{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/vedida-200-mg-prasok-na-infuzny-roztok/",
  "title": "VEDIDA 200 mg prášok na infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečba sa musí začať nasycovacou dávkou buď intravenóznym alebo perorálnym vorikonazolom.\n\nDospelí\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 6mg/kg každých 12 hodín.\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 4 mg/kg 2x denne.  \n\nAk pacient nie je schopný tolerovať intravenóznu dávku 4 mg/kg 2x denne, znížte dávku na 3 mg/kg 2x denne.\n\nDĺžka trvania liečby má byť čo najkratšia, v závislosti od klinickej a mykologickej odpovede pacienta. Pri dlhodobej expozícii vorikonazolu viac ako 180 dní (6 mesiacov) sa vyžaduje dôkladné zhodnotenie pomeru prínosu a rizika.\n\nDeti (vo veku 2 až < 12 rokov) a mladí dospievajúci s nízkou telesnou hmotnosťou (vo veku 12 až 14 rokov a < 50 kg)\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 9 mg/kg každých 12 hodín.\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 8 mg/kg 2x denne.  \n\nAk je odpoveď pacienta na liečbu nedostatočná, intravenózna dávka sa môže zvýšiť v prírastkoch o 1 mg/kg.\nAk pacient nie je schopný liečbu tolerovať, znížte intravenóznu dávku v úbytkoch o 1 mg/kg. \n\nVšetci ostatní dospievajúci (vo veku od 12 do 14 rokov a ≥ 50 kg; od 15 do 17 rokov bez ohľadu na telesnú hmotnosť)\nVorikonazol sa má dávkovať ako u dospelých.\n\nProfylaxia u dospelých a detí\nS profylaxiou sa má začať v deň transplantácie a môže sa podávať až do 100 dní. Profylaxia má byť čo najkratšia. Len v prípade pretrvávajúcej imunosupresie alebo choroby spôsobenej reakciou štepu proti príjemcovi (GvHD, graft versus host disease) sa s profylaxiou môže pokračovať až do 180 dní po transplantácii.\nOdporúčaný režim dávkovania pri profylaxii je rovnaký ako pri liečbe v príslušných vekových skupinách.\n\nÚpravy dávkovania v prípade súbežného podávania\n\nRifabutín alebo fenytoín sa môžu podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 5 mg/kg intravenózne 2x denne.\n\nEfavirenz sa môže podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 400 mg každých 12 hodín a dávka efavirenzu zníži o 50 %, t. j. na 300 mg 1x denne. Keď sa liečba vorikonazolom skončí, začiatočná dávka efavirenzu sa má vrátiť na pôvodnú hodnotu.\n\nPacienti s poruchou obličiek\nU pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min) sa má liek podávať v perorálnej forme s výnimkou, keď po posúdení miery rizika a benefitu pre pacienta vychádza intravenózna aplikácia ako prospešnejšia.\nU týchto pacientov treba dôsledne sledovať hladiny sérového kreatinínu a pri ich vzostupe treba uvažovať o zmene liečby na perorálnu \n\nPacienti s poruchou funkcie pečene\nOdporúča sa dodržať štandardný dávkovací režim so zachovaním nasycovacej dávky, ale udržiavaciu dávku vorikonazolu u pacientov s mierne až stredne závažnou cirhózou (Childovo-Pughovo skóre A a B) treba znížiť na polovicu. \nPacientov so závažnou poruchou funkcie pečene treba starostlivo monitorovať na liekovú toxicitu.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podávaním vo forme intravenóznej infúzie sa musí rekonštituovať a riediť. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.\nLiek nie je určený na podanie vo forme bolusovej injekcie.\nLiek sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne 3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.\n\nUpozornenie \n\nLiek sa má používať len pod dohľadom lekára.\nPoruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a hypokalciémia, sa majú monitorovať a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby.\nLiek sa nesmie používať počas gravidity, pokiaľ prínos pre matku jasne neprevažuje nad možným rizikom pre plod.\nNa začiatku liečby vorikonazolom sa musí prerušiť dojčenie.\nŽeny vo fertilnom veku musia počas liečby vždy používať účinné kontraceptíva.\nBezpečnosť a účinnosť vorikonazolu u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená.\nLiek môže spôsobovať fototoxické reakcie (frekvencia výskytu: menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)) .Odporúča sa, aby sa všetci pacienti vrátane detí počas liečby vorikonazolom vyhýbali expozícii priamemu slnečnému svetlu a používali prostriedky ako ochranný odev a krém na opaľovanie s vysokým ochranným faktorom (SPF, sun protection factor).\nSúbežné podávanie s ľubovníkom bodkovaným alebo s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný je kontraindikované.\nLiek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nLiek a nesmie aplikovať rovnakou infúznou súpravou ani kanylou súbežne s inými intravenóznymi liekmi. Vak je potrebné skontrolovať a uistiť sa, že infúzia je dokončená. Po ukončení infúzie vorikonazolu môže byť do rovnakej infúznej súpravy podaný iný intravenózny liek.\nCelková parenterálna výživa nemusí byť prerušená, pokiaľ je predpísaná spolu s vorikonazolom, ale musí byť aplikovaná osobitnou infúznou súpravou.\nLiek sa nesmie riediť 4,2 % roztokom hydrogenuhličitanu sodného na infúziu. Kompatibilita s inými koncentráciami nie je známa.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.\nTento liek obsahuje 222 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke, čo zodpovedá 11.1 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). ",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "VEDIDA 200 mg prášok na infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nLiečba sa musí začať nasycovacou dávkou buď intravenóznym alebo perorálnym vorikonazolom.\n\nDospelí\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 6mg/kg každých 12 hodín.\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 4 mg/kg 2x denne.  \n\nAk pacient nie je schopný tolerovať intravenóznu dávku 4 mg/kg 2x denne, znížte dávku na 3 mg/kg 2x denne.\n\nDĺžka trvania liečby má byť čo najkratšia, v závislosti od klinickej a mykologickej odpovede pacienta. Pri dlhodobej expozícii vorikonazolu viac ako 180 dní (6 mesiacov) sa vyžaduje dôkladné zhodnotenie pomeru prínosu a rizika.\n\nDeti (vo veku 2 až < 12 rokov) a mladí dospievajúci s nízkou telesnou hmotnosťou (vo veku 12 až 14 rokov a < 50 kg)\nNasycovacia dávka (prvých 24 hodín): 9 mg/kg každých 12 hodín.\nUdržiavacia dávka (po prvých 24 hodinách): 8 mg/kg 2x denne.  \n\nAk je odpoveď pacienta na liečbu nedostatočná, intravenózna dávka sa môže zvýšiť v prírastkoch o 1 mg/kg.\nAk pacient nie je schopný liečbu tolerovať, znížte intravenóznu dávku v úbytkoch o 1 mg/kg. \n\nVšetci ostatní dospievajúci (vo veku od 12 do 14 rokov a ≥ 50 kg; od 15 do 17 rokov bez ohľadu na telesnú hmotnosť)\nVorikonazol sa má dávkovať ako u dospelých.\n\nProfylaxia u dospelých a detí\nS profylaxiou sa má začať v deň transplantácie a môže sa podávať až do 100 dní. Profylaxia má byť čo najkratšia. Len v prípade pretrvávajúcej imunosupresie alebo choroby spôsobenej reakciou štepu proti príjemcovi (GvHD, graft versus host disease) sa s profylaxiou môže pokračovať až do 180 dní po transplantácii.\nOdporúčaný režim dávkovania pri profylaxii je rovnaký ako pri liečbe v príslušných vekových skupinách.\n\nÚpravy dávkovania v prípade súbežného podávania\n\nRifabutín alebo fenytoín sa môžu podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 5 mg/kg intravenózne 2x denne.\n\nEfavirenz sa môže podávať súbežne s vorikonazolom, ak sa udržiavacia dávka vorikonazolu zvýši na 400 mg každých 12 hodín a dávka efavirenzu zníži o 50 %, t. j. na 300 mg 1x denne. Keď sa liečba vorikonazolom skončí, začiatočná dávka efavirenzu sa má vrátiť na pôvodnú hodnotu.\n\nPacienti s poruchou obličiek\nU pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min) sa má liek podávať v perorálnej forme s výnimkou, keď po posúdení miery rizika a benefitu pre pacienta vychádza intravenózna aplikácia ako prospešnejšia.\nU týchto pacientov treba dôsledne sledovať hladiny sérového kreatinínu a pri ich vzostupe treba uvažovať o zmene liečby na perorálnu \n\nPacienti s poruchou funkcie pečene\nOdporúča sa dodržať štandardný dávkovací režim so zachovaním nasycovacej dávky, ale udržiavaciu dávku vorikonazolu u pacientov s mierne až stredne závažnou cirhózou (Childovo-Pughovo skóre A a B) treba znížiť na polovicu. \nPacientov so závažnou poruchou funkcie pečene treba starostlivo monitorovať na liekovú toxicitu.\n\nSpôsob použitia\n\nPred podávaním vo forme intravenóznej infúzie sa musí rekonštituovať a riediť. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri časť 6.6.\nLiek nie je určený na podanie vo forme bolusovej injekcie.\nLiek sa odporúča podávať rýchlosťou maximálne 3 mg/kg/h počas 1 až 3 hodín.\n\nUpozornenie \n\nLiek sa má používať len pod dohľadom lekára.\nPoruchy elektrolytov, ako sú hypokaliémia, hypomagneziémia a hypokalciémia, sa majú monitorovať a upraviť, ak je to potrebné, pred začatím a počas liečby.\nLiek sa nesmie používať počas gravidity, pokiaľ prínos pre matku jasne neprevažuje nad možným rizikom pre plod.\nNa začiatku liečby vorikonazolom sa musí prerušiť dojčenie.\nŽeny vo fertilnom veku musia počas liečby vždy používať účinné kontraceptíva.\nBezpečnosť a účinnosť vorikonazolu u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená.\nLiek môže spôsobovať fototoxické reakcie (frekvencia výskytu: menej časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)) .Odporúča sa, aby sa všetci pacienti vrátane detí počas liečby vorikonazolom vyhýbali expozícii priamemu slnečnému svetlu a používali prostriedky ako ochranný odev a krém na opaľovanie s vysokým ochranným faktorom (SPF, sun protection factor).\nSúbežné podávanie s ľubovníkom bodkovaným alebo s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný je kontraindikované.\nLiek má mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. \nLiek a nesmie aplikovať rovnakou infúznou súpravou ani kanylou súbežne s inými intravenóznymi liekmi. Vak je potrebné skontrolovať a uistiť sa, že infúzia je dokončená. Po ukončení infúzie vorikonazolu môže byť do rovnakej infúznej súpravy podaný iný intravenózny liek.\nCelková parenterálna výživa nemusí byť prerušená, pokiaľ je predpísaná spolu s vorikonazolom, ale musí byť aplikovaná osobitnou infúznou súpravou.\nLiek sa nesmie riediť 4,2 % roztokom hydrogenuhličitanu sodného na infúziu. Kompatibilita s inými koncentráciami nie je známa.\nTento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v časti 6.6.\nTento liek obsahuje 222 mg sodíka v jednej injekčnej liekovke, čo zodpovedá 11.1 % WHO odporúčaného maximálneho denného príjmu 2 g sodíka pre dospelú osobu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). "
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T05:39:44.973Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/vedida-200-mg-prasok-na-infuzny-roztok/"
  }
}