https://etabletka.sk/obchod/vincristin-liquid-richter-1-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa má stanoviť individuálne, s ohľadom na klinický stav pacienta. Dávka sa nemá zvyšovať nad hladinu, ktorá má terapeutický prínos (predávkovanie môže mať závažné až smrteľné dôsledky). Všeobecne individuálne dávky nemajú prekročiť 2 mg a pred podaním každej dávky a po ňom sa majú sledovať počty bielych krviniek. Keď sa tento liek podáva ako monoterapia, dávka sa má podávať v týždňových intervaloch. V kombinácii s inými cytostatikami závisí frekvencia podávania dávok od protokolu. Dospelí Spravidla 1,4 až 1,5 mg na m2 povrchu tela (maximálne 2 mg) jedenkrát týždenne. Starší pacienti Pri určovaní vhodnej dávky pre starších pacientov je potrebné postupovať s opatrnosťou, pretože starší pacienti môžu byť citlivejší na neurotoxické účinky vinkristínium-sulfátu.  Pediatrickí pacienti Deti znášajú vyššie dávky. Odporúčaná dávka je 1,4 až 2,0 mg/m2 podávaná týždenne (pri maximálnej týždennej dávke 2 mg). Pre deti s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo menej je počiatočná dávka 0,05 mg/kg týždenne. Spôsob použitia Vinkristín sa nemá podávať do žily končatiny so slabým obehom krvi, pretože zvyšuje riziko trombózy (napr. varikozita, flebitída, invazívne neoplazmy). Je nanajvýš dôležité, aby bola ihla pred podaním lieku správne umiestnená v žile. Treba dbať, aby nedošlo k infiltrácii podkožného tkaniva. Extravazácia počas intravenózneho podávania vinkristínium-sulfátu môže spôsobiť závažné podráždenie (pozri časť 4.4). Žilu treba pred podaním vinkristínium-sulfátu riadne prepláchnuť, aby sa predišlo jej podráždeniu Upozornenie Podávaniu lieku sa najmä počas prvého trimestra gravidity treba vyvarovať. Liek sa môže podať tehotným ženám iba po prísnom vyhodnotení prínosov/rizík a iba ak je to absolútne nevyhnutné. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Liek sa nesmie podať v krátkej dobe pred alebo po očkovaní. Liek je kontraindikovaný u pacientov podstupujúcich rádioterapiu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 11:57:33 GMT https://etabletka.sk/obchod/vincristin-liquid-richter-1-mg/ https://etabletka.sk/obchod/vincristin-liquid-richter-1-mg/ Sat, 25 Apr 2026 11:57:33 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka sa má stanoviť individuálne, s ohľadom na klinický stav pacienta. Dávka sa nemá zvyšovať nad hladinu, ktorá má terapeutický prínos (predávkovanie môže mať závažné až smrteľné dôsledky). Všeobecne individuálne dávky nemajú prekročiť 2 mg a pred podaním každej dávky a po ňom sa majú sledovať počty bielych krviniek. Keď sa tento liek podáva ako monoterapia, dávka sa má podávať v týždňových intervaloch. V kombinácii s inými cytostatikami závisí frekvencia podávania dávok od protokolu. Dospelí Spravidla 1,4 až 1,5 mg na m2 povrchu tela (maximálne 2 mg) jedenkrát týždenne. Starší pacienti Pri určovaní vhodnej dávky pre starších pacientov je potrebné postupovať s opatrnosťou, pretože starší pacienti môžu byť citlivejší na neurotoxické účinky vinkristínium-sulfátu.  Pediatrickí pacienti Deti znášajú vyššie dávky. Odporúčaná dávka je 1,4 až 2,0 mg/m2 podávaná týždenne (pri maximálnej týždennej dávke 2 mg). Pre deti s telesnou hmotnosťou 10 kg alebo menej je počiatočná dávka 0,05 mg/kg týždenne. Spôsob použitia Vinkristín sa nemá podávať do žily končatiny so slabým obehom krvi, pretože zvyšuje riziko trombózy (napr. varikozita, flebitída, invazívne neoplazmy). Je nanajvýš dôležité, aby bola ihla pred podaním lieku správne umiestnená v žile. Treba dbať, aby nedošlo k infiltrácii podkožného tkaniva. Extravazácia počas intravenózneho podávania vinkristínium-sulfátu môže spôsobiť závažné podráždenie (pozri časť 4.4). Žilu treba pred podaním vinkristínium-sulfátu riadne prepláchnuť, aby sa predišlo jej podráždeniu Upozornenie Podávaniu lieku sa najmä počas prvého trimestra gravidity treba vyvarovať. Liek sa môže podať tehotným ženám iba po prísnom vyhodnotení prínosov/rizík a iba ak je to absolútne nevyhnutné. Liek je kontraindikovaný počas dojčenia. Liek sa nesmie podať v krátkej dobe pred alebo po očkovaní. Liek je kontraindikovaný u pacientov podstupujúcich rádioterapiu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).