<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Valsartan HCT Actavis 160/25 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/valsartan-hct-actavis-160-25-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivými zložkami (valsartan a hydrochlorotiazid). Ak je to klinicky vhodné, u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, je možné zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu.
Odporúčaná dávka je 1 tableta denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť tak, že sa zvýši jedna zo zložiek na maximálnu dávku 320/25mg. Antihypertenzný účinok sa v podstate dosiahne do 2 týždňov. U väčšiny pacientov sa maximálne účinky pozorujú do 4 týždňov. U niektorých pacientov však môže byť potrebných 4-8 týždňov liečby, čo treba vziať do úvahy pri titrácii dávok.

Pacienti s poškodením funkcie pečene:
Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene bez cholestázy dávka valsartanu nemá prekročiť 80 mg.
Úprava dávky hydrochlorotiazidu u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie je potrebná.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každý deň v rovnakom čase, najlepšie ráno a nezávisle od jedla. Tablety sa zapíjajú vodou, prehĺtajú vcelku a nesmú sa hrýzť, ani drviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min) a u pacientov s anúriou. Liek sa neodporúča u hemodialyzovaných pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene, biliárnej cirhóze a cholestáze.
Deplécia objemu a/alebo sodíka sa má korigovať ešte pred podaním lieku.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty alebo ospanlivosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu ukončiť. 
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje lecitín (sójový olej). Pacienti s precitlivenosťou na arašidy alebo sóju nemajú tento liek užívať.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 12:58:57 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Valsartan HCT Actavis 160/25 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/valsartan-hct-actavis-160-25-mg/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/valsartan-hct-actavis-160-25-mg/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 12:58:57 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivými zložkami (valsartan a hydrochlorotiazid). Ak je to klinicky vhodné, u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, je možné zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu.
Odporúčaná dávka je 1 tableta denne. Ak je to potrebné, dávka sa môže zvýšiť tak, že sa zvýši jedna zo zložiek na maximálnu dávku 320/25mg. Antihypertenzný účinok sa v podstate dosiahne do 2 týždňov. U väčšiny pacientov sa maximálne účinky pozorujú do 4 týždňov. U niektorých pacientov však môže byť potrebných 4-8 týždňov liečby, čo treba vziať do úvahy pri titrácii dávok.

Pacienti s poškodením funkcie pečene:
Pri miernej až stredne ťažkej poruche funkcie pečene bez cholestázy dávka valsartanu nemá prekročiť 80 mg.
Úprava dávky hydrochlorotiazidu u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie je potrebná.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, každý deň v rovnakom čase, najlepšie ráno a nezávisle od jedla. Tablety sa zapíjajú vodou, prehĺtajú vcelku a nesmú sa hrýzť, ani drviť.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min) a u pacientov s anúriou. Liek sa neodporúča u hemodialyzovaných pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene, biliárnej cirhóze a cholestáze.
Deplécia objemu a/alebo sodíka sa má korigovať ešte pred podaním lieku.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty alebo ospanlivosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ak sa počas liečby objaví fotosenzitívna reakcia, odporúča sa liečbu ukončiť. 
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje lecitín (sójový olej). Pacienti s precitlivenosťou na arašidy alebo sóju nemajú tento liek užívať.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>