<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>TYGACIL | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/tygacil/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná začiatočná dávka je 100 mg, po ktorej nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín po dobu 5-14 dní. Trvanie liečby sa má riadiť závažnosťou infekcie, miestom výskytu infekcie a klinickou odpoveďou pacienta.

Deti a dospievajúci:
Liek sa má používať len na liečbu pacientov vo veku 8 rokov a starších, po konzultácii s lekárom s náležitými skúsenosťami v liečbe infekčných ochorení.
Deti vo veku 8-12 rokov: podáva sa 1,2 mg/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín i.v. do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5-14 dní.
Dospievajúci vo veku 12-18 rokov: podáva sa 50 mg tigecyklínu každých 12 hodín počas 5-14 dní.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky. U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažným poškodením funkcie pečene (stupeň C skóre podľa Childa a Pugha) sa má dávka znížiť o 50 %. Dávka pre dospelých sa má znížiť na 25 mg každých 12 hodín po podaní začiatočnej dávky 100 mg. Pacienti so závažným poškodením funkcie pečene sa majú liečiť opatrne a ich odpoveď na liečbu sa má sledovať.

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva len intravenóznou (i.v.) infúziou počas 30 až 60 minút. Pediatrickým pacientom by sa mal tigecyklín podávať prednostne v 60 minút trvajúcej infúzii. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Počas liečby tigecyklínom sa má zvážiť prerušenie dojčenia.
U detí mladších ako 8 rokov sa liek nemá používať z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnosti a účinnosti v tejto vekovej skupine a pretože tigecyklín môže byť spojený s trvalou zmenou farby zubov.
Použitie tigecyklínu môže viesť k premnoženiu necitlivých organizmov vrátane húb. 
Počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Po rekonštitúcii a riedení vo vaku alebo inej vhodnej infúznej nádobe (napr. sklenej fľaši) sa má liek ihneď použiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 08:17:28 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>TYGACIL | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/tygacil/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/tygacil/</guid>
      <pubDate>Tue, 21 Apr 2026 08:17:28 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí:
Odporúčaná začiatočná dávka je 100 mg, po ktorej nasledujú dávky 50 mg každých 12 hodín po dobu 5-14 dní. Trvanie liečby sa má riadiť závažnosťou infekcie, miestom výskytu infekcie a klinickou odpoveďou pacienta.

Deti a dospievajúci:
Liek sa má používať len na liečbu pacientov vo veku 8 rokov a starších, po konzultácii s lekárom s náležitými skúsenosťami v liečbe infekčných ochorení.
Deti vo veku 8-12 rokov: podáva sa 1,2 mg/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín i.v. do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5-14 dní.
Dospievajúci vo veku 12-18 rokov: podáva sa 50 mg tigecyklínu každých 12 hodín počas 5-14 dní.

Pacienti s poruchou funkcie pečene:
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie pečene nie je potrebná úprava dávky. U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažným poškodením funkcie pečene (stupeň C skóre podľa Childa a Pugha) sa má dávka znížiť o 50 %. Dávka pre dospelých sa má znížiť na 25 mg každých 12 hodín po podaní začiatočnej dávky 100 mg. Pacienti so závažným poškodením funkcie pečene sa majú liečiť opatrne a ich odpoveď na liečbu sa má sledovať.

Spôsob použitia

Infúzny roztok sa podáva len intravenóznou (i.v.) infúziou počas 30 až 60 minút. Pediatrickým pacientom by sa mal tigecyklín podávať prednostne v 60 minút trvajúcej infúzii. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Počas tehotenstva sa liek nemá používať, pokiaľ to nie je nevyhnutné.
Počas liečby tigecyklínom sa má zvážiť prerušenie dojčenia.
U detí mladších ako 8 rokov sa liek nemá používať z dôvodu nedostatku údajov o bezpečnosti a účinnosti v tejto vekovej skupine a pretože tigecyklín môže byť spojený s trvalou zmenou farby zubov.
Použitie tigecyklínu môže viesť k premnoženiu necitlivých organizmov vrátane húb. 
Počas liečby sa môžu vyskytnúť závraty, ktoré môžu mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Po rekonštitúcii a riedení vo vaku alebo inej vhodnej infúznej nádobe (napr. sklenej fľaši) sa má liek ihneď použiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>