https://etabletka.sk/obchod/xarelto-10-mg-filmom-obalene-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Prevencia VTE u dospelých pacientov podstupujúcich elektívny chirurgický výkon na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne Začiatočná dávka sa má užiť 6 - 10 hodín po chirurgickom výkone za predpokladu, že sa potvrdila hemostáza.  Dĺžka liečby:  Pre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na bedrovom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 5 týždňov. Pre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na kolennom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 2 týždne. Liečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE Odporúčaná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom pokračuje liečba s dávkovaním 20 mg 1x denne. Dĺžka liečby:  U pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná). Dlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi, nevyprovokovanou DVT alebo PE alebo rekurentnou DVT alebo PE v anamnéze. Dlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE (po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby DVT alebo PE) Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.  U pacientov, u ktorých sa riziko rekurencie DVT alebo PE považuje za vysoké sa odporúča podávať 20 mg 1x denne. Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: Počas prvých 3 týždňov: 15 mg 2x denne Potom, ak je odporúčaná dávka 20 mg 1x denne, sa má zvážiť zníženie dávky z 20 mg 1x denne na 15 mg 1x denne, ak vyhodnotené riziko krvácania u pacienta preváži riziko rekurencie DVT a PE. Prestavenie z liečby: Prestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban U pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5. Prestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA) U pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0. Prestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban U pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 - 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku Prestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá Prvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu. Spôsob použitia Liek je určený na perorálne použitie. Tablety sa užívajú v celku, zapíjajú sa dostatočným množstvom vody a užívajú sa nezávisle od jedla. Pacientom, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta tesne pred perorálnym podaním rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré. Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou, pozri SPC, časti 5.2 a 6.6. Ak pacient vynechá dávku, dávka sa má užiť okamžite a potom pokračovať nasledujúci deň s užívaním 1x denne ako predtým. V priebehu jedného dňa sa nemá užiť dvojnásobná dávka, ako náhrada vynechanej dávky. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené.  Liek je kontraindikovaný u ľudí s ochorením pečene, ktoré súvisí koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C. Liek sa neodporúča užívať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min.  Pacienti, ktorí pociťujú nežiaduce rekacie ako je synkopa a závrat nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.  Liek obsahuje laktózu.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 19:39:54 GMT https://etabletka.sk/obchod/xarelto-10-mg-filmom-obalene-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/xarelto-10-mg-filmom-obalene-tablety/ Fri, 24 Apr 2026 19:39:54 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Prevencia VTE u dospelých pacientov podstupujúcich elektívny chirurgický výkon na nahradenie bedrového alebo kolenného kĺbu Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne Začiatočná dávka sa má užiť 6 - 10 hodín po chirurgickom výkone za predpokladu, že sa potvrdila hemostáza.  Dĺžka liečby:  Pre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na bedrovom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 5 týždňov. Pre pacientov, ktorí absolvovali veľký chirurgický výkon na kolennom kĺbe, sa odporúča dĺžka liečby 2 týždne. Liečba DVT, liečba PE a prevencia rekurencie DVT a PE Odporúčaná dávka: 15 mg 2x denne počas prvých 3 týždňov, potom pokračuje liečba s dávkovaním 20 mg 1x denne. Dĺžka liečby:  U pacientov s DVT alebo PE vyprovokovanou významnými prechodnými rizikovými faktormi sa má zvážiť krátkodobá liečba (najmenej 3-mesačná). Dlhodobejšia liečba sa má zvážiť u pacientov s vyprovokovanou DVT alebo PE nesúvisiacou s významnými prechodnými rizikovými faktormi, nevyprovokovanou DVT alebo PE alebo rekurentnou DVT alebo PE v anamnéze. Dlhodobá prevencia rekurencie DVT a PE (po ukončení najmenej 6 mesiacov liečby DVT alebo PE) Odporúčaná dávka: 10 mg 1x denne.  U pacientov, u ktorých sa riziko rekurencie DVT alebo PE považuje za vysoké sa odporúča podávať 20 mg 1x denne. Pacienti so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek: Počas prvých 3 týždňov: 15 mg 2x denne Potom, ak je odporúčaná dávka 20 mg 1x denne, sa má zvážiť zníženie dávky z 20 mg 1x denne na 15 mg 1x denne, ak vyhodnotené riziko krvácania u pacienta preváži riziko rekurencie DVT a PE. Prestavenie z liečby: Prestavenie z liečby antagonistami vitamínu K (VKA) na rivaroxaban U pacientov, ktorí užívajú liek na DVT, PE a na prevenciu rekurencie, sa má liečba VKA ukončiť a liečba rivaroxabanom sa má začať, keď je INR ≤2,5. Prestavenie z liečby rivaroxabanu na antagonistov vitamínu K (VKA) U pacientov, ktorí prechádzajú z liečby rivaroxabanu na VKA, sa má VKA podávať súbežne, až do INR ≥2,0. Prestavenie z parenterálnych antikoagulancií na rivaroxaban U pacientov súčasne užívajúcich parenterálne antikoagulancium ukončite podávanie parenterálneho antikoagulancia a začnite liečbu rivaroxabanom 0 - 2 hodiny pred termínom, na ktorý pripadala ďalšia naplánovaná dávka parenterálneho lieku alebo v čase ukončenia kontinuálne podávaného parenterálneho lieku Prestavenie z liečby na parenterálne antikoagulanciá Prvú dávku parenterálneho antikoagulancia podajte v čase, keď sa mala podať nasledujúca dávka rivaroxabanu. Spôsob použitia Liek je určený na perorálne použitie. Tablety sa užívajú v celku, zapíjajú sa dostatočným množstvom vody a užívajú sa nezávisle od jedla. Pacientom, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety, sa môže tableta tesne pred perorálnym podaním rozdrviť a rozmiešať vo vode alebo v jablčnom pyré. Rozdrvená tableta sa môže taktiež podať gastrickou sondou, pozri SPC, časti 5.2 a 6.6. Ak pacient vynechá dávku, dávka sa má užiť okamžite a potom pokračovať nasledujúci deň s užívaním 1x denne ako predtým. V priebehu jedného dňa sa nemá užiť dvojnásobná dávka, ako náhrada vynechanej dávky. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené.  Liek je kontraindikovaný u ľudí s ochorením pečene, ktoré súvisí koagulopatiou a klinicky významným rizikom krvácania, vrátane cirhotických pacientov s Childovým-Pughovým typom B a C. Liek sa neodporúča užívať u pacientov s klírensom kreatinínu <15 ml/min.  Pacienti, ktorí pociťujú nežiaduce rekacie ako je synkopa a závrat nesmú viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.  Liek obsahuje laktózu.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).