https://etabletka.sk/obchod/vokanamet-150-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí s normálnou funkciou obličiek (eGFR ≥ 90 ml/min/1,73 m2) Dávka lieku sa má stanoviť individuálne s ohľadom na pacientov súčasný liečebný režim, účinnosť a znášanlivosť. Odporúčaná dávka: 100 mg alebo 300 mg kanaglifozínu a neprekročenie maximálnej odporúčanej dennej dávky metformínu perorálne. U pacientov, ktorým maximálna tolerovaná dávka metformínu neposkytuje dostatočnú kontrolu Úvodná dávka: 50 mg kanaglifozínu 2x denne s metformínom v dávke, ktorú pacient v súčasnosti užíva alebo v najbližšej terapeuticky vhodnej dávke. U pacientov, ktorí tolerujú dávku lieku s obsahom 50 mg kanagliflozínu a ktorí potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie sa môže dávka zvýšiť na 150 mg kanaglifozínu 2x denne. U pacientov, ktorí prechádzajú z kombinácie samostatných tabliet kanagliflozínu a metformínu Liečba sa má začať s rovnakou celkovou dennou dávkou kanagliflohínu a metformínu, ktorú už užívajú alebo s najbližšou terapeuticky vhodnou dávkou metformínu. U pacientov, ktorí tolerujú liek obsahujúci 50 mg kanagliflozínu a ktorí potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie, sa má zvážiť zvýšenie dávky na 150 mg kanagliflozínu. Porucha funkcie obličiek Maximálnu dennú dávku metformínu je najlepšie rozdeliť do 2 - 3 denných dávok. Ak nie je dostupná adekvátna sila lieku, majú sa použiť jednotlivé komponenty individuálne namiesto kombinácie fixnej dávky, pozri SPC 4.2 - tabuľka 1. Spôsob použitia Na perorálne použitie. Liek sa používa 2x denne s jedlom a majú sa prehĺtať celé. Ak sa vynechá dávka, má sa užiť ihneď ako si pacient spomenie, ak už nenastal čas nasledujúcej dávky. V tomto prípade má pacient preskočiť vynechanú dávku a užiť liek v nasledujúcom pravidelnom čase. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa má ukončiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené. U starších ľudí je potrebná opatrnosť (pravidelné monitorovanie funkcie obličiek). Liek je kontraindikovaný u ľudí s ťažkým zlyhaním obličiek a u pacientov s poruchou funkcie. Nepiť alkohol. Ak sa liek užíva ako prídavná liečba s inzulínom alebo inzulínovými sekretagógami je zvýšené riziko hypoglykémie. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Wed, 01 Jul 2026 15:09:05 GMT https://etabletka.sk/obchod/vokanamet-150-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/vokanamet-150-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety/ Wed, 01 Jul 2026 15:09:05 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí s normálnou funkciou obličiek (eGFR ≥ 90 ml/min/1,73 m2) Dávka lieku sa má stanoviť individuálne s ohľadom na pacientov súčasný liečebný režim, účinnosť a znášanlivosť. Odporúčaná dávka: 100 mg alebo 300 mg kanaglifozínu a neprekročenie maximálnej odporúčanej dennej dávky metformínu perorálne. U pacientov, ktorým maximálna tolerovaná dávka metformínu neposkytuje dostatočnú kontrolu Úvodná dávka: 50 mg kanaglifozínu 2x denne s metformínom v dávke, ktorú pacient v súčasnosti užíva alebo v najbližšej terapeuticky vhodnej dávke. U pacientov, ktorí tolerujú dávku lieku s obsahom 50 mg kanagliflozínu a ktorí potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie sa môže dávka zvýšiť na 150 mg kanaglifozínu 2x denne. U pacientov, ktorí prechádzajú z kombinácie samostatných tabliet kanagliflozínu a metformínu Liečba sa má začať s rovnakou celkovou dennou dávkou kanagliflohínu a metformínu, ktorú už užívajú alebo s najbližšou terapeuticky vhodnou dávkou metformínu. U pacientov, ktorí tolerujú liek obsahujúci 50 mg kanagliflozínu a ktorí potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie, sa má zvážiť zvýšenie dávky na 150 mg kanagliflozínu. Porucha funkcie obličiek Maximálnu dennú dávku metformínu je najlepšie rozdeliť do 2 - 3 denných dávok. Ak nie je dostupná adekvátna sila lieku, majú sa použiť jednotlivé komponenty individuálne namiesto kombinácie fixnej dávky, pozri SPC 4.2 - tabuľka 1. Spôsob použitia Na perorálne použitie. Liek sa používa 2x denne s jedlom a majú sa prehĺtať celé. Ak sa vynechá dávka, má sa užiť ihneď ako si pacient spomenie, ak už nenastal čas nasledujúcej dávky. V tomto prípade má pacient preskočiť vynechanú dávku a užiť liek v nasledujúcom pravidelnom čase. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva a dojčenia. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa má ukončiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 18 rokov neboli stanovené. U starších ľudí je potrebná opatrnosť (pravidelné monitorovanie funkcie obličiek). Liek je kontraindikovaný u ľudí s ťažkým zlyhaním obličiek a u pacientov s poruchou funkcie. Nepiť alkohol. Ak sa liek užíva ako prídavná liečba s inzulínom alebo inzulínovými sekretagógami je zvýšené riziko hypoglykémie. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).