<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Vizimpro 15 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/vizimpro-15-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 45 mg 1x denne až do progresie ochorenia alebo vzniku neprijateľnej toxicity. Ak sa dávka musí znížiť , potom sa musí znižovať postupne: 1. zníženie na 30 mg 1x denne, 2. zníženie na 15 mg 1x denne. 
Úprava dávkovania a usmernenia na zvládanie špecifických nežiaducich reakcií sú uvedené v SPC v tabuľke 2. 

Vynechanie dávky: Ak pacient vracia alebo vynechá dávku, v tento deň nesmie užiť ďalšiu dávku. Nasledujúca predpísaná dávka by sa mala užiť na ďalší deň vo zvyčajnom čase.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase. Tablety sa majú prehĺtať v celku s vodou a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. 

Upozornenie

Pred začatím liečby dakomitinibom sa musí stanoviť stav mutácie EGFR.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Ženy v plodnom veku musia používať adekvátne antikoncepčné metódy počas liečby a najmenej 17 dní (5 polčasov) po jej  ukončení.
Dojčiace matky nemajú počas užívania lieku dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku v pediatrickej populácii (&lt; 18 rokov) neboli stanovené.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečenie sa liečba týmto liekom  neodporúča.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Wed, 22 Apr 2026 12:13:15 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Vizimpro 15 mg filmom obalené tablety | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/vizimpro-15-mg-filmom-obalene-tablety/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/vizimpro-15-mg-filmom-obalene-tablety/</guid>
      <pubDate>Wed, 22 Apr 2026 12:13:15 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 45 mg 1x denne až do progresie ochorenia alebo vzniku neprijateľnej toxicity. Ak sa dávka musí znížiť , potom sa musí znižovať postupne: 1. zníženie na 30 mg 1x denne, 2. zníženie na 15 mg 1x denne. 
Úprava dávkovania a usmernenia na zvládanie špecifických nežiaducich reakcií sú uvedené v SPC v tabuľke 2. 

Vynechanie dávky: Ak pacient vracia alebo vynechá dávku, v tento deň nesmie užiť ďalšiu dávku. Nasledujúca predpísaná dávka by sa mala užiť na ďalší deň vo zvyčajnom čase.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sa užívajú každý deň v približne rovnakom čase. Tablety sa majú prehĺtať v celku s vodou a môžu sa užívať s jedlom alebo bez jedla. 

Upozornenie

Pred začatím liečby dakomitinibom sa musí stanoviť stav mutácie EGFR.
Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Ženy v plodnom veku musia používať adekvátne antikoncepčné metódy počas liečby a najmenej 17 dní (5 polčasov) po jej  ukončení.
Dojčiace matky nemajú počas užívania lieku dojčiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku v pediatrickej populácii (&lt; 18 rokov) neboli stanovené.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečenie sa liečba týmto liekom  neodporúča.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.  
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>