https://etabletka.sk/obchod/xefo-4-mg-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Táto špecifická lieková forma sa má použiť len vtedy, ak je potrebné dosiahnuť rýchlu úľavu od bolesti alebo ak perorálne podanie nie je možné. Bolesť: 8 mg pre intravenózne (i.v.) alebo intramuskulárne (i.m.) injekčné podanie. Denná dávka by nemala presiahnuť 16 mg. U niektorých pacientov vznikne potreba podania dodatočných 8 mg počas prvých 24 hodín. Starší pacienti Je potrebná opatrnosť pri požívaní lieku, kvôli zhoršenej tolerancii nežiadúcich účinkov v tráviacom trakte. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene Pre pacientov so slabou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek/pečene je je potrebné zvážiť zníženie dávky. Spôsob použitia Liek je určený na intramuskulárne alebo intravenózne podanie. Injekciu je potrebné podať pomaly, najmenej 15 sekúnd pri i.v. aplikácii a 5 sekúnd pri i.m. aplikácii. Pri i.m. aplikácii je potrebné použit dostatočne dlhú ihlu pre hlboké intramuskulárne vpichnutie. Injekčný roztok sa pripraví rozpustením obsahu jednej injekčnej liekovky vo vode pre injekciu z priloženej ampulky, bezprostredne pred použitím. Po príprave roztoku je potrebné vymeniť ihlu. Lornoxikam je kompatibilný s 0,9 % NaCl, 5 % dextrózou (glukózou) a Ringerovým roztokom. Liek je určený len na jednorázové použitie. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva a nesmie sa používať počas 1. a 2. trimestra kvôli chýbajúcim klinickým údajom.  Používanie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa pre ženy, ktoré chcú otehotnieť. Liek sa nesmie používať počas dojčenia. Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 08:22:16 GMT https://etabletka.sk/obchod/xefo-4-mg-ml/ https://etabletka.sk/obchod/xefo-4-mg-ml/ Tue, 21 Apr 2026 08:22:16 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Táto špecifická lieková forma sa má použiť len vtedy, ak je potrebné dosiahnuť rýchlu úľavu od bolesti alebo ak perorálne podanie nie je možné. Bolesť: 8 mg pre intravenózne (i.v.) alebo intramuskulárne (i.m.) injekčné podanie. Denná dávka by nemala presiahnuť 16 mg. U niektorých pacientov vznikne potreba podania dodatočných 8 mg počas prvých 24 hodín. Starší pacienti Je potrebná opatrnosť pri požívaní lieku, kvôli zhoršenej tolerancii nežiadúcich účinkov v tráviacom trakte. Pacienti s poruchou funkcie obličiek a pečene Pre pacientov so slabou až stredne závažnou poruchou funkcie obličiek/pečene je je potrebné zvážiť zníženie dávky. Spôsob použitia Liek je určený na intramuskulárne alebo intravenózne podanie. Injekciu je potrebné podať pomaly, najmenej 15 sekúnd pri i.v. aplikácii a 5 sekúnd pri i.m. aplikácii. Pri i.m. aplikácii je potrebné použit dostatočne dlhú ihlu pre hlboké intramuskulárne vpichnutie. Injekčný roztok sa pripraví rozpustením obsahu jednej injekčnej liekovky vo vode pre injekciu z priloženej ampulky, bezprostredne pred použitím. Po príprave roztoku je potrebné vymeniť ihlu. Lornoxikam je kompatibilný s 0,9 % NaCl, 5 % dextrózou (glukózou) a Ringerovým roztokom. Liek je určený len na jednorázové použitie. Upozornenie Liek je kontraindikovaný v 3. trimestri tehotenstva a nesmie sa používať počas 1. a 2. trimestra kvôli chýbajúcim klinickým údajom.  Používanie lieku môže znížiť plodnosť a neodporúča sa pre ženy, ktoré chcú otehotnieť. Liek sa nesmie používať počas dojčenia. Liek sa neodporúča užívať deťom a dospievajúcim do 18 rokov kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene a obličiek. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).