{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/xarelto-20-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "Xarelto 20 mg filmom obalené tablety - etabletka",
  "description": "Liek obsahuje liečivo rivaroxaban a používa sa u dospelých na: zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievnej mozgovej príhody) a v iných krvných cievach tela, pri poruche srdcového rytmu (nepravidelnosť), ktorá sa nazýva nevalvulárna fibrilácia predsiení. liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokú žilovú trombózu) a v krvných cievach pľúc (pľúcnej embólie) a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach. Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak, že potláča faktor zrážavosti krvi (faktor Xa), a preto znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne Liečba má byť dlhodobá pod podmienkou, že prospech prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie preváži riziko krvácania Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 1x denne Liečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE u dospelých Odporúčaná začiatočná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa pokračuje 20 mg 1x denne Odporúčaná dávka u pacientov, ktorým je indikovaná dlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE, po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby: 10 mg 1x denne, ak došlo k rekurencii DVT alebo PE počas liečby 10 mg 1x denne, má sa zvážiť podávanie 20 mg 1x denne. U pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná). Dlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi. Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa má podávať 15 mg 1x denne. Liečba VTE a prevencia rekurencie VTE u detí a dospievajúcich Telesná hmotnosť 50 kg a viac: Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Telesná hmotnosť od 30 do 50 kg: Odporúčaná dávka: 15 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Liečba má u detí a dospievajúcich pokračovať aspoň po dobu 3 mesiacov. Liečbu je možné predĺžiť až do doby 12 mesiacov, ak je to klinicky potrebné. Prestavenie z liečby: Prestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban U pacientov, ktorí užívajú liek na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať keď je INR ≤3,0​​​​​​​. U pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5. Prestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA) U pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0. Prestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban U pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 – 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku Prestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá Prvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, spolu s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacienti, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré. Po podaní rozdrvených tabliet má byť okamžite podané jedlo. Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou. Tableta sa nesmie rozdeliť v snahe podať časť dávky z tablety. Ak pacient vypľuje dávku alebo vracia ​​​​​​​do 30 minút po užití dávky, má sa podať nová dávka. Keď však pacient vracia po dobe dlhšej ako 30 minút po užití dávky, dávka sa nemá opakovane podávať a má sa podať ďalšia plánovaná dávka. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby rivaroxabanom zabrániť otehotneniu. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli v indikácii prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení stanovené. Liek sa neodporúča používať u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. Liek sa neodporúča používať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene súvisiace s koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce reakcie ako synkopa alebo závraty, ktoré znižujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "product",
  "image": {
    "url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/1i0tu60_400x400.jpg",
    "secure_url": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/1i0tu60_400x400.jpg",
    "type": "image/jpeg",
    "alt": "Xarelto 20 mg filmom obalené tablety - etabletka"
  },
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Xarelto 20 mg filmom obalené tablety - etabletka",
    "description": "Liek obsahuje liečivo rivaroxaban a používa sa u dospelých na: zabránenie vzniku krvných zrazenín v mozgu (cievnej mozgovej príhody) a v iných krvných cievach tela, pri poruche srdcového rytmu (nepravidelnosť), ktorá sa nazýva nevalvulárna fibrilácia predsiení. liečbu krvných zrazenín v žilách nôh (hlbokú žilovú trombózu) a v krvných cievach pľúc (pľúcnej embólie) a na zabránenie opätovného vzniku krvných zrazenín v krvných cievach nôh a/alebo v pľúcach. Liek patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antitrombotiká. Pôsobí tak, že potláča faktor zrážavosti krvi (faktor Xa), a preto znižuje náchylnosť na tvorbu krvných zrazenín. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne Liečba má byť dlhodobá pod podmienkou, že prospech prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie preváži riziko krvácania Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 1x denne Liečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE u dospelých Odporúčaná začiatočná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa pokračuje 20 mg 1x denne Odporúčaná dávka u pacientov, ktorým je indikovaná dlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE, po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby: 10 mg 1x denne, ak došlo k rekurencii DVT alebo PE počas liečby 10 mg 1x denne, má sa zvážiť podávanie 20 mg 1x denne. U pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná). Dlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi. Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa má podávať 15 mg 1x denne. Liečba VTE a prevencia rekurencie VTE u detí a dospievajúcich Telesná hmotnosť 50 kg a viac: Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Telesná hmotnosť od 30 do 50 kg: Odporúčaná dávka: 15 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Liečba má u detí a dospievajúcich pokračovať aspoň po dobu 3 mesiacov. Liečbu je možné predĺžiť až do doby 12 mesiacov, ak je to klinicky potrebné. Prestavenie z liečby: Prestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban U pacientov, ktorí užívajú liek na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať keď je INR ≤3,0​​​​​​​. U pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5. Prestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA) U pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0. Prestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban U pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 – 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku Prestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá Prvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, spolu s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacienti, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré. Po podaní rozdrvených tabliet má byť okamžite podané jedlo. Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou. Tableta sa nesmie rozdeliť v snahe podať časť dávky z tablety. Ak pacient vypľuje dávku alebo vracia ​​​​​​​do 30 minút po užití dávky, má sa podať nová dávka. Keď však pacient vracia po dobe dlhšej ako 30 minút po užití dávky, dávka sa nemá opakovane podávať a má sa podať ďalšia plánovaná dávka. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby rivaroxabanom zabrániť otehotneniu. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli v indikácii prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení stanovené. Liek sa neodporúča používať u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. Liek sa neodporúča používať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene súvisiace s koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce reakcie ako synkopa alebo závraty, ktoré znižujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
    "image": "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2022/04/1i0tu60_400x400.jpg"
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-06-28T14:37:21.434Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/xarelto-20-mg-filmom-obalene-tablety/"
  },
  "product": {
    "price:amount": 0,
    "price:currency": "EUR",
    "availability": "out of stock"
  }
}