https://etabletka.sk/obchod/xultophy-100-jednotiek-ml-36-mg-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a 0,036 mg liraglutidu. Naplnené pero poskytuje dávku 1 až 50 dávkovacích jednotiek v jednej injekcii s možnosťou nastavenia po jednej dávkovacej jednotke. Dospelí: Liek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné alebo si pacient zabudne podať dávku, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín.  Pridanie k perorálne podávaným liekom na zníženie glykémie: Odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže byť pridaný k existujúcej liečbe perorálnymi antidiabetikami.  Prechod z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora: Liečba sa má ukončiť predtým, ako sa začne liečba týmto liekom.  Pri prechode z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora je odporúčaná počiatočná dávka lieku 16 dávkovacích jednotiek. Odporúčaná počiatočná dávka sa nemá prekračovať. Ak sa prechádza z dlhodobo účinkujúceho agonistu GLP-1 receptora, má sa uvažovať o dlhšej dobe prechodu. Liečba má začať v tom momente, kedy by sa mala užiť nasledujúca dávka agonistu GLP-1 receptora.  U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Injekčný roztok sa nesmie nasať z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky. Liek sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Injekčný roztok, ktorý bol zmrazený, sa nesmie použiť. Podáva injekciou do stehna, nadlaktia alebo brucha. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie. Naplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoTwist alebo NovoFine s maximálnou dĺžkou 8 mm a s hrúbkou do 32G Viac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3. Upozornenie Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien. Ak si pacientka želá otehotnieť alebo otehotnie, liečba sa má prerušiť. Neexistuje žiadne relevantné použitie lieku u pediatrickej populácie. Pre nedostatok skúseností sa liek nemá používať počas laktácie. Používanie lieku sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Nepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť. Následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. Tento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi ani pridávať do infúznych roztokov. Pred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom. Po prvom použití pera sa liek môže uchovávať 21 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 07:46:55 GMT https://etabletka.sk/obchod/xultophy-100-jednotiek-ml-36-mg-ml/ https://etabletka.sk/obchod/xultophy-100-jednotiek-ml-36-mg-ml/ Tue, 21 Apr 2026 07:46:55 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a 0,036 mg liraglutidu. Naplnené pero poskytuje dávku 1 až 50 dávkovacích jednotiek v jednej injekcii s možnosťou nastavenia po jednej dávkovacej jednotke. Dospelí: Liek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné alebo si pacient zabudne podať dávku, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín.  Pridanie k perorálne podávaným liekom na zníženie glykémie: Odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže byť pridaný k existujúcej liečbe perorálnymi antidiabetikami.  Prechod z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora: Liečba sa má ukončiť predtým, ako sa začne liečba týmto liekom.  Pri prechode z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora je odporúčaná počiatočná dávka lieku 16 dávkovacích jednotiek. Odporúčaná počiatočná dávka sa nemá prekračovať. Ak sa prechádza z dlhodobo účinkujúceho agonistu GLP-1 receptora, má sa uvažovať o dlhšej dobe prechodu. Liečba má začať v tom momente, kedy by sa mala užiť nasledujúca dávka agonistu GLP-1 receptora.  U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Injekčný roztok sa nesmie nasať z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky. Liek sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Injekčný roztok, ktorý bol zmrazený, sa nesmie použiť. Podáva injekciou do stehna, nadlaktia alebo brucha. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie. Naplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoTwist alebo NovoFine s maximálnou dĺžkou 8 mm a s hrúbkou do 32G Viac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3. Upozornenie Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien. Ak si pacientka želá otehotnieť alebo otehotnie, liečba sa má prerušiť. Neexistuje žiadne relevantné použitie lieku u pediatrickej populácie. Pre nedostatok skúseností sa liek nemá používať počas laktácie. Používanie lieku sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek. Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Nepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť. Následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. Tento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi ani pridávať do infúznych roztokov. Pred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom. Po prvom použití pera sa liek môže uchovávať 21 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).