{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/xeljanz-5-mg-filmom-obalene-tablety-2/",
  "title": "XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nReumatoidná artritída a psoriatická artritída:\nOdporúčaná dávka je 5 mg 2x denne.\n\nUlcerózna kolitída:\nIndukčná liečba: Odporúčaná dávka je 10 mg 2x denne počas 8 týždňov. Podávanie indukčnej dávky je možné predĺžiť na ďalších 8 týždňov (celkovo 16 týždňov). Indukčná liečba tofacitinibom sa má prerušiť u každého pacienta bez dôkazu o prínose tejto liečby do 16. týždňa.\n\nUdržiavacia liečba: 5 mg podávaných 2x denne. U niektorých pacientov, napríklad tých, u ktorých došlo k zlyhaniu predchádzajúcej liečby s antagonistom tumor nekrotizujúceho faktora (TNF), sa má zvážiť pokračovanie s dávkou 10 mg 2x denne počas udržiavacej liečby, aby sa zachoval prínos liečby. Pacienti, u ktorých dôjde k zníženiu odpovede na udržiavaciu liečbu 5 mg 2x denne, môžu mať prospech zo zvýšenia dávky na 10 mg 2x denne.\n\nOpakovaná liečba pri ulceróznej kolitíde: Ak sa liečba preruší, je možné zvážiť opätovné začatie liečby tofacitinibom. Ak došlo k strate odpovede, je možné zvážiť opätovnú indukčnú liečbu tofacitinibom 10 mg 2x denne. Obdobie prerušenia liečby v klinických skúšaniach trvalo až 1 rok. Liečba môže znovu nadobudnúť účinok do 8 týždňov podávania dávky 10 mg 2x denne.\n\nTrvanie a prerušenie/ukončenie liečby: \nLiečba sa musí prerušiť, ak sa objaví závažná infekcia, a to do doby, až kým sa infekcia nezvládne. Prerušenie dávkovania môže byť potrebné pri manažmente laboratórnych abnormalít súvisiacich s dávkou vrátane lymfopénie, neutropénie a anémie ako je popísané v SPC, časť 4.2. O dĺžke liečby rozhodne lekár.\n\nOsobitné skupiny pacientov\n\nPacienti s poškodením funkcie obličiek:\nU pacientov so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa musí dávka znížiť:\n- na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 5 mg 2x denne.\n- na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 10 mg 2x denne.\nPacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek musia zostať na zníženej dávke aj po hemodialýze.\n\nPacienti s poškodením funkcie pečene:\nU pacientov so stredným tažkým poškodením funkcie pečene sa musí dávkovanie znížiť:\n- na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 5 mg 2x denne.\n- na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 10 mg 2x denne\n\nÚprava dávkovania pri užívaní iných liekov:\nU pacientov užívajúcich silné inhibítory cytochrómu P450 (CYP) 3A4 (napr. ketokonazol) sa má dávkovanie znížiť o polovicu.\nU pacientov súčasne užívajúcich jeden alebo viac liekov, ktoré vedú k strednej inhibícii CYP3A4 a zároveň silnej inhibícii CYP2C19 (napr. flukonazol), sa má znížiť dávkovanie na 5 mg 1x denne (z 5 mg 2x denne) alebo 5 mg 2x denne (z 10 mg 2x denne)\n\nSpôsob použitia\n\nTableta sa užíva nezávisle na jedle a zapije sa vodou každý deň približne v rovnakom čase (1 tableta ráno a 1 tableta večer). Pacienti, ktorí majú problémy s prehĺtaním, môžu tablety rozdrviť a užiť s vodou.\n\nUpozornenie\n\nLiek nesmú užívať tehotné a dojčiace ženy.\nŽenám v plodnom veku sa odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby a aspoň 4 týždne po poslednej dávke.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku od 0 do18 rokov neboli doteraz stanovené.\nPacienti so závažným poškodením funkcie pečene nesmú užívať tento liek.\nLiek nesmú užívať pacienti s aktívnou tuberkulózou (TBC), závažnými infekciami, ako je sepsa, alebo oportúnnymi infekciami.\nPred začatím liečby tofacitinibom sa odporúča, aby mali všetci pacienti aktualizované všetky očkovania v súlade so súčasnými očkovacími usmerneniami. Odporúča sa nepodávať živé očkovacie látky súbežne s tofacitinibom.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "XELJANZ 5 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nReumatoidná artritída a psoriatická artritída:\nOdporúčaná dávka je 5 mg 2x denne.\n\nUlcerózna kolitída:\nIndukčná liečba: Odporúčaná dávka je 10 mg 2x denne počas 8 týždňov. Podávanie indukčnej dávky je možné predĺžiť na ďalších 8 týždňov (celkovo 16 týždňov). Indukčná liečba tofacitinibom sa má prerušiť u každého pacienta bez dôkazu o prínose tejto liečby do 16. týždňa.\n\nUdržiavacia liečba: 5 mg podávaných 2x denne. U niektorých pacientov, napríklad tých, u ktorých došlo k zlyhaniu predchádzajúcej liečby s antagonistom tumor nekrotizujúceho faktora (TNF), sa má zvážiť pokračovanie s dávkou 10 mg 2x denne počas udržiavacej liečby, aby sa zachoval prínos liečby. Pacienti, u ktorých dôjde k zníženiu odpovede na udržiavaciu liečbu 5 mg 2x denne, môžu mať prospech zo zvýšenia dávky na 10 mg 2x denne.\n\nOpakovaná liečba pri ulceróznej kolitíde: Ak sa liečba preruší, je možné zvážiť opätovné začatie liečby tofacitinibom. Ak došlo k strate odpovede, je možné zvážiť opätovnú indukčnú liečbu tofacitinibom 10 mg 2x denne. Obdobie prerušenia liečby v klinických skúšaniach trvalo až 1 rok. Liečba môže znovu nadobudnúť účinok do 8 týždňov podávania dávky 10 mg 2x denne.\n\nTrvanie a prerušenie/ukončenie liečby: \nLiečba sa musí prerušiť, ak sa objaví závažná infekcia, a to do doby, až kým sa infekcia nezvládne. Prerušenie dávkovania môže byť potrebné pri manažmente laboratórnych abnormalít súvisiacich s dávkou vrátane lymfopénie, neutropénie a anémie ako je popísané v SPC, časť 4.2. O dĺžke liečby rozhodne lekár.\n\nOsobitné skupiny pacientov\n\nPacienti s poškodením funkcie obličiek:\nU pacientov so závažným poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) sa musí dávka znížiť:\n- na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 5 mg 2x denne.\n- na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii obličiek indikované dávkovanie 10 mg 2x denne.\nPacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek musia zostať na zníženej dávke aj po hemodialýze.\n\nPacienti s poškodením funkcie pečene:\nU pacientov so stredným tažkým poškodením funkcie pečene sa musí dávkovanie znížiť:\n- na 5 mg 1x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 5 mg 2x denne.\n- na 5 mg 2x denne, keď je pri normálnej funkcii pečene indikované dávkovanie 10 mg 2x denne\n\nÚprava dávkovania pri užívaní iných liekov:\nU pacientov užívajúcich silné inhibítory cytochrómu P450 (CYP) 3A4 (napr. ketokonazol) sa má dávkovanie znížiť o polovicu.\nU pacientov súčasne užívajúcich jeden alebo viac liekov, ktoré vedú k strednej inhibícii CYP3A4 a zároveň silnej inhibícii CYP2C19 (napr. flukonazol), sa má znížiť dávkovanie na 5 mg 1x denne (z 5 mg 2x denne) alebo 5 mg 2x denne (z 10 mg 2x denne)\n\nSpôsob použitia\n\nTableta sa užíva nezávisle na jedle a zapije sa vodou každý deň približne v rovnakom čase (1 tableta ráno a 1 tableta večer). Pacienti, ktorí majú problémy s prehĺtaním, môžu tablety rozdrviť a užiť s vodou.\n\nUpozornenie\n\nLiek nesmú užívať tehotné a dojčiace ženy.\nŽenám v plodnom veku sa odporúča používanie účinnej antikoncepcie počas liečby a aspoň 4 týždne po poslednej dávke.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku od 0 do18 rokov neboli doteraz stanovené.\nPacienti so závažným poškodením funkcie pečene nesmú užívať tento liek.\nLiek nesmú užívať pacienti s aktívnou tuberkulózou (TBC), závažnými infekciami, ako je sepsa, alebo oportúnnymi infekciami.\nPred začatím liečby tofacitinibom sa odporúča, aby mali všetci pacienti aktualizované všetky očkovania v súlade so súčasnými očkovacími usmerneniami. Odporúča sa nepodávať živé očkovacie látky súbežne s tofacitinibom.\nLiek obsahuje laktózu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T00:07:50.226Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/xeljanz-5-mg-filmom-obalene-tablety-2/"
  }
}