https://etabletka.sk/obchod/vipdomet-125-mg-850-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného liečebného režimu pacienta. Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne. Pacienti s dvojkombinovanou liečbou s neadekvátnou kontrolou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a pioglitazónu: má sa zachovať dávka pioglitazónu a uvedený liek sa má podávať súbežne v dávke 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť zníženie dávky pioglitazónu alebo metformínu pre zvýšené riziko hypoglykémie. Pacienti prechádzajúci zo samostatných tabliet alogliptínu a metformínu: alogliptín aj metformín sa majú podávať v doteraz užívanej celkovej dennej dávke. Individuálnu dávku alogliptínu je potrebné rozdeliť na polovicu, keďže sa bude užívať dvakrát denne, kým dávkovanie metformínu je potrebné zachovať nezmenené. Pacienti s neadekvátnou kontrolou s dvojkombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť možnosť nižšej dávky inzulínu s cieľom znížiť riziko hypoglykémie. Maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety sa nesmie prekročiť. U pacientov s poruchou obličiek je potrebné vyhodnotiť GFR pred začatím liečby metformínom a minimálne 1x ročne po jej začatí. U pacientov so zvýšeným rizikom ďalšej progresie poruchy funkcie obličiek a u starších osôb je potrebné funkciu obličiek hodnotiť častejšie, napr. každé 3-6 mesiacov.  Úpava dávkovania alogliptínu a metformínu na základe GFR je uvedená v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (GFR <30 ml/min). Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. V kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 13:48:02 GMT https://etabletka.sk/obchod/vipdomet-125-mg-850-mg/ https://etabletka.sk/obchod/vipdomet-125-mg-850-mg/ Sun, 26 Apr 2026 13:48:02 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného liečebného režimu pacienta. Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne. Pacienti s dvojkombinovanou liečbou s neadekvátnou kontrolou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a pioglitazónu: má sa zachovať dávka pioglitazónu a uvedený liek sa má podávať súbežne v dávke 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť zníženie dávky pioglitazónu alebo metformínu pre zvýšené riziko hypoglykémie. Pacienti prechádzajúci zo samostatných tabliet alogliptínu a metformínu: alogliptín aj metformín sa majú podávať v doteraz užívanej celkovej dennej dávke. Individuálnu dávku alogliptínu je potrebné rozdeliť na polovicu, keďže sa bude užívať dvakrát denne, kým dávkovanie metformínu je potrebné zachovať nezmenené. Pacienti s neadekvátnou kontrolou s dvojkombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť možnosť nižšej dávky inzulínu s cieľom znížiť riziko hypoglykémie. Maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety sa nesmie prekročiť. U pacientov s poruchou obličiek je potrebné vyhodnotiť GFR pred začatím liečby metformínom a minimálne 1x ročne po jej začatí. U pacientov so zvýšeným rizikom ďalšej progresie poruchy funkcie obličiek a u starších osôb je potrebné funkciu obličiek hodnotiť častejšie, napr. každé 3-6 mesiacov.  Úpava dávkovania alogliptínu a metformínu na základe GFR je uvedená v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (GFR <30 ml/min). Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. V kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).