{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH.\n\nDospelí\nAmbrisentan v monoterapii\nLiek sa má začať užívať perorálne v dávke 5 mg 1x denne a môže sa zvýšiť na 10 mg denne v závislosti od klinickej odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby.\n\nAmbrisentan v kombinácii s tadalafilom\nPri používaní v kombinácii s tadalafilom sa má dávka lieku titrovať na 10 mg 1x denne.\n\nV štúdii AMBITION pacienti užívali 5 mg ambrisentanu denne počas prvých 8 týždňov pred vytitrovaním dávky na 10 mg, a to v závislosti od znášanlivosti liečby.\nPri používaní v kombinácii s tadalafilom pacienti začali liečbu 5 mg ambrisentanu a 20 mg tadalafilu.\nV závislosti od znášanlivosti liečby sa dávka tadalafilu zvýšila na 40 mg po 4 týždňoch a dávka ambrisentanu sa zvýšila na 10 mg po 8 týždňoch.\nTakéto dávkovanie sa dosiahlo u viac ako 90 % pacientov.\nDávky sa tiež mohli znižovať v závislosti od znášanlivosti liečby.\n\nPri súbežnom podávaní cyklosporínu A sa má dávka ambrisentanu obmedziť na 5 mg 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v celku nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch. \nOdporúča sa tabletu nedeliť, nedrviť ani nežuť.\n\nUpozornenie\n\nLiek nesmú užívať ženy vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu.\nLiek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nSkúsenosti s použitím ambrisentanu u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) sú obmedzené; v tejto podskupine pacientov sa má liečba začať opatrne a pri zvýšení dávky na 10 mg ambrisentanu je potrebná osobitná opatrnosť.\nAmbrisentan nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene (s cirhózou alebo bez nej).\nLiek je kontraindikovaný pre pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz (nad 3-násobok hornej hranice referenčného rozpätia (>3xULN).\nLiek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nLiek obsahuje laktózu, sójový lecitín, azofarbivo hlinitý lak červene Allura AC (E129).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}