https://etabletka.sk/obchod/xermelo-250-mg-filmom-obalene-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 250 mg 3x denne. Dostupné údaje naznačujú, že klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov liečby. Odporúča sa prehodnotiť prínos pokračujúcej liečby u pacientov, ktorí neodpovedali na liečbu v priebehu uvedenej doby. V prípade vynechanej dávky by pacienti mali užiť nasledovnú dávku podľa naplánovaného dávkovacieho režimu. Pacienti by nemali užiť dvojitú dávku, aby nahradili vynechanú dávku. U pacientov s miernou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre A) môže byť potrebné znížiť dávku na 250 mg 2x denne podľa znášanlivosti. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre B) môže byť potrebné znížiť dávku na 250 mg 1x denne podľa znášanlivosti. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín. Vhodné je užívanie pred jedlom. Upozornenie Ženám v plodnom veku by malo byť odporúčané užívať adekvátnu antikoncepciu počas liečby telotristátom. Užívanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v plodnom veku bez použitia antikoncepcie. Pacientky by počas liečby nemali dojčiť. Neexistuje relevantný dôvod použitia telotristátu v pediatrickej populácii v indikácii karcinoidového syndrómu. Pacienti s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek by mali byť liečení s opatrnosťou. Použitie lieku sa neodporúča u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek vyžadujúcom dialýzu. Odporúča sa, aby pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek boli monitorovaní na príznaky zníženej znášanlivosti. Použitie telotristátu nie je odporúčané pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo- Pughovo skóre C), pretože nie sú dostupné žiadne údaje (pozri SPC, časť 5.2). Telotristát má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní telotristátu sa môže prejaviť únava (pozri SPC, časť 4.8). Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 05 Jul 2026 04:01:28 GMT https://etabletka.sk/obchod/xermelo-250-mg-filmom-obalene-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/xermelo-250-mg-filmom-obalene-tablety/ Sun, 05 Jul 2026 04:01:28 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 250 mg 3x denne. Dostupné údaje naznačujú, že klinická odpoveď sa zvyčajne dosiahne v priebehu 12 týždňov liečby. Odporúča sa prehodnotiť prínos pokračujúcej liečby u pacientov, ktorí neodpovedali na liečbu v priebehu uvedenej doby. V prípade vynechanej dávky by pacienti mali užiť nasledovnú dávku podľa naplánovaného dávkovacieho režimu. Pacienti by nemali užiť dvojitú dávku, aby nahradili vynechanú dávku. U pacientov s miernou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre A) môže byť potrebné znížiť dávku na 250 mg 2x denne podľa znášanlivosti. U pacientov so stredne závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre B) môže byť potrebné znížiť dávku na 250 mg 1x denne podľa znášanlivosti. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín. Vhodné je užívanie pred jedlom. Upozornenie Ženám v plodnom veku by malo byť odporúčané užívať adekvátnu antikoncepciu počas liečby telotristátom. Užívanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien v plodnom veku bez použitia antikoncepcie. Pacientky by počas liečby nemali dojčiť. Neexistuje relevantný dôvod použitia telotristátu v pediatrickej populácii v indikácii karcinoidového syndrómu. Pacienti s miernou alebo stredne závažnou poruchou funkcie obličiek by mali byť liečení s opatrnosťou. Použitie lieku sa neodporúča u pacientov v konečnom štádiu ochorenia obličiek vyžadujúcom dialýzu. Odporúča sa, aby pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek boli monitorovaní na príznaky zníženej znášanlivosti. Použitie telotristátu nie je odporúčané pacientom so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo- Pughovo skóre C), pretože nie sú dostupné žiadne údaje (pozri SPC, časť 5.2). Telotristát má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Po podaní telotristátu sa môže prejaviť únava (pozri SPC, časť 4.8). Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).