{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/trisenox-1-mg-ml-infuzny-koncentrat/",
  "title": "TRISENOX 1 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nRežim indukčnej terapie\nLiek sa musí podávať intravenózne s fixnou dávkou 0,15 mg/kg/deň, podávanou denne, až kým sa dosiahne remisia kostnej drene (v bunkách kostnej drene je prítomných menej ako 5 % blastov, bez znakov leukemických buniek). Ak remisia kostnej drene nenastúpi do 50. dňa, podávanie sa musí ukončiť.\n\nRežim konsolidácie\nKonsolidačná terapia sa musí začať 3 až 4 týždne po dokončení indukčnej terapie. Liek sa podáva intravenózne v dávke 0,15 mg/kg/deň v 25 dávkach podávaných 5 dní v týždni, nasledovaných dvojdňovým prerušením, čo sa opakuje 5 týždňov.\n\nOdloženie podania, zmena a opätovné podanie dávky\nLiečba  sa musí prerušiť, upraviť alebo predčasne ukončiť pred plánovaným ukončením terapie vždy, keď bude spozorovaná toxicita tretieho alebo vyššieho stupňa podľa Všeobecných kritérií toxicity Národného onkologického inštitútu, a ak bude posúdená ako potenciálne súvisiaca s liekom. Pacienti, u ktorých budú zaznamenané takéto reakcie, ak sa považujú za súvisiace s liekom, môžu pokračovať v liečbe iba po vyriešení toxickej udalosti alebo ak sa abnormalita, ktorá spôsobila toto prerušenie, vráti do východiskovej hodnoty, V takýchto prípadoch sa v liečbe musí pokračovať s dennou dávkou zodpovedajúcou 50 % predchádzajúcej. Ak sa toxická udalosť nevyskytne znova do 3 dní od opätovného začiatku liečby so zníženou dávkou, dennú dávku možno zvýšiť späť na 100 % pôvodnej dávky. Pacienti, u ktorých sa znova vyskytne toxicita, sa musia vyradiť z liečby.\n\nU pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča zvýšená opatrnosť.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať intravenózne viac než 1-2 hodiny. Ak sa pozorujú vazomotorické reakcie, dĺžku trvania infúzie možno predĺžiť na 4 hodiny. Centrálny žilový katéter nie je potrebný. Pacienti musia byť na začiatku liečby v dôsledku symptómov ochorenia a zabezpečeniu zodpovedajúceho sledovania hospitalizovaní.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami v manažmente akútnych leukémií, a musia sa dodržať špeciálne postupy sledovania opísané v časti 4.4.\nAk sa tento liek používa počas gravidity alebo ak pacientka zatiaľ čo používa tento liek otehotnie, musí byť informovaná o potenciálnej škodlivosti na plod.\nArzén sa vylučuje do ľudského mlieka. Pred a počas podávania lieku sa musí dojčenie kvôli možnosti závažných nepriaznivých reakcií u dojčených detí prerušiť.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nNeuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "TRISENOX 1 mg/ml infúzny koncentrát | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nRežim indukčnej terapie\nLiek sa musí podávať intravenózne s fixnou dávkou 0,15 mg/kg/deň, podávanou denne, až kým sa dosiahne remisia kostnej drene (v bunkách kostnej drene je prítomných menej ako 5 % blastov, bez znakov leukemických buniek). Ak remisia kostnej drene nenastúpi do 50. dňa, podávanie sa musí ukončiť.\n\nRežim konsolidácie\nKonsolidačná terapia sa musí začať 3 až 4 týždne po dokončení indukčnej terapie. Liek sa podáva intravenózne v dávke 0,15 mg/kg/deň v 25 dávkach podávaných 5 dní v týždni, nasledovaných dvojdňovým prerušením, čo sa opakuje 5 týždňov.\n\nOdloženie podania, zmena a opätovné podanie dávky\nLiečba  sa musí prerušiť, upraviť alebo predčasne ukončiť pred plánovaným ukončením terapie vždy, keď bude spozorovaná toxicita tretieho alebo vyššieho stupňa podľa Všeobecných kritérií toxicity Národného onkologického inštitútu, a ak bude posúdená ako potenciálne súvisiaca s liekom. Pacienti, u ktorých budú zaznamenané takéto reakcie, ak sa považujú za súvisiace s liekom, môžu pokračovať v liečbe iba po vyriešení toxickej udalosti alebo ak sa abnormalita, ktorá spôsobila toto prerušenie, vráti do východiskovej hodnoty, V takýchto prípadoch sa v liečbe musí pokračovať s dennou dávkou zodpovedajúcou 50 % predchádzajúcej. Ak sa toxická udalosť nevyskytne znova do 3 dní od opätovného začiatku liečby so zníženou dávkou, dennú dávku možno zvýšiť späť na 100 % pôvodnej dávky. Pacienti, u ktorých sa znova vyskytne toxicita, sa musia vyradiť z liečby.\n\nU pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek sa odporúča zvýšená opatrnosť.\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať intravenózne viac než 1-2 hodiny. Ak sa pozorujú vazomotorické reakcie, dĺžku trvania infúzie možno predĺžiť na 4 hodiny. Centrálny žilový katéter nie je potrebný. Pacienti musia byť na začiatku liečby v dôsledku symptómov ochorenia a zabezpečeniu zodpovedajúceho sledovania hospitalizovaní.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať pod dohľadom lekára so skúsenosťami v manažmente akútnych leukémií, a musia sa dodržať špeciálne postupy sledovania opísané v časti 4.4.\nAk sa tento liek používa počas gravidity alebo ak pacientka zatiaľ čo používa tento liek otehotnie, musí byť informovaná o potenciálnej škodlivosti na plod.\nArzén sa vylučuje do ľudského mlieka. Pred a počas podávania lieku sa musí dojčenie kvôli možnosti závažných nepriaznivých reakcií u dojčených detí prerušiť.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 17 rokov nebola stanovená.\nNeuchovávať v mrazničke.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T16:00:44.265Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/trisenox-1-mg-ml-infuzny-koncentrat/"
  }
}