https://etabletka.sk/obchod/volibris-10-mg-filmom-obalene-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH. Dospelí Ambrisentan v monoterapii Liek sa má začať užívať perorálne v dávke 5 mg 1x denne a môže sa zvýšiť na 10 mg denne v závislosti od klinickej odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby. Ambrisentan v kombinácii s tadalafilom Pri používaní v kombinácii s tadalafilom sa má dávka lieku titrovať na 10 mg 1x denne. V štúdii AMBITION pacienti užívali 5 mg ambrisentanu denne počas prvých 8 týždňov pred vytitrovaním dávky na 10 mg, a to v závislosti od znášanlivosti liečby. Pri používaní v kombinácii s tadalafilom pacienti začali liečbu 5 mg ambrisentanu a 20 mg tadalafilu. V závislosti od znášanlivosti liečby sa dávka tadalafilu zvýšila na 40 mg po 4 týždňoch a dávka ambrisentanu sa zvýšila na 10 mg po 8 týždňoch. Takéto dávkovanie sa dosiahlo u viac ako 90 % pacientov. Dávky sa tiež mohli znižovať v závislosti od znášanlivosti liečby. Pri súbežnom podávaní cyklosporínu A sa má dávka ambrisentanu obmedziť na 5 mg 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch.  Odporúča sa tabletu nedeliť, nedrviť ani nežuť. Upozornenie Liek nesmú užívať ženy vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené. Skúsenosti s použitím ambrisentanu u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) sú obmedzené; v tejto podskupine pacientov sa má liečba začať opatrne a pri zvýšení dávky na 10 mg ambrisentanu je potrebná osobitná opatrnosť. Ambrisentan nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene (s cirhózou alebo bez nej). Liek je kontraindikovaný pre pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz (nad 3-násobok hornej hranice referenčného rozpätia (>3xULN). Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín, azofarbivo hlinitý lak červene Allura AC (E129). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 01:55:45 GMT https://etabletka.sk/obchod/volibris-10-mg-filmom-obalene-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/volibris-10-mg-filmom-obalene-tablety/ Fri, 24 Apr 2026 01:55:45 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami v liečení PAH. Dospelí Ambrisentan v monoterapii Liek sa má začať užívať perorálne v dávke 5 mg 1x denne a môže sa zvýšiť na 10 mg denne v závislosti od klinickej odpovede na liečbu a znášanlivosti liečby. Ambrisentan v kombinácii s tadalafilom Pri používaní v kombinácii s tadalafilom sa má dávka lieku titrovať na 10 mg 1x denne. V štúdii AMBITION pacienti užívali 5 mg ambrisentanu denne počas prvých 8 týždňov pred vytitrovaním dávky na 10 mg, a to v závislosti od znášanlivosti liečby. Pri používaní v kombinácii s tadalafilom pacienti začali liečbu 5 mg ambrisentanu a 20 mg tadalafilu. V závislosti od znášanlivosti liečby sa dávka tadalafilu zvýšila na 40 mg po 4 týždňoch a dávka ambrisentanu sa zvýšila na 10 mg po 8 týždňoch. Takéto dávkovanie sa dosiahlo u viac ako 90 % pacientov. Dávky sa tiež mohli znižovať v závislosti od znášanlivosti liečby. Pri súbežnom podávaní cyklosporínu A sa má dávka ambrisentanu obmedziť na 5 mg 1x denne a pacienti majú byť starostlivo sledovaní. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v celku nezávisle od jedla, v pravidelných časových intervaloch.  Odporúča sa tabletu nedeliť, nedrviť ani nežuť. Upozornenie Liek nesmú užívať ženy vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu. Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené. Skúsenosti s použitím ambrisentanu u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min) sú obmedzené; v tejto podskupine pacientov sa má liečba začať opatrne a pri zvýšení dávky na 10 mg ambrisentanu je potrebná osobitná opatrnosť. Ambrisentan nebol skúmaný u pacientov s poruchou funkcie pečene (s cirhózou alebo bez nej). Liek je kontraindikovaný pre pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene alebo s klinicky významne zvýšenými hodnotami pečeňových aminotransferáz (nad 3-násobok hornej hranice referenčného rozpätia (>3xULN). Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  Liek obsahuje laktózu, sójový lecitín, azofarbivo hlinitý lak červene Allura AC (E129). Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).