1 000 mg podaných vo forme jednej infúzie alebo na 750 mg, po ktorej o týždeň neskôr má nasledovať dávka 375 mg. Spôsob použitia Liek sa musí rekonštituovať a následne ďalej zriediť pred podaním vo forme intravenóznej infúzie po dobu 30 minút. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6. Liekovky lieku sú len na jednorazové použitie. Liek musí byť pre podanie vo forme infúzie rozpustený v sterilnej vode na injekciu a následne nariedený infúznym roztokom glukózy o koncentrácii 50 mg/ml (5 %). Upozornenie Liek sa nesmie miešať s inými liekmi alebo intravenóznymi roztokmi okrem roztokov uvedených v SPC, časť 6.6. Roztoky chloridu sodného môžu spôsobiť vyzrážanie a nesmú sa používať na rekonštitúciu ani riedenie. Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča, pokiaľ očakávaný prínos jednoznačne neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť dalbavancínu u detí od narodenia do 18 rokov ešte nebola stanovená. U pacientov so strednou až závažnou poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, pretože u malého počtu pacientov sa hlásili závraty. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 12:06:24 GMT https://etabletka.sk/obchod/xydalba-500-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/ https://etabletka.sk/obchod/xydalba-500-mg-prasok-na-infuzny-koncentrat/ Sat, 25 Apr 2026 12:06:24 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka lieku u dospelých pacientov je 1 500 mg podávaných buď vo forme jednorazovej infúzie 1 500 mg alebo ako 1 000 mg po ktorej je následne o týždeň neskôr podaná dávka 500 mg (pozri SPC časti 5.1 a 5.2). U pacientov s chronickým ochorením obličiek, u ktorých je klírens kreatinínu < 30 ml/min a ktorí nemajú nastavenú pravidelnú hemodialýzu, sa odporúčaná dávka znižuje buď na 1 000 mg podaných vo forme jednej infúzie alebo na 750 mg, po ktorej o týždeň neskôr má nasledovať dávka 375 mg. Spôsob použitia Liek sa musí rekonštituovať a následne ďalej zriediť pred podaním vo forme intravenóznej infúzie po dobu 30 minút. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6. Liekovky lieku sú len na jednorazové použitie. Liek musí byť pre podanie vo forme infúzie rozpustený v sterilnej vode na injekciu a následne nariedený infúznym roztokom glukózy o koncentrácii 50 mg/ml (5 %). Upozornenie Liek sa nesmie miešať s inými liekmi alebo intravenóznymi roztokmi okrem roztokov uvedených v SPC, časť 6.6. Roztoky chloridu sodného môžu spôsobiť vyzrážanie a nesmú sa používať na rekonštitúciu ani riedenie. Použitie lieku počas tehotenstva sa neodporúča, pokiaľ očakávaný prínos jednoznačne neprevyšuje potenciálne riziko pre plod. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu liekom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť dalbavancínu u detí od narodenia do 18 rokov ešte nebola stanovená. U pacientov so strednou až závažnou poruchou funkcie pečene je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek môže mať mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, pretože u malého počtu pacientov sa hlásili závraty. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).