https://etabletka.sk/obchod/v-penicilin-bbp-12-miu-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 0,4 MIU tablety: draselná soľ fenoxymetylpenicilínu 400 000 IU (261 mg) v 1 tablete 0,8 MIU tablety: draselná soľ fenoxymetylpenicilínu 800 000 IU (523 mg) v 1 tablete 1,2 MIU tablety: draselná soľ fenoxymetylpenicilínu 1 200 000 IU (784 mg) v 1 tablete Dávkovanie je individuálne podľa charakteru a závažnosti infekcie. Fenoxymetylpenicilín je účinný, ak je podávaný 3x denne. Deti: Deti od 3 rokov do 25 kg telesnej hmotnosti 400 000 IU každých 8 hodín Deti od 25 do 40 kg telesnej hmotnosti 400 000 - 800 000 IU každých 8 hodín. Dospelí a dospievajúci: Dospelí a dospievajúci do 70 kg telesnej hmotnosti 800 000 IU každých 8 hodín. Dospelí nad 70 kg telesnej hmotnosti 800 000 - 1 200 000 IU každých 8 hodín. Starší pacienti: U starších osôb s poruchou funkcie obličiek sa predlžuje biologický polčas fenoxymetylpenicilínu asi na 4 hodiny, preto je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Fenoxymetylpenicilín sa užíva zvyčajne 7 – 10 dní, najmenej 2 – 3 dni po odznení príznakov choroby. Ukončenie liečby: Určuje lekár. Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po vymiznutí klinických príznakov ochorenia.  Spôsob použitia: Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Tablety sa majú užívať v pravidelných časových intervaloch, 1 hodinu pred jedlom, nerozhryznuté a zapiť pohárom vody (200 až 250 ml) alebo ovocnej šťavy.  Tablety majú deliacu ryhu. Tableta (so silou MIU 1,2) sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie O užívaní lieku počas tehotenstva a dojčenia rozhoduje lekár.  Liek je vhodný pre deti od 3 rokov. Podávanie lieku pacientom so žihľavkou, bronchiálnou astmou a sennou nádchou je kontraindikované. Penicilín môže prechodne znížiť účinnosť hormonálnej antikoncepcie, a preto sa odporúča pri jeho podávaní používať iné metódy antikoncepcie. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 10:18:57 GMT https://etabletka.sk/obchod/v-penicilin-bbp-12-miu-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/v-penicilin-bbp-12-miu-tablety/ Fri, 24 Apr 2026 10:18:57 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 0,4 MIU tablety: draselná soľ fenoxymetylpenicilínu 400 000 IU (261 mg) v 1 tablete 0,8 MIU tablety: draselná soľ fenoxymetylpenicilínu 800 000 IU (523 mg) v 1 tablete 1,2 MIU tablety: draselná soľ fenoxymetylpenicilínu 1 200 000 IU (784 mg) v 1 tablete Dávkovanie je individuálne podľa charakteru a závažnosti infekcie. Fenoxymetylpenicilín je účinný, ak je podávaný 3x denne. Deti: Deti od 3 rokov do 25 kg telesnej hmotnosti 400 000 IU každých 8 hodín Deti od 25 do 40 kg telesnej hmotnosti 400 000 - 800 000 IU každých 8 hodín. Dospelí a dospievajúci: Dospelí a dospievajúci do 70 kg telesnej hmotnosti 800 000 IU každých 8 hodín. Dospelí nad 70 kg telesnej hmotnosti 800 000 - 1 200 000 IU každých 8 hodín. Starší pacienti: U starších osôb s poruchou funkcie obličiek sa predlžuje biologický polčas fenoxymetylpenicilínu asi na 4 hodiny, preto je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Fenoxymetylpenicilín sa užíva zvyčajne 7 – 10 dní, najmenej 2 – 3 dni po odznení príznakov choroby. Ukončenie liečby: Určuje lekár. Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po vymiznutí klinických príznakov ochorenia.  Spôsob použitia: Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Tablety sa majú užívať v pravidelných časových intervaloch, 1 hodinu pred jedlom, nerozhryznuté a zapiť pohárom vody (200 až 250 ml) alebo ovocnej šťavy.  Tablety majú deliacu ryhu. Tableta (so silou MIU 1,2) sa môže rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie O užívaní lieku počas tehotenstva a dojčenia rozhoduje lekár.  Liek je vhodný pre deti od 3 rokov. Podávanie lieku pacientom so žihľavkou, bronchiálnou astmou a sennou nádchou je kontraindikované. Penicilín môže prechodne znížiť účinnosť hormonálnej antikoncepcie, a preto sa odporúča pri jeho podávaní používať iné metódy antikoncepcie. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).