{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nInfekcie vyvolané vírusom varicella zoster (VZV) ‑ herpes zoster a oftalmický zoster u dospelých pacientov:\nOdporúča sa liečbu začať čo najskôr po stanovení diagnózy pásového oparu. Údaje o začatí liečby po viac než 72 hodinách od nástupu vyrážky pásového oparu nie sú k dispozícii.\nImunokompetentní pacienti: 1 000 mg 3x denne počas 7 dní. Celková denná dávka je 3 000 mg.\nPacienti s oslabeným imunitným systémom: 1 000 mg 3x denne počas minimálne 7 dní a 2 dni po vytvorení chrást. Celková denná dávka je 3 000 mg. U pacientov s oslabeným imunitným systémom sa odporúča protivírusová liečba v priebehu jedného týždňa od tvorby pľuzgiera alebo kedykoľvek pred úplným vytvorením chrást.\n\nLiečba infekcií vyvolaných vírusom herpes simplex (HSV) u imunokompetentných dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov:\n500 mg 2x denne. Celková denná dávka je 1 000 mg. Pri recidivujúcich epizódach má liečba trvať 3-5 dní. Pri iniciálnych epizódach, ktoré môžu byť závažnejšie, možno liečbu predĺžiť na 10 dní. S podávaním lieku sa má začať čo najskôr.\n\nHerpes labialis:\n2 000 mg 2x denne počas jedného dňa. Druhá dávka sa má užiť približne po 12 hodinách (nie skôr ako po 6 hodinách) od užitia prvej dávky. Pri použití tejto dávkovacej schémy liečba nemá prekročiť 1 deň, keďže sa preukázalo, že to neprinesie dodatočný klinický prínos. Liečba sa má začať pri prvom prejave oparu na perách (napr. pri štípaní, svrbení alebo pálení).\nDospelí s oslabeným imunitným systémom: odporúča sa dávkovanie 1 000 mg 2x denne počas minimálne 5 dní, po vyhodnotení závažnosti klinického stavu a imunologického stavu pacienta. Liečbu možno predlžiť až na 10 dní. Liečba sa má začať čo najskôr. Pre maximálny klinický prínos sa má liečba začať v priebehu 48 hodín. Odporúča sa dôkladná kontrola vývoja lézií.\n\nSupresia recidív infekcií vyvolaných vírusom herpes simplex (HSV) u dospelých a dospievajúcich (≥ 12 rokov):\nImunokompetentní pacienti: 500 mg 1x denne. Pre niektorých pacientov s veľmi častými recidívami (≥ 10/rok bez liečby) môže byť prínosom, ak budú dennú dávku 500 mg užívať rozdelenú do 2 dávok (250 mg 2x denne). Po 6-12 mesiacoch liečby sa má vykonať opätovné prehodnotenie liečby.\nDospelí s oslabeným imunitným systémom: 500 mg 2x denne. Po 6-12 mesiacoch liečby sa má vykonať opätovné prehodnotenie liečby.\n\nProfylaxia infekcie a ochorenia vyvolaných cytomegalovírusom (CMV) u dospelých a dospievajúcich (≥ 12 rokov):\n2 000 mg 4x denne. Liečba sa má sa nasadiť čo najskôr po transplantácii. Dĺžka liečby je zvyčajne 90 dní, no u vysokorizikových pacientov ju možno bude potrebné predĺžiť.\n\nStarší pacienti:\nMusí sa zohľadniť možnosť poškodenia obličiek a podľa toho sa má upraviť dávka. Odporúča sa opatrnosť.\n\nPacienti s poškodením funkcie obličiek:\nDávka sa má znížiť tak, ako je uvedené v Tabuľke 1 v SPC, časť 4.2.\nU pacientov podstupujúcich intemitentnú hemodialýzu sa má dávka podať po hemodialýze. Dávkovanie sa má primerane upraviť.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch (každý deň v rovnakom čase), vcelku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa má liek používať len v prípade, ak možný prínos liečby preváži potenciálne riziko.\nU dojčiacich žien sa má liek používať s opatrnosťou a len vtedy, keď je to klinicky indikované.\nÚčinnosť lieku u detí do 12 rokov sa nehodnotila.\nU pacientov s ochorením pečene je potrebná opatrnosť, ak sa podávajú denné dávky vyššie než 4 000 mg.\nU pacientov, ktorým hrozí riziko dehydratácie, najmä u starších pacientov a pacientov s poškodením funkcie obličiek, sa má dbať na zabezpečenie dostatočného príjmu tekutín.\nPacientom s genitálnym herpesom sa odporúča vyhnúť sa pohlavnému styku počas pretrvávania príznakov, aj v prípade, ak sa začala protivírusová liečba.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť závrat ako častý nežiaduci účinok. Preto pri posudzovaní schopnosti pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje sa má zohľadniť klinický stav pacienta a profil nežiaducich účinkov.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (častý nežiaduci účinok, frekvencia účinku je ≥ 1/100 až < 1/10).\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}