{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/xarelto-10-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "Xarelto 10 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPrevencia VTE u dospelých pacientov podstupujúcich elektívny chirurgický výkon na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu\nOdporúčaná dávka: 10 mg 1x denne\nZačiatočná dávka sa má užiť 6 - 10 hodín po chirurgickom výkone za predpokladu, že sa potvrdila hemostáza. \nDĺžka liečby: \nPre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na bedrovom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 5 týždňov.\nPre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na kolennom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 2 týždne.\n\nLiečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE\nOdporúčaná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom pokračuje liečba s dávkovaním 20 mg 1x denne.\nDĺžka liečby: \nU pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná).\nDlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi, nevyprovokovanou DVT alebo PE alebo rekurentnou DVT alebo PE v anamnéze.\n\nDlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE (po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby DVT alebo PE)\nOdporúčaná dávka: 10 mg 1x denne. \nU pacientov, u ktorých sa riziko rekurencie DVT alebo PE považuje za vysoké sa odporúča podávať 20 mg 1x denne.\n\nPacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek:\nPočas prvých 3 týždňov: 15 mg 2x denne\nPotom, ak je odporúčaná dávka 20 mg 1x denne, sa má zvážiť zníženie dávky z 20 mg 1x denne na 15 mg 1x denne, ak vyhodnotené riziko krvácania u pacienta preváži riziko rekurencie DVT a PE.\n\nPrestavenie z liečby:\nPrestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban\nU pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5.\nPrestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA)\nU pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0.\nPrestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban\nU pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 - 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku\nPrestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá\nPrvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je určený na perorálne použitie. Tablety sa užívajú v celku, zapíjajú sa dostatočným množstvom vody a užívajú sa nezávisle od jedla.\nPacientom, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta tesne pred perorálnym podaním rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré.\nRozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou, pozri SPC, časti 5.2 a 6.6.\nAk pacient vynechá dávku, dávka sa má užiť okamžite a potom pokračovať nasledujúci deň s užívaním 1x denne ako predtým. V priebehu jedného dňa sa nemá užiť dvojnásobná dávka, ako náhrada vynechanej dávky.\n\nUpozornenie\n\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené. \nLiek je kontraindikovaný u ľudí s ochorením pečene, ktoré súvisí koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C.\nLiek sa neodporúča užívať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min. \nPacienti, ktorí pociťujú nežiaduce rekacie ako je synkopa a závrat nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje. \nLiek obsahuje laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Xarelto 10 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPrevencia VTE u dospelých pacientov podstupujúcich elektívny chirurgický výkon na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu\nOdporúčaná dávka: 10 mg 1x denne\nZačiatočná dávka sa má užiť 6 - 10 hodín po chirurgickom výkone za predpokladu, že sa potvrdila hemostáza. \nDĺžka liečby: \nPre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na bedrovom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 5 týždňov.\nPre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na kolennom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 2 týždne.\n\nLiečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE\nOdporúčaná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom pokračuje liečba s dávkovaním 20 mg 1x denne.\nDĺžka liečby: \nU pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná).\nDlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi, nevyprovokovanou DVT alebo PE alebo rekurentnou DVT alebo PE v anamnéze.\n\nDlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE (po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby DVT alebo PE)\nOdporúčaná dávka: 10 mg 1x denne. \nU pacientov, u ktorých sa riziko rekurencie DVT alebo PE považuje za vysoké sa odporúča podávať 20 mg 1x denne.\n\nPacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek:\nPočas prvých 3 týždňov: 15 mg 2x denne\nPotom, ak je odporúčaná dávka 20 mg 1x denne, sa má zvážiť zníženie dávky z 20 mg 1x denne na 15 mg 1x denne, ak vyhodnotené riziko krvácania u pacienta preváži riziko rekurencie DVT a PE.\n\nPrestavenie z liečby:\nPrestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban\nU pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5.\nPrestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA)\nU pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0.\nPrestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban\nU pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 - 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku\nPrestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá\nPrvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek je určený na perorálne použitie. Tablety sa užívajú v celku, zapíjajú sa dostatočným množstvom vody a užívajú sa nezávisle od jedla.\nPacientom, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta tesne pred perorálnym podaním rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré.\nRozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou, pozri SPC, časti 5.2 a 6.6.\nAk pacient vynechá dávku, dávka sa má užiť okamžite a potom pokračovať nasledujúci deň s užívaním 1x denne ako predtým. V priebehu jedného dňa sa nemá užiť dvojnásobná dávka, ako náhrada vynechanej dávky.\n\nUpozornenie\n\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené. \nLiek je kontraindikovaný u ľudí s ochorením pečene, ktoré súvisí koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C.\nLiek sa neodporúča užívať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min. \nPacienti, ktorí pociťujú nežiaduce rekacie ako je synkopa a závrat nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje. \nLiek obsahuje laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T19:39:54.311Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/xarelto-10-mg-filmom-obalene-tablety/"
  }
}