Title: Vipdomet 12,5 mg/1000 mg | etabletka URL Source: Published Time: Thu, 30 Jul 2026 11:37:21 GMT --- # Vipdomet 12,5 mg/1000 mg ★★★★★ 0 (0×) ![Čaká sa na obrázok produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/woocommerce-placeholder-600x600.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného liečebného režimu pacienta. Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka metformini hydrochloridum (metformíniumhydrochlorid), alogliptín, Forma Filmom obalené tablety [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Liek obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá, alogliptín a metformín.Obe tieto skupiny liečiv sú „perorálne antidiabetiká“. Liek sa používa na znižovanie hladiny cukru v krvi u dospelých pacientov s diabetom 2. typu. Liek sa užíva vtedy, keď hladinu cukru v krvi nie je možné adekvátne kontrolovať diétou, cvičením a inými antidiabetikami, ako je napr. samotný metformín, samotný inzulín alebo súbežne užívaný metformín a pioglitazón. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/vipdomet-12-5-mg-1000-mg-898067.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného liečebného režimu pacienta. Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: odporúčaná dávka je 1 tableta 2x denne. Pacienti s dvojkombinovanou liečbou s neadekvátnou kontrolou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a pioglitazónu: má sa zachovať dávka pioglitazónu a uvedený liek sa má podávať súbežne v dávke 1 tableta 2x denne. Pacienti prechádzajúci zo samostatných tabliet alogliptínu a metformínu: alogliptín aj metformín sa majú podávať v doteraz užívanej celkovej dennej dávke. Individuálnu dávku alogliptínu je potrebné rozdeliť na polovicu, keďže sa bude užívať 2x denne, kým dávkovanie metformínu je potrebné zachovať nezmenené. Pacienti s neadekvátnou kontrolou s dvojkombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Je potrebné zvážiť možnosť nižšej dávky inzulínu s cieľom znížiť riziko hypoglykémie. Maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety sa nesmie prekročiť. U pacientov s poruchou obličiek je potrebné vyhodnotiť GFR pred začatím liečby metformínom a minimálne 1x ročne po jej začatí. U pacientov so zvýšeným rizikom ďalšej progresie poruchy funkcie obličiek a u starších osôb je potrebné funkciu obličiek hodnotiť častejšie, napr. každé 3-6 mesiacov. Úpava dávkovania alogliptínu a metformínu na základe GFR je uvedená v SPC, časť 4.2. ## Spôsob použitia Tablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody. ## Upozornenie Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhaním obličiek (GFR <30 ml/min). Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. V kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Filmom obalené tablety Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)