{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/trisenox-2-mg-ml-infuzny-koncentrat/",
  "title": "TRISENOX 2 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNovodiagnostikovaná akútna promyelocytová leukémia (APL) s nízkym až stredne vysokým rizikom\nRežim indukčnej terapie: podáva sa 0,15 mg/kg/deň, denne, až kým sa nedosiahne úplná remisia. Ak úplná remisia nenastúpi do 60. dňa, podávanie sa musí ukončiť.\nRežim konsolidácie: podáva sa 0,15 mg/kg/deň, 5 dní v týždni. Liečba má pokračovať so striedaním 4 týždňov s liečbou a 4 týždňov bez liečby, po dobu celkovo 4 cyklov.\n\nRelapsujúca/refraktérna akútna promyelocytová leukémia (APL)\nRežim indukčnej terapie: podáva sa 0,15 mg/kg/deň, denne, až kým sa nedosiahne úplná remisia. Ak úplná remisia nenastúpi do 50. dňa, podávanie sa musí ukončiť.\nRežim konsolidácie: musí sa začať 3 až 4 týždne po dokončení indukčnej terapie. Podáva sa 0,15 mg/kg/deň v 25 dávkach podávaných 5 dní v týždni, nasledovaných dvojdňovým prerušením, čo sa opakuje 5 týždňov.\n\nOdloženie podania, zmena a opätovné podanie dávky\nAk sa vyskytne toxicita je potrebné prerušenie liečby. V takýchto prípadoch sa v liečbe musí pokračovať s dennou dávkou zodpovedajúcou 50 % predchádzajúcej. Ak sa toxická udalosť nevyskytne znova do 7 dní od opätovného začiatku liečby so zníženou dávkou, dennú dávku možno zvýšiť späť na 100 % pôvodnej dávky. Pacienti, u ktorých sa znova vyskytne toxicita, sa musia vyradiť z liečby.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať intravenózne viac než 1-2 hodiny. Ak sa pozorujú vazomotorické reakcie, dĺžku trvania infúzie možno predĺžiť na 4 hodiny. Centrálny žilový katéter nie je potrebný. \nPokyny na prípravu lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nPri používaní lieku počas tehotenstva musí byť pacientka informovaná o potenciálnej škodlivosti na plod. \nPred a počas podávania lieku sa musí dojčenie kvôli možnosti závažných nežiaducich reakcií u dojčiat a dojčených detí ukončiť.\nŽeny vo fertilnom veku a muži musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nU pacientov s poškodením funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.\nU pacientov s poškodením funkcie obličiek sa odporúča zvýšená opatrnosť.\nAk po aplikácii vznikne nevoľnosť, pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov sa musí počkať, kým príznaky neustúpia.\nPo nariedení je najlepšie intravenózny roztok uchovávať 24 hodín pri teplote 2-8 °C. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "TRISENOX 2 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNovodiagnostikovaná akútna promyelocytová leukémia (APL) s nízkym až stredne vysokým rizikom\nRežim indukčnej terapie: podáva sa 0,15 mg/kg/deň, denne, až kým sa nedosiahne úplná remisia. Ak úplná remisia nenastúpi do 60. dňa, podávanie sa musí ukončiť.\nRežim konsolidácie: podáva sa 0,15 mg/kg/deň, 5 dní v týždni. Liečba má pokračovať so striedaním 4 týždňov s liečbou a 4 týždňov bez liečby, po dobu celkovo 4 cyklov.\n\nRelapsujúca/refraktérna akútna promyelocytová leukémia (APL)\nRežim indukčnej terapie: podáva sa 0,15 mg/kg/deň, denne, až kým sa nedosiahne úplná remisia. Ak úplná remisia nenastúpi do 50. dňa, podávanie sa musí ukončiť.\nRežim konsolidácie: musí sa začať 3 až 4 týždne po dokončení indukčnej terapie. Podáva sa 0,15 mg/kg/deň v 25 dávkach podávaných 5 dní v týždni, nasledovaných dvojdňovým prerušením, čo sa opakuje 5 týždňov.\n\nOdloženie podania, zmena a opätovné podanie dávky\nAk sa vyskytne toxicita je potrebné prerušenie liečby. V takýchto prípadoch sa v liečbe musí pokračovať s dennou dávkou zodpovedajúcou 50 % predchádzajúcej. Ak sa toxická udalosť nevyskytne znova do 7 dní od opätovného začiatku liečby so zníženou dávkou, dennú dávku možno zvýšiť späť na 100 % pôvodnej dávky. Pacienti, u ktorých sa znova vyskytne toxicita, sa musia vyradiť z liečby.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať intravenózne viac než 1-2 hodiny. Ak sa pozorujú vazomotorické reakcie, dĺžku trvania infúzie možno predĺžiť na 4 hodiny. Centrálny žilový katéter nie je potrebný. \nPokyny na prípravu lieku pred podaním, pozri SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nPri používaní lieku počas tehotenstva musí byť pacientka informovaná o potenciálnej škodlivosti na plod. \nPred a počas podávania lieku sa musí dojčenie kvôli možnosti závažných nežiaducich reakcií u dojčiat a dojčených detí ukončiť.\nŽeny vo fertilnom veku a muži musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nU pacientov s poškodením funkcie pečene sa odporúča opatrnosť.\nU pacientov s poškodením funkcie obličiek sa odporúča zvýšená opatrnosť.\nAk po aplikácii vznikne nevoľnosť, pred vedením vozidiel alebo obsluhou strojov sa musí počkať, kým príznaky neustúpia.\nPo nariedení je najlepšie intravenózny roztok uchovávať 24 hodín pri teplote 2-8 °C. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T13:18:43.104Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/trisenox-2-mg-ml-infuzny-koncentrat/"
  }
}