{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/vitrakvi-20-mg-ml-peroralny-roztok/",
  "title": "VITRAKVI 20 mg/ml perorálny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiekové formy tohoto lieku (tablety a perorálny roztok) sú z hľadiska biologickej dostupnosti vzájomne zameniteľné.\n\nDospelí\nOdporúčaná dávka  je 100 mg 2x denne až do progresie ochorenia alebo až kým nedôjde k neprijateľnej toxicite.\n\nPediatrická populácia\nDávkovanie u je založené na ploche povrchu tela (BSA). Odporúčaná dávka je 100 mg/m2  2x denne, maximálne 100 mg na dávku, až do progresie ochorenia alebo až do neprijateľnej toxicity. \n\nPorucha funkcie pečene\nU pacientov so stredne závažnou (Child-Pugh B) až závažnou (Child-Pugh C) poruchou funkcie pečene sa má počiatočná dávka lieku znížiť o 50 %.\n\nSúbežné podávanie so silnými inhibítormi CYP3A4\nAk je potrebné súbežné podávanie so silným inhibítorom CYP3A4, dávka lieku sa má znížiť o 50 %. V pôvodnom dávkovaní sa má pokračovať po uplynutí 3-5 polčasov eliminácie od  poslednej  dávky inhibítora.\n\nÚprava dávky\nPri nežiaducich reakciách 3. alebo 4. stupňa sa má podávanie lieku prerušiť, kým nežiaduca reakcia neustúpi alebo kým sa nezlepší na východiskovú úroveň alebo na stupeň 1.\nAk reakcia ustúpi do 4 týždňov, má sa znova začať v podávaní lieku s najbližšou upravenou dávkou.\nAk nežiaduca reakcia neustúpi do 4 týždňov, podávanie lieku sa má trvalo ukončiť.\nOdporúčané úpravy dávky lieku pri nežiaducich reakciách sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nPerorálny roztok sa užíva nezávisle od jedla a podáva sa do úst pomocou perorálnej striekačky s objemom 1 ml alebo 5 ml alebo enterálne pomocou nazogastrickej výživovej sondy.\nNesmie sa užívať s grapefruitom ani grapefruitovým džúsom, nezapíjať ľubovníkovým čajom.\n\nPre pokyny na použitie perorálnych striekačiek a výživových sond pozri časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečba musí byť začatá lekármi, ktorí majú skúsenosti s podávaním protinádorových terapií.\nŽeny a muži v plodnom veku by mali počas užívania lieku a najmenej 1 mesiac po ukončení liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.\nŽeny používajúce systémovo pôsobiacu hormonálnu antikoncepciu majú navyše používať aj bariérovú metódu.\nAko preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.\nDojčenie má byť počas liečby liekom a po dobu 3 dní po poslednej dávke ukončené.\nJe potrebné sa vyhnúť súbežnému podávaniu lieku s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).\nPacienti nemajú viesť vozidlá obsluhovať stroje, až kým nebudú mať dostatočnú istotu, že liečba ich nepriaznivo neovplyvňuje (únava, závraty).\nPri podávaní nazogastrickou výživovou sondou sa liek nemá miešať s výživovými prípravkami. Miešanie s výživovými prípravkami by mohlo viesť k upchatiu sondy..\nUchovávať v chladničke (2–8°C). Neuchovávať v mrazničke.\nČas použiteľnosti po prvom otvorení je 30 dní.\nLiek obsahuje sacharózu a sorbitol.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "VITRAKVI 20 mg/ml perorálny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiekové formy tohoto lieku (tablety a perorálny roztok) sú z hľadiska biologickej dostupnosti vzájomne zameniteľné.\n\nDospelí\nOdporúčaná dávka  je 100 mg 2x denne až do progresie ochorenia alebo až kým nedôjde k neprijateľnej toxicite.\n\nPediatrická populácia\nDávkovanie u je založené na ploche povrchu tela (BSA). Odporúčaná dávka je 100 mg/m2  2x denne, maximálne 100 mg na dávku, až do progresie ochorenia alebo až do neprijateľnej toxicity. \n\nPorucha funkcie pečene\nU pacientov so stredne závažnou (Child-Pugh B) až závažnou (Child-Pugh C) poruchou funkcie pečene sa má počiatočná dávka lieku znížiť o 50 %.\n\nSúbežné podávanie so silnými inhibítormi CYP3A4\nAk je potrebné súbežné podávanie so silným inhibítorom CYP3A4, dávka lieku sa má znížiť o 50 %. V pôvodnom dávkovaní sa má pokračovať po uplynutí 3-5 polčasov eliminácie od  poslednej  dávky inhibítora.\n\nÚprava dávky\nPri nežiaducich reakciách 3. alebo 4. stupňa sa má podávanie lieku prerušiť, kým nežiaduca reakcia neustúpi alebo kým sa nezlepší na východiskovú úroveň alebo na stupeň 1.\nAk reakcia ustúpi do 4 týždňov, má sa znova začať v podávaní lieku s najbližšou upravenou dávkou.\nAk nežiaduca reakcia neustúpi do 4 týždňov, podávanie lieku sa má trvalo ukončiť.\nOdporúčané úpravy dávky lieku pri nežiaducich reakciách sú uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nPerorálny roztok sa užíva nezávisle od jedla a podáva sa do úst pomocou perorálnej striekačky s objemom 1 ml alebo 5 ml alebo enterálne pomocou nazogastrickej výživovej sondy.\nNesmie sa užívať s grapefruitom ani grapefruitovým džúsom, nezapíjať ľubovníkovým čajom.\n\nPre pokyny na použitie perorálnych striekačiek a výživových sond pozri časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečba musí byť začatá lekármi, ktorí majú skúsenosti s podávaním protinádorových terapií.\nŽeny a muži v plodnom veku by mali počas užívania lieku a najmenej 1 mesiac po ukončení liečby používať vhodné antikoncepčné metódy.\nŽeny používajúce systémovo pôsobiacu hormonálnu antikoncepciu majú navyše používať aj bariérovú metódu.\nAko preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.\nDojčenie má byť počas liečby liekom a po dobu 3 dní po poslednej dávke ukončené.\nJe potrebné sa vyhnúť súbežnému podávaniu lieku s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).\nPacienti nemajú viesť vozidlá obsluhovať stroje, až kým nebudú mať dostatočnú istotu, že liečba ich nepriaznivo neovplyvňuje (únava, závraty).\nPri podávaní nazogastrickou výživovou sondou sa liek nemá miešať s výživovými prípravkami. Miešanie s výživovými prípravkami by mohlo viesť k upchatiu sondy..\nUchovávať v chladničke (2–8°C). Neuchovávať v mrazničke.\nČas použiteľnosti po prvom otvorení je 30 dní.\nLiek obsahuje sacharózu a sorbitol.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T14:25:28.654Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/vitrakvi-20-mg-ml-peroralny-roztok/"
  }
}