https://etabletka.sk/obchod/vaxigrip/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Vakcína spĺňa požiadavky SZO (severná pologuľa) a rozhodnutia EÚ pre sezónu 2018/2019. 1 dávka (0,5 ml) obsahuje: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) 15 mikrogramov HA** A/ Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - podobný kmeň (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186) 15 mikrogramov HA** B/Colorado/06/2017 - podobný kmeň (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 mikrogramov HA** **hemaglutinín Odporúčaná dávka je: - dospelí: 0,5 ml - deti od 36 mesiacov: 0,5 ml - deti od 6 mesiacov do 35 mesiacov: 0,25ml. Klinické údaje sú obmedzené. Ak je to v súlade s národnými požiadavkami, môže sa podať 0,5 ml dávka. Deťom mladším ako 9 rokov, ktoré ešte neboli v minulosti očkované sa má podať druhá dávka po intervale najmenej 4 týždňov. Protilátková odpoveď sa obvykle vytvára do 2-3 týždňov po očkovaní.  Spôsob použitia Imunizácia sa má vykonať intramuskulárnou alebo hlboko subkutánnou injekciou. Dospelí a deti staršie ako 36 mesiacov veku: uprednostňovaným miestom podania intramuskulárnej injekcie je deltový sval. Deti od 12-35 mesiacov veku: uprednostňovaným miestom podania intramuskulárnej injekcie je anterolaterálna oblasť stehna (alebo deltový sval, ak je sval dostatočne vyvinutý). Deti od 6-11 mesiacov veku: uprednostňovaným miestom podania intramuskulárnej injekcie je anterolaterálna oblasť stehna. Vakcína má pred použitím dosiahnuť teplotu miestnosti. Pred použitím pretrepať.  Upozornenie Vakcína sa môže podať počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť vakcíny nebola stanovená u detí mladších ako 6 mesiacov. Vakcína je kontraindikovaná počas stredne závažného alebo závažného horúčkovitého ochorenia alebo počas akútneho ochorenia. Vakcína môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky v sérologických testoch používajúcich metódu ELISA na zistenie protilátok proti HIV1, vírusu hepatitídy C a najmä HTLV1. Vakcína sa uchováva pri teplote 2-8°C chránená pred svetlom. Vakcína môže obsahovať stopové množstvá vajíčok, ako je ovalbumín, neomycín, formaldehyd a oktoxinol-9. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 05:25:12 GMT https://etabletka.sk/obchod/vaxigrip/ https://etabletka.sk/obchod/vaxigrip/ Sun, 26 Apr 2026 05:25:12 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Vakcína spĺňa požiadavky SZO (severná pologuľa) a rozhodnutia EÚ pre sezónu 2018/2019. 1 dávka (0,5 ml) obsahuje: A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/Michigan/45/2015, NYMC X-275) 15 mikrogramov HA** A/ Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) - podobný kmeň (A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016, IVR-186) 15 mikrogramov HA** B/Colorado/06/2017 - podobný kmeň (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 mikrogramov HA** **hemaglutinín Odporúčaná dávka je: - dospelí: 0,5 ml - deti od 36 mesiacov: 0,5 ml - deti od 6 mesiacov do 35 mesiacov: 0,25ml. Klinické údaje sú obmedzené. Ak je to v súlade s národnými požiadavkami, môže sa podať 0,5 ml dávka. Deťom mladším ako 9 rokov, ktoré ešte neboli v minulosti očkované sa má podať druhá dávka po intervale najmenej 4 týždňov. Protilátková odpoveď sa obvykle vytvára do 2-3 týždňov po očkovaní.  Spôsob použitia Imunizácia sa má vykonať intramuskulárnou alebo hlboko subkutánnou injekciou. Dospelí a deti staršie ako 36 mesiacov veku: uprednostňovaným miestom podania intramuskulárnej injekcie je deltový sval. Deti od 12-35 mesiacov veku: uprednostňovaným miestom podania intramuskulárnej injekcie je anterolaterálna oblasť stehna (alebo deltový sval, ak je sval dostatočne vyvinutý). Deti od 6-11 mesiacov veku: uprednostňovaným miestom podania intramuskulárnej injekcie je anterolaterálna oblasť stehna. Vakcína má pred použitím dosiahnuť teplotu miestnosti. Pred použitím pretrepať.  Upozornenie Vakcína sa môže podať počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť vakcíny nebola stanovená u detí mladších ako 6 mesiacov. Vakcína je kontraindikovaná počas stredne závažného alebo závažného horúčkovitého ochorenia alebo počas akútneho ochorenia. Vakcína môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky v sérologických testoch používajúcich metódu ELISA na zistenie protilátok proti HIV1, vírusu hepatitídy C a najmä HTLV1. Vakcína sa uchováva pri teplote 2-8°C chránená pred svetlom. Vakcína môže obsahovať stopové množstvá vajíčok, ako je ovalbumín, neomycín, formaldehyd a oktoxinol-9. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).