<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Vasilip 10 | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/vasilip-10/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 5 - 80 mg/deň podávaných v 1 dávke večer.
Úpravy dávkovania, majú byť urobené v intervaloch nie kratších ako 4 týždne.
Maximálna dávka je 80 mg/deň. Dávka 80 mg sa odporúča iba u pacientov s ťažkou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli liečebné ciele pri nižších dávkach a ak sa očakáva, že prínos preváži možné riziká.

Hypercholesterolémia
Zvyčajná počiatočná dávka je 10 - 20 mg 1x denne. U pacientov, u ktorých sa vyžaduje výrazné zníženie LDL-C (viac ako 45 %) sa môže začať s dávkou 20-40 mg 1x denne.

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Odporúčaná počiatočná dávka je 40 mg 1x denne alebo 80 mg/deň v 3 rozdelených dávkach - 20 mg, 20 mg a večerná dávka 40 mg.
U týchto pacientov sa má liek použiť ako doplnok k inej liečbe znižujúcej lipidy.

Kardiovaskulárna prevencia
Pacientom s vysokým rizikom vzniku koronárnej choroby srdca sa zvyčajne podáva dávka 20-40 mg 1x denne.

Súbežná liečba
Liek je účinný sám alebo v kombinácii so sekvestrantmi žlčových kyselín. Dávku treba podať buď &gt; 2 hodiny pred alebo &gt; 4 hodiny po podaní sekvestranta žlčových kyselín.
U pacientov, ktorí súbežne s liekom užívajú cyklosporín, danazol, gemfibrozil alebo iné fibráty (okrem fenofibrátu), nemá dávka simvastatínu presiahnuť 10 mg/deň.
U pacientov, ktorí súbežne s liekom užívajú amiodarón alebo verapamil nemá dávka simvastatínu prekročiť 20 mg/deň.
U pacientov, ktorí súbežne s liekom užívajú amlodipín alebo diltiazem nemá dávka simvastatínu prekročiť 40 mg/deň.

Pacienti s renálnou insuficienciou
U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min) je nutné dávky nad 10 mg (0,5 tablety) denne zvážiť a ak sa považujú za potrebné, podávať ich s opatrnosťou.

Použitie u detí a dospievajúcich (vo veku 10 – 17 rokov)
U detí a dospievajúcich (chlapci v II. Tannerovom štádiu a vyššie a dievčatá minimálne jeden rok po menarché, vo veku 10 – 17 rokov) s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je odporúčaná zvyčajná počiatočná dávka 10 mg 1x denne. 
Odporúčaný rozsah dávkovania je 10 – 40 mg/deň, maximálna odporúčaná dávka je 40 mg/deň.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú večer nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť grapefruitový džús.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo nevysvetleným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz.
Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo (≥1/10 000 až &lt;1/1 000) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvá alkoholu.
Liek obashuje laktózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 15:02:41 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Vasilip 10 | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/vasilip-10/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/vasilip-10/</guid>
      <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 15:02:41 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozsah dávkovania je 5 - 80 mg/deň podávaných v 1 dávke večer.
Úpravy dávkovania, majú byť urobené v intervaloch nie kratších ako 4 týždne.
Maximálna dávka je 80 mg/deň. Dávka 80 mg sa odporúča iba u pacientov s ťažkou hypercholesterolémiou a vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli liečebné ciele pri nižších dávkach a ak sa očakáva, že prínos preváži možné riziká.

Hypercholesterolémia
Zvyčajná počiatočná dávka je 10 - 20 mg 1x denne. U pacientov, u ktorých sa vyžaduje výrazné zníženie LDL-C (viac ako 45 %) sa môže začať s dávkou 20-40 mg 1x denne.

Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
Odporúčaná počiatočná dávka je 40 mg 1x denne alebo 80 mg/deň v 3 rozdelených dávkach - 20 mg, 20 mg a večerná dávka 40 mg.
U týchto pacientov sa má liek použiť ako doplnok k inej liečbe znižujúcej lipidy.

Kardiovaskulárna prevencia
Pacientom s vysokým rizikom vzniku koronárnej choroby srdca sa zvyčajne podáva dávka 20-40 mg 1x denne.

Súbežná liečba
Liek je účinný sám alebo v kombinácii so sekvestrantmi žlčových kyselín. Dávku treba podať buď &gt; 2 hodiny pred alebo &gt; 4 hodiny po podaní sekvestranta žlčových kyselín.
U pacientov, ktorí súbežne s liekom užívajú cyklosporín, danazol, gemfibrozil alebo iné fibráty (okrem fenofibrátu), nemá dávka simvastatínu presiahnuť 10 mg/deň.
U pacientov, ktorí súbežne s liekom užívajú amiodarón alebo verapamil nemá dávka simvastatínu prekročiť 20 mg/deň.
U pacientov, ktorí súbežne s liekom užívajú amlodipín alebo diltiazem nemá dávka simvastatínu prekročiť 40 mg/deň.

Pacienti s renálnou insuficienciou
U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min) je nutné dávky nad 10 mg (0,5 tablety) denne zvážiť a ak sa považujú za potrebné, podávať ich s opatrnosťou.

Použitie u detí a dospievajúcich (vo veku 10 – 17 rokov)
U detí a dospievajúcich (chlapci v II. Tannerovom štádiu a vyššie a dievčatá minimálne jeden rok po menarché, vo veku 10 – 17 rokov) s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je odporúčaná zvyčajná počiatočná dávka 10 mg 1x denne. 
Odporúčaný rozsah dávkovania je 10 – 40 mg/deň, maximálna odporúčaná dávka je 40 mg/deň.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú večer nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť grapefruitový džús.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo nevysvetleným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz.
Pri užívaní lieku sa môže zriedkavo (≥1/10 000 až &lt;1/1 000) vyskytnúť fotosenzitívna reakcia.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov, ktorí konzumujú nadmerné množstvá alkoholu.
Liek obashuje laktózu.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>