{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/voriconazole-accordpharma-actavis-200-mg/",
  "title": "Voriconazole Accordpharma (Actavis) 200 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí:\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 6 mg/kg každých 12 hodín\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 4 mg/kg 2x denne\nDĺžka trvania liečby má byť čo najkratšia, v závislosti od klinickej a mykologickej odpovede pacienta. Pri dlhodobej expozícii vorikonazolu viac ako 180 dní (6 mesiacov) sa vyžaduje starostlivé zhodnotenie pomeru prínosu a rizika.\nAk pacient nie je schopný tolerovať intravenóznu liečbu s dávkou 4 mg/kg 2x denne, je potrebné znížiť dávku na 3 mg/kg 2x denne.\n\nDeti (vo veku 2 až < 12 rokov) a mladší dospievajúci s nízkou telesnou hmotnosťou (vo veku 12 až 14 rokov a < 50 kg):\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 9 mg/kg každých 12 hodín\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 8 mg/kg 2x denne\nPri nedostatočnej odpovedi na liečbu možno intravenóznu dávku zvýšiť postupne o 1 mg/kg alebo ak pacient nie je schopný liečbu tolerovať, je potrebné znížiť intravenóznu dávku o 1 mg/kg.\n\nVšetci ostatní dospievajúci (vo veku 12 až 14 rokov a ≥ 50 kg; vo veku 15 až 17 rokov bez ohľadu na telesnú hmotnosť)\nVorikonazol sa má dávkovať ako u dospelých.\n\nProfylaxia u dospelých a detí:\nS profylaxiou sa má začať v deň transplantácie a môže sa podávať až do 100 dní. Len v prípade pretrvávajúcej imunosupresie alebo choroby spôsobenej reakciou štepu proti príjemcovi sa s profylaxiou môže pokračovať až do 180 dní po transplantácii.\nOdporúčaný režim dávkovania pri profylaxii je rovnaký ako pri liečbe v príslušných vekových skupinách.\n\nPacienti s poruchou obličiek:\nU pacientov so stredne závažnou až závažnou renálnou poruchou funkcie (klírens kreatinínu < 50 ml/min) sa má liek podávať v perorálnej forme s výnimkou, keď po posúdení miery rizika a benefitu pre pacienta vychádza intravenózna aplikácia ako prospešnejšia.\nU týchto pacientov treba dôsledne sledovať hladiny sérového kreatinínu a pri ich vzostupe treba uvažovať o zmene liečby na perorálnu \n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nOdporúča sa dodržať štandardný dávkovací režim so zachovaním nasycovacej dávky, ale udržiavaciu dávku vorikonazolu u pacientov s mierne až stredne závažnou cirhózou (Childovo-Pughovo skóre A a B) treba znížiť na polovicu. Pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene treba starostlivo monitorovať na liekovú toxicitu.\n\nÚprava dávkovania v prípade súbežného podávania:\n- Rifabutín alebo fenytoín sa môžu podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 5 mg/kg intravenózne 2x denne.\n- Efavirenz sa môže podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 400 mg každých 12 hodín a dávka efavirenzu zníži o 50 %, t. j. na 300 mg raz denne. Keď sa liečba vorikonazolom skončí, začiatočná dávka efavirenzu sa má vrátiť na pôvodnú hodnotu.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním vo forme intravenóznej infúzie sa liek musí rekonštituovať a riediť (pozri SPC časť 6.6). \nNie je určený na podanie vo forme bolusovej injekcie.\nLiek sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne 3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.\n\nUpozornenie\n\nPoruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a hypokalciémia, majú byť v prípade potreby monitorované a korigované pred začatím a počas liečby.\nLiek môžu tehotné ženy užívať len ak prínos pre matku jednoznačne prevažuje nad možným rizikom pre plod.\nŽeny v plodnom veku musia užívať účinnú antikoncepciu.\nNa začiatku liečby vorikonazolom sa musí prerušiť dojčenie.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku menej ako 2 roky neboli doteraz stanovené.\nPoužitie u pediatrických pacientov vo veku 2 až < 12 rokov s nedostatočnosťou pečene alebo obličiek sa neskúmalo.\nPacienti so závažným poškodením pečene môžu liek užívať len ak prínos pre pacienta preváži potenciálne riziko. Títo pacienti majú byť monitorovaní.\nLiek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže spôsobiť zahmlené videnie alebo nepríjemnú citlivosť na svetlo.\nUžívanie lieku je spojené s fototoxicitou. Počas liečby sa treba vyhýbyť slnečnému žiareniu a používať vhodné ochranné prostriedky (odev, krém).\nSúbežné podávanie s ľubovníkom bodkovaným alebo s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný je kontraindikované.\nLiek obsahuje monohydrát laktózy.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). ",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Voriconazole Accordpharma (Actavis) 200 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí:\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 6 mg/kg každých 12 hodín\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 4 mg/kg 2x denne\nDĺžka trvania liečby má byť čo najkratšia, v závislosti od klinickej a mykologickej odpovede pacienta. Pri dlhodobej expozícii vorikonazolu viac ako 180 dní (6 mesiacov) sa vyžaduje starostlivé zhodnotenie pomeru prínosu a rizika.\nAk pacient nie je schopný tolerovať intravenóznu liečbu s dávkou 4 mg/kg 2x denne, je potrebné znížiť dávku na 3 mg/kg 2x denne.\n\nDeti (vo veku 2 až < 12 rokov) a mladší dospievajúci s nízkou telesnou hmotnosťou (vo veku 12 až 14 rokov a < 50 kg):\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 9 mg/kg každých 12 hodín\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 8 mg/kg 2x denne\nPri nedostatočnej odpovedi na liečbu možno intravenóznu dávku zvýšiť postupne o 1 mg/kg alebo ak pacient nie je schopný liečbu tolerovať, je potrebné znížiť intravenóznu dávku o 1 mg/kg.\n\nVšetci ostatní dospievajúci (vo veku 12 až 14 rokov a ≥ 50 kg; vo veku 15 až 17 rokov bez ohľadu na telesnú hmotnosť)\nVorikonazol sa má dávkovať ako u dospelých.\n\nProfylaxia u dospelých a detí:\nS profylaxiou sa má začať v deň transplantácie a môže sa podávať až do 100 dní. Len v prípade pretrvávajúcej imunosupresie alebo choroby spôsobenej reakciou štepu proti príjemcovi sa s profylaxiou môže pokračovať až do 180 dní po transplantácii.\nOdporúčaný režim dávkovania pri profylaxii je rovnaký ako pri liečbe v príslušných vekových skupinách.\n\nPacienti s poruchou obličiek:\nU pacientov so stredne závažnou až závažnou renálnou poruchou funkcie (klírens kreatinínu < 50 ml/min) sa má liek podávať v perorálnej forme s výnimkou, keď po posúdení miery rizika a benefitu pre pacienta vychádza intravenózna aplikácia ako prospešnejšia.\nU týchto pacientov treba dôsledne sledovať hladiny sérového kreatinínu a pri ich vzostupe treba uvažovať o zmene liečby na perorálnu \n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nOdporúča sa dodržať štandardný dávkovací režim so zachovaním nasycovacej dávky, ale udržiavaciu dávku vorikonazolu u pacientov s mierne až stredne závažnou cirhózou (Childovo-Pughovo skóre A a B) treba znížiť na polovicu. Pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene treba starostlivo monitorovať na liekovú toxicitu.\n\nÚprava dávkovania v prípade súbežného podávania:\n- Rifabutín alebo fenytoín sa môžu podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 5 mg/kg intravenózne 2x denne.\n- Efavirenz sa môže podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 400 mg každých 12 hodín a dávka efavirenzu zníži o 50 %, t. j. na 300 mg raz denne. Keď sa liečba vorikonazolom skončí, začiatočná dávka efavirenzu sa má vrátiť na pôvodnú hodnotu.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podaním vo forme intravenóznej infúzie sa liek musí rekonštituovať a riediť (pozri SPC časť 6.6). \nNie je určený na podanie vo forme bolusovej injekcie.\nLiek sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne 3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.\n\nUpozornenie\n\nPoruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a hypokalciémia, majú byť v prípade potreby monitorované a korigované pred začatím a počas liečby.\nLiek môžu tehotné ženy užívať len ak prínos pre matku jednoznačne prevažuje nad možným rizikom pre plod.\nŽeny v plodnom veku musia užívať účinnú antikoncepciu.\nNa začiatku liečby vorikonazolom sa musí prerušiť dojčenie.\nBezpečnosť a účinnosť u detí vo veku menej ako 2 roky neboli doteraz stanovené.\nPoužitie u pediatrických pacientov vo veku 2 až < 12 rokov s nedostatočnosťou pečene alebo obličiek sa neskúmalo.\nPacienti so závažným poškodením pečene môžu liek užívať len ak prínos pre pacienta preváži potenciálne riziko. Títo pacienti majú byť monitorovaní.\nLiek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Môže spôsobiť zahmlené videnie alebo nepríjemnú citlivosť na svetlo.\nUžívanie lieku je spojené s fototoxicitou. Počas liečby sa treba vyhýbyť slnečnému žiareniu a používať vhodné ochranné prostriedky (odev, krém).\nSúbežné podávanie s ľubovníkom bodkovaným alebo s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný je kontraindikované.\nLiek obsahuje monohydrát laktózy.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). "
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T09:55:12.800Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/voriconazole-accordpharma-actavis-200-mg/"
  }
}