https://etabletka.sk/obchod/xarelto-20-mg-filmom-obalene-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne Liečba má byť dlhodobá pod podmienkou, že prospech prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie preváži riziko krvácania Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 1x denne Liečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE u dospelých Odporúčaná začiatočná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa pokračuje 20 mg 1x denne Odporúčaná dávka u pacientov, ktorým je indikovaná dlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE, po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby: 10 mg 1x denne, ak došlo k rekurencii DVT alebo PE počas liečby 10 mg 1x denne, má sa zvážiť podávanie 20 mg 1x denne. U pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná). Dlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi. Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa má podávať 15 mg 1x denne. Liečba VTE a prevencia rekurencie VTE u detí a dospievajúcich Telesná hmotnosť 50 kg a viac: Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Telesná hmotnosť od 30 do 50 kg: Odporúčaná dávka: 15 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Liečba má u detí a dospievajúcich pokračovať aspoň po dobu 3 mesiacov. Liečbu je možné predĺžiť až do doby 12 mesiacov, ak je to klinicky potrebné. Prestavenie z liečby: Prestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban U pacientov, ktorí užívajú liek na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať keď je INR ≤3,0​​​​​​​. U pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5. Prestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA) U pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0. Prestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban U pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 - 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku Prestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá Prvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, spolu s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacienti, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré. Po podaní rozdrvených tabliet má byť okamžite podané jedlo. Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou. Tableta sa nesmie rozdeliť v snahe podať časť dávky z tablety. Ak pacient vypľuje dávku alebo vracia ​​​​​​​do 30 minút po užití dávky, má sa podať nová dávka. Keď však pacient vracia po dobe dlhšej ako 30 minút po užití dávky, dávka sa nemá opakovane podávať a má sa podať ďalšia plánovaná dávka. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby rivaroxabanom zabrániť otehotneniu. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli v indikácii prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení stanovené. Liek sa neodporúča používať u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. Liek sa neodporúča používať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene súvisiace s koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce reakcie ako synkopa alebo závraty, ktoré znižujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 25 Jun 2026 07:47:26 GMT https://etabletka.sk/obchod/xarelto-20-mg-filmom-obalene-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/xarelto-20-mg-filmom-obalene-tablety/ Thu, 25 Jun 2026 07:47:26 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Prevencia cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u dospelých Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne Liečba má byť dlhodobá pod podmienkou, že prospech prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie preváži riziko krvácania Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 1x denne Liečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE u dospelých Odporúčaná začiatočná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa pokračuje 20 mg 1x denne Odporúčaná dávka u pacientov, ktorým je indikovaná dlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE, po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby: 10 mg 1x denne, ak došlo k rekurencii DVT alebo PE počas liečby 10 mg 1x denne, má sa zvážiť podávanie 20 mg 1x denne. U pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná). Dlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi. Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom sa má podávať 15 mg 1x denne. Liečba VTE a prevencia rekurencie VTE u detí a dospievajúcich Telesná hmotnosť 50 kg a viac: Odporúčaná dávka: 20 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Telesná hmotnosť od 30 do 50 kg: Odporúčaná dávka: 15 mg 1x denne. To je maximálna denná dávka. Liečba má u detí a dospievajúcich pokračovať aspoň po dobu 3 mesiacov. Liečbu je možné predĺžiť až do doby 12 mesiacov, ak je to klinicky potrebné. Prestavenie z liečby: Prestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban U pacientov, ktorí užívajú liek na prevenciu cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať keď je INR ≤3,0​​​​​​​. U pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5. Prestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA) U pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0. Prestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban U pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 - 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku Prestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá Prvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku, spolu s jedlom a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Pacienti, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré. Po podaní rozdrvených tabliet má byť okamžite podané jedlo. Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou. Tableta sa nesmie rozdeliť v snahe podať časť dávky z tablety. Ak pacient vypľuje dávku alebo vracia ​​​​​​​do 30 minút po užití dávky, má sa podať nová dávka. Keď však pacient vracia po dobe dlhšej ako 30 minút po užití dávky, dávka sa nemá opakovane podávať a má sa podať ďalšia plánovaná dávka. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby rivaroxabanom zabrániť otehotneniu. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli v indikácii prevencie cievnej mozgovej príhody a systémovej embolizácie u pacientov s nevalvulárnou fibriláciou predsiení stanovené. Liek sa neodporúča používať u detí s telesnou hmotnosťou menej ako 30 kg. Liek sa neodporúča používať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min. Liek je kontraindikovaný u pacientov s ochorením pečene súvisiace s koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C. Počas liečby sa môžu objaviť nežiaduce reakcie ako synkopa alebo závraty, ktoré znižujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).