https://etabletka.sk/obchod/veklury-100-mg-prasok-na-koncentrat-na-inf-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčané dávkovanie remdeziviru u pacientov vo veku 12 rokov a starších s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg: 1. deň – jednorazová úvodná dávka 200 mg remdeziviru podávaná formou intravenóznej infúzie; od 2. dňa – dávka 100 mg remdeziviru podávaná 1x denne formou intravenóznej infúzie. Celková dĺžka trvania liečby má byť minimálne 5 dní a maximálne 10 dní. Spôsob použitia Na intravenózne použitie. Liek sa podáva formou intravenóznej infúzie po rekonštitúcii a ďalšom zriedení. Nesmie sa podávať ako intramuskulárna injekcia. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6 v SPC. Odporúčanú rýchlosť infúzie pre rekonštituovaný a zriedený prášok na infúzny koncentrát remdeziviru, pozri Tabuľku 1 v SPC. Upozornenie Použitie remdeziviru je obmedzené na zdravotnícke zariadenia. Remdezivir sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ klinický stav žien nevyžaduje liečbu remdezivirom. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu. Nie je známe, či sa remdezivir vylučuje do ľudského mlieka, ani nie sú známe účinky na dojčené dieťa alebo účinky na produkciu mlieka. Bezpečnosť a účinnosť remdeziviru u detí mladších ako 12 rokov a s telesnou hmotnosťou < 40 kg neboli doteraz stanovené. Remdezivir sa nemá používať u pacientov s hodnotou eGFR < 30 ml/min. Remdezivir sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene používať iba vtedy, ak je potenciálny prínos liečby väčší ako potenciálne riziko. V klinických skúšaniach s remdezivirom boli pozorované zvýšenia hladiny transamináz. Najčastejšou nežiaducou reakciou u zdravých dobrovoľníkov bola zvýšená hladina transamináz (14 %). Najčastejšou nežiaducou reakciou u pacientov s ochorením COVID-19 bola nauzea (4 %). Tento liek sa nesmie miešať ani podávať súbežne s inými liekmi v rovnakej infúznej linke okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6 v SPC. Zriedený infúzny roztok remdeziviru sa uchováva maximálne 4 hodiny pri teplote do 25 °C alebo 24 hodín v chladničke (2 °C až 8 °C). Remdezivir obsahuje sodnú soľ sulfobutoxybetadexu. Chlórochín ani hydroxychlórochín sa nemá užívať súbežne s remdezivirom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 20:02:06 GMT https://etabletka.sk/obchod/veklury-100-mg-prasok-na-koncentrat-na-inf-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/veklury-100-mg-prasok-na-koncentrat-na-inf-roztok/ Fri, 24 Apr 2026 20:02:06 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčané dávkovanie remdeziviru u pacientov vo veku 12 rokov a starších s telesnou hmotnosťou najmenej 40 kg: 1. deň – jednorazová úvodná dávka 200 mg remdeziviru podávaná formou intravenóznej infúzie; od 2. dňa – dávka 100 mg remdeziviru podávaná 1x denne formou intravenóznej infúzie. Celková dĺžka trvania liečby má byť minimálne 5 dní a maximálne 10 dní. Spôsob použitia Na intravenózne použitie. Liek sa podáva formou intravenóznej infúzie po rekonštitúcii a ďalšom zriedení. Nesmie sa podávať ako intramuskulárna injekcia. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6 v SPC. Odporúčanú rýchlosť infúzie pre rekonštituovaný a zriedený prášok na infúzny koncentrát remdeziviru, pozri Tabuľku 1 v SPC. Upozornenie Použitie remdeziviru je obmedzené na zdravotnícke zariadenia. Remdezivir sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ klinický stav žien nevyžaduje liečbu remdezivirom. Ženy vo fertilnom veku musia počas liečby používať účinnú antikoncepciu. Nie je známe, či sa remdezivir vylučuje do ľudského mlieka, ani nie sú známe účinky na dojčené dieťa alebo účinky na produkciu mlieka. Bezpečnosť a účinnosť remdeziviru u detí mladších ako 12 rokov a s telesnou hmotnosťou < 40 kg neboli doteraz stanovené. Remdezivir sa nemá používať u pacientov s hodnotou eGFR < 30 ml/min. Remdezivir sa má u pacientov s poruchou funkcie pečene používať iba vtedy, ak je potenciálny prínos liečby väčší ako potenciálne riziko. V klinických skúšaniach s remdezivirom boli pozorované zvýšenia hladiny transamináz. Najčastejšou nežiaducou reakciou u zdravých dobrovoľníkov bola zvýšená hladina transamináz (14 %). Najčastejšou nežiaducou reakciou u pacientov s ochorením COVID-19 bola nauzea (4 %). Tento liek sa nesmie miešať ani podávať súbežne s inými liekmi v rovnakej infúznej linke okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6 v SPC. Zriedený infúzny roztok remdeziviru sa uchováva maximálne 4 hodiny pri teplote do 25 °C alebo 24 hodín v chladničke (2 °C až 8 °C). Remdezivir obsahuje sodnú soľ sulfobutoxybetadexu. Chlórochín ani hydroxychlórochín sa nemá užívať súbežne s remdezivirom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).