https://etabletka.sk/obchod/ximaract-50-mg-prasok-na-injekcny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Intrakamerálne použitie. Jedna injekčná liekovka len na jednorazové použitie. Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 ml rekonštituovaného roztoku (pozri časť 6.6), t.j. 1 mg cefuroxímu. Odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť. Spôsob použitia Liek musí po rekonštitúcii podať očný chirurg formou intraokulárnej injekcie do prednej komory oka (intrakamerálne použitie) v odporúčaných aseptických podmienkach pre operáciu sivého zákalu. Na konci operácie sivého zákalu sa má 0,1 ml rekonštituovaného roztoku podať formou pomalej injekcie do prednej komory oka. Injekčná liekovka obsahuje viac ako 1 mg odporúčanej dávky (čo zodpovedá 0,1 ml). Extrahovateľný rekonštituovaný objem (5 ml) sa nemá použiť celý. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri časť 6.6. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva. Liek sa môže používať počas dojčenia. Optimálna dávka a bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené. Osobitná starostlivosť sa odporúča u pacientov, u ktorých sa objavila alergická reakcia na penicilíny alebo na akékoľvek iné betalaktámové antibiotiká, pretože sa môžu objaviť skrížené reakcie. Rekonštituovaný roztok sa má vizuálne skontrolovať a má sa použiť len vtedy, ak je roztok číry, bezfarebný až nažltlý bez viditeľných častíc. Liek sa má zlikvidovať, ak sú v roztoku viditeľné častice. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 05:42:05 GMT https://etabletka.sk/obchod/ximaract-50-mg-prasok-na-injekcny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/ximaract-50-mg-prasok-na-injekcny-roztok/ Sun, 26 Apr 2026 05:42:05 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Intrakamerálne použitie. Jedna injekčná liekovka len na jednorazové použitie. Dospelí: Odporúčaná dávka je 0,1 ml rekonštituovaného roztoku (pozri časť 6.6), t.j. 1 mg cefuroxímu. Odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť. Spôsob použitia Liek musí po rekonštitúcii podať očný chirurg formou intraokulárnej injekcie do prednej komory oka (intrakamerálne použitie) v odporúčaných aseptických podmienkach pre operáciu sivého zákalu. Na konci operácie sivého zákalu sa má 0,1 ml rekonštituovaného roztoku podať formou pomalej injekcie do prednej komory oka. Injekčná liekovka obsahuje viac ako 1 mg odporúčanej dávky (čo zodpovedá 0,1 ml). Extrahovateľný rekonštituovaný objem (5 ml) sa nemá použiť celý. Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním, pozri časť 6.6. Upozornenie Liek sa môže používať počas tehotenstva. Liek sa môže používať počas dojčenia. Optimálna dávka a bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené. Osobitná starostlivosť sa odporúča u pacientov, u ktorých sa objavila alergická reakcia na penicilíny alebo na akékoľvek iné betalaktámové antibiotiká, pretože sa môžu objaviť skrížené reakcie. Rekonštituovaný roztok sa má vizuálne skontrolovať a má sa použiť len vtedy, ak je roztok číry, bezfarebný až nažltlý bez viditeľných častíc. Liek sa má zlikvidovať, ak sú v roztoku viditeľné častice. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).