{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/xultophy-100-jednotiek-ml-36-mg-ml/",
  "title": "Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\n1 dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a 0,036 mg liraglutidu. Naplnené pero poskytuje dávku 1 až 50 dávkovacích jednotiek v jednej injekcii s možnosťou nastavenia po jednej dávkovacej jednotke.\n\nDospelí:\n\nLiek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné alebo si pacient zabudne podať dávku, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. \n\nPridanie k perorálne podávaným liekom na zníženie glykémie:\n\nOdporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže byť pridaný k existujúcej liečbe perorálnymi antidiabetikami. \n\nPrechod z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora:\n\nLiečba sa má ukončiť predtým, ako sa začne liečba týmto liekom. \nPri prechode z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora je odporúčaná počiatočná dávka lieku 16 dávkovacích jednotiek. Odporúčaná počiatočná dávka sa nemá prekračovať.\nAk sa prechádza z dlhodobo účinkujúceho agonistu GLP-1 receptora, má sa uvažovať o dlhšej dobe prechodu. Liečba má začať v tom momente, kedy by sa mala užiť nasledujúca dávka agonistu GLP-1 receptora. \n\nU pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Injekčný roztok sa nesmie nasať z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky.\nLiek sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Injekčný roztok, ktorý bol zmrazený, sa nesmie použiť.\n\nPodáva injekciou do stehna, nadlaktia alebo brucha. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie.\n\nNaplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoTwist alebo NovoFine s maximálnou dĺžkou 8 mm a s hrúbkou do 32G\n\nViac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3.\n\nUpozornenie\n\nNie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien.\nAk si pacientka želá otehotnieť alebo otehotnie, liečba sa má prerušiť.\nNeexistuje žiadne relevantné použitie lieku u pediatrickej populácie.\nPre nedostatok skúseností sa liek nemá používať počas laktácie.\nPoužívanie lieku sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nNepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť.\nNásledkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.\nTento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi ani pridávať do infúznych roztokov.\nPred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom.\nPo prvom použití pera sa liek môže uchovávať 21 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Xultophy 100 jednotiek/ml + 3,6 mg/ml | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\n1 dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a 0,036 mg liraglutidu. Naplnené pero poskytuje dávku 1 až 50 dávkovacích jednotiek v jednej injekcii s možnosťou nastavenia po jednej dávkovacej jednotke.\n\nDospelí:\n\nLiek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné alebo si pacient zabudne podať dávku, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. \n\nPridanie k perorálne podávaným liekom na zníženie glykémie:\n\nOdporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže byť pridaný k existujúcej liečbe perorálnymi antidiabetikami. \n\nPrechod z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora:\n\nLiečba sa má ukončiť predtým, ako sa začne liečba týmto liekom. \nPri prechode z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora je odporúčaná počiatočná dávka lieku 16 dávkovacích jednotiek. Odporúčaná počiatočná dávka sa nemá prekračovať.\nAk sa prechádza z dlhodobo účinkujúceho agonistu GLP-1 receptora, má sa uvažovať o dlhšej dobe prechodu. Liečba má začať v tom momente, kedy by sa mala užiť nasledujúca dávka agonistu GLP-1 receptora. \n\nU pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby.\n\nSpôsob použitia\n\nInjekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Injekčný roztok sa nesmie nasať z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky.\nLiek sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Injekčný roztok, ktorý bol zmrazený, sa nesmie použiť.\n\nPodáva injekciou do stehna, nadlaktia alebo brucha. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie.\n\nNaplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoTwist alebo NovoFine s maximálnou dĺžkou 8 mm a s hrúbkou do 32G\n\nViac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3.\n\nUpozornenie\n\nNie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien.\nAk si pacientka želá otehotnieť alebo otehotnie, liečba sa má prerušiť.\nNeexistuje žiadne relevantné použitie lieku u pediatrickej populácie.\nPre nedostatok skúseností sa liek nemá používať počas laktácie.\nPoužívanie lieku sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nNepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť.\nNásledkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.\nTento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi ani pridávať do infúznych roztokov.\nPred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom.\nPo prvom použití pera sa liek môže uchovávať 21 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T07:46:55.761Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/xultophy-100-jednotiek-ml-36-mg-ml/"
  }
}