{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/vipdomet-125-mg-1000-mg/",
  "title": "Vipdomet 12,5 mg/1000 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka má byť individualizovaná na základe súčasného liečebného režimu pacienta.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne.\nPacienti s dvojkombinovanou liečbou s neadekvátnou kontrolou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a pioglitazónu: má sa zachovať dávka pioglitazónu a uvedený liek sa má podávať súbežne v dávke 1 tableta 2x denne. \nPacienti prechádzajúci zo samostatných tabliet alogliptínu a metformínu: alogliptín aj metformín sa majú podávať v doteraz užívanej celkovej dennej dávke. Individuálnu dávku alogliptínu je potrebné rozdeliť na polovicu, keďže sa bude užívať 2x denne, kým dávkovanie metformínu je potrebné zachovať nezmenené.\nPacienti s neadekvátnou kontrolou s dvojkombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť možnosť nižšej dávky inzulínu s cieľom znížiť riziko hypoglykémie.\nMaximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety sa nesmie prekročiť.\n\nU pacientov s poruchou obličiek je potrebné vyhodnotiť GFR pred začatím liečby metformínom a minimálne 1x ročne po jej začatí. U pacientov so zvýšeným rizikom ďalšej progresie poruchy funkcie obličiek a u starších osôb je potrebné funkciu obličiek hodnotiť častejšie, napr. každé 3-6 mesiacov. \n\nÚpava dávkovania alogliptínu a metformínu na základe GFR je uvedená v SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť.\nV období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika.\nU detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.\nLiek sa nesmie používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (GFR <30 ml/min).\nPočas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.\nLiečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie.\nIntravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nPočas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.\nV kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Vipdomet 12,5 mg/1000 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka má byť individualizovaná na základe súčasného liečebného režimu pacienta.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne.\nPacienti s dvojkombinovanou liečbou s neadekvátnou kontrolou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a pioglitazónu: má sa zachovať dávka pioglitazónu a uvedený liek sa má podávať súbežne v dávke 1 tableta 2x denne. \nPacienti prechádzajúci zo samostatných tabliet alogliptínu a metformínu: alogliptín aj metformín sa majú podávať v doteraz užívanej celkovej dennej dávke. Individuálnu dávku alogliptínu je potrebné rozdeliť na polovicu, keďže sa bude užívať 2x denne, kým dávkovanie metformínu je potrebné zachovať nezmenené.\nPacienti s neadekvátnou kontrolou s dvojkombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť možnosť nižšej dávky inzulínu s cieľom znížiť riziko hypoglykémie.\nMaximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety sa nesmie prekročiť.\n\nU pacientov s poruchou obličiek je potrebné vyhodnotiť GFR pred začatím liečby metformínom a minimálne 1x ročne po jej začatí. U pacientov so zvýšeným rizikom ďalšej progresie poruchy funkcie obličiek a u starších osôb je potrebné funkciu obličiek hodnotiť častejšie, napr. každé 3-6 mesiacov. \n\nÚpava dávkovania alogliptínu a metformínu na základe GFR je uvedená v SPC, časť 4.2.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť.\nV období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika.\nU detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.\nLiek sa nesmie používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (GFR <30 ml/min).\nPočas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.\nLiečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie.\nIntravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nPočas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.\nV kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T12:41:08.401Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/vipdomet-125-mg-1000-mg/"
  }
}