{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/xeljanz-5-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety - etabletka",
  "description": "Liek obsahuje liečivo tofacitinib. Používa sa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení: reumatoidná artritída psoriatická artritída ulcerózna kolitída Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Reumatoidná artritída a psoriatická artritída: Odporúčaná dávka je 5 mg 2x denne. Ulcerózna kolitída: Indukčná liečba: Odporúčaná dávka je 10 mg 2x denne počas 8 týždňov. Podávanie indukčnej dávky je možné predĺžiť na ďalších 8 týždňov (celkovo 16 týždňov). Indukčná liečba tofacitinibom sa má prerušiť u každého pacienta bez dôkazu o prínose tejto liečby do 16. týždňa. Udržiavacia liečba: 5 mg podávaných 2x denne. U niektorých pacientov, napríklad tých, u ktorých došlo k zlyhaniu predchádzajúcej liečby s antagonistom tumor nekrotizujúceho faktora (TNF), sa má zvážiť pokračovanie s dávkou 10 mg 2x denne počas udržiavacej liečby, aby sa zachoval prínos liečby. Pacienti, u ktorých dôjde k zníženiu odpovede na udržiavaciu liečbu 5 mg 2x denne, môžu mať prospech zo zvýšenia dávky na 10 mg 2x denne. Opakovaná liečba pri ulceróznej kolitíde: Ak sa liečba preruší, je možné zvážiť opätovné začatie liečby tofacitinibom. Ak došlo k strate odpovede, je možné zvážiť opätovnú indukčnú liečbu tofacitinibom 10 mg 2x denne. Obdobie prerušenia liečby v klinických skúšaniach trvalo až 1 rok. Liečba môže znovu nadobudnúť účinok do 8 týždňov podávania dávky 10 mg 2x denne. Trvanie a prerušenie/ukončenie liečby: Liečba sa musí prerušiť, ak sa objaví závažná infekcia, a to do doby, až kým sa infekcia nezvládne. Prerušenie dávkovania môže byť potrebné pri manažmente laboratórnych abnormalít súvisiacich s dávkou vrátane lymfopénie, neutropénie a anémie ako je popísané v SPC, časť 4.2. O dĺžke liečby rozhodne lekár. Osobitné skupiny pacientov Pacienti s poškodením funkcie obličiek: U pacientov so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa musí dávka znížiť: – na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 5 mg 2x denne. – na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 10 mg 2x denne. Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek musia zostať na zníženej dávke aj po hemodialýze. Pacienti s poškodením funkcie pečene: U pacientov so stredným tažkým poškodením funkcie pečene sa musí dávkovanie znížiť: – na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 5 mg 2x denne. – na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 10 mg 2x denne Úprava dávkovania pri užívaní iných liekov: U pacientov užívajúcich silné inhibítory cytochrómu P450 (CYP) 3A4 (napr. ketokonazol) sa má dávkovanie znížiť o polovicu. U pacientov súčasne užívajúcich jeden alebo viac liekov, ktoré vedú k strednej inhibícii CYP3A4 a zároveň silnej inhibícii CYP2C19 (napr. flukonazol), sa má znížiť dávkovanie na 5 mg 1x denne (z 5 mg 2x denne) alebo 5 mg 2x denne (z 10 mg 2x denne) Spôsob použitia Tableta sa užíva nezávisle na jedle a zapije sa vodou každý deň približne v rovnakom čase (1 tableta ráno a 1 tableta večer). Pacienti, ktorí majú problémy s prehĺtaním, môžu tablety rozdrviť a užiť s vodou. Upozornenie Liek nesmú užívať tehotné a dojčiace ženy. Ženám v plodnom veku sa odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby a aspoň 4 týždne po poslednej dávke. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku od 0 do18 rokov neboli doteraz stanovené. Pacienti so závažným poškodením funkcie pečene nesmú užívať tento liek. Liek nesmú užívať pacienti s aktívnou tuberkulózou (TBC), závažnými infekciami, ako je sepsa, alebo oportúnnymi infekciami. Pred začatím liečby tofacitinibom sa odporúča, aby mali všetci pacienti aktualizované všetky očkovania v súlade so súčasnými očkovacími usmerneniami. Odporúča sa nepodávať živé očkovacie látky súbežne s tofacitinibom. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "product",
  "image": {
    "url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/r9v2i90_400x400.jpg",
    "secure_url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/r9v2i90_400x400.jpg",
    "type": "image/jpeg",
    "alt": "XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety - etabletka"
  },
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety - etabletka",
    "description": "Liek obsahuje liečivo tofacitinib. Používa sa na liečbu nasledujúcich zápalových ochorení: reumatoidná artritída psoriatická artritída ulcerózna kolitída Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Reumatoidná artritída a psoriatická artritída: Odporúčaná dávka je 5 mg 2x denne. Ulcerózna kolitída: Indukčná liečba: Odporúčaná dávka je 10 mg 2x denne počas 8 týždňov. Podávanie indukčnej dávky je možné predĺžiť na ďalších 8 týždňov (celkovo 16 týždňov). Indukčná liečba tofacitinibom sa má prerušiť u každého pacienta bez dôkazu o prínose tejto liečby do 16. týždňa. Udržiavacia liečba: 5 mg podávaných 2x denne. U niektorých pacientov, napríklad tých, u ktorých došlo k zlyhaniu predchádzajúcej liečby s antagonistom tumor nekrotizujúceho faktora (TNF), sa má zvážiť pokračovanie s dávkou 10 mg 2x denne počas udržiavacej liečby, aby sa zachoval prínos liečby. Pacienti, u ktorých dôjde k zníženiu odpovede na udržiavaciu liečbu 5 mg 2x denne, môžu mať prospech zo zvýšenia dávky na 10 mg 2x denne. Opakovaná liečba pri ulceróznej kolitíde: Ak sa liečba preruší, je možné zvážiť opätovné začatie liečby tofacitinibom. Ak došlo k strate odpovede, je možné zvážiť opätovnú indukčnú liečbu tofacitinibom 10 mg 2x denne. Obdobie prerušenia liečby v klinických skúšaniach trvalo až 1 rok. Liečba môže znovu nadobudnúť účinok do 8 týždňov podávania dávky 10 mg 2x denne. Trvanie a prerušenie/ukončenie liečby: Liečba sa musí prerušiť, ak sa objaví závažná infekcia, a to do doby, až kým sa infekcia nezvládne. Prerušenie dávkovania môže byť potrebné pri manažmente laboratórnych abnormalít súvisiacich s dávkou vrátane lymfopénie, neutropénie a anémie ako je popísané v SPC, časť 4.2. O dĺžke liečby rozhodne lekár. Osobitné skupiny pacientov Pacienti s poškodením funkcie obličiek: U pacientov so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa musí dávka znížiť: – na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 5 mg 2x denne. – na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 10 mg 2x denne. Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek musia zostať na zníženej dávke aj po hemodialýze. Pacienti s poškodením funkcie pečene: U pacientov so stredným tažkým poškodením funkcie pečene sa musí dávkovanie znížiť: – na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 5 mg 2x denne. – na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 10 mg 2x denne Úprava dávkovania pri užívaní iných liekov: U pacientov užívajúcich silné inhibítory cytochrómu P450 (CYP) 3A4 (napr. ketokonazol) sa má dávkovanie znížiť o polovicu. U pacientov súčasne užívajúcich jeden alebo viac liekov, ktoré vedú k strednej inhibícii CYP3A4 a zároveň silnej inhibícii CYP2C19 (napr. flukonazol), sa má znížiť dávkovanie na 5 mg 1x denne (z 5 mg 2x denne) alebo 5 mg 2x denne (z 10 mg 2x denne) Spôsob použitia Tableta sa užíva nezávisle na jedle a zapije sa vodou každý deň približne v rovnakom čase (1 tableta ráno a 1 tableta večer). Pacienti, ktorí majú problémy s prehĺtaním, môžu tablety rozdrviť a užiť s vodou. Upozornenie Liek nesmú užívať tehotné a dojčiace ženy. Ženám v plodnom veku sa odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby a aspoň 4 týždne po poslednej dávke. Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku od 0 do18 rokov neboli doteraz stanovené. Pacienti so závažným poškodením funkcie pečene nesmú užívať tento liek. Liek nesmú užívať pacienti s aktívnou tuberkulózou (TBC), závažnými infekciami, ako je sepsa, alebo oportúnnymi infekciami. Pred začatím liečby tofacitinibom sa odporúča, aby mali všetci pacienti aktualizované všetky očkovania v súlade so súčasnými očkovacími usmerneniami. Odporúča sa nepodávať živé očkovacie látky súbežne s tofacitinibom. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
    "image": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/r9v2i90_400x400.jpg"
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-07-26T20:37:19.840Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/xeljanz-5-mg-filmom-obalene-tablety/"
  },
  "product": {
    "price:amount": 0,
    "price:currency": "EUR",
    "availability": "out of stock"
  }
}