Title: Tresuvi 5 mg/ml infúzny roztok | etabletka URL Source: Published Time: Wed, 05 Aug 2026 01:02:32 GMT --- # Tresuvi 5 mg/ml infúzny roztok ★★★★★ 0 (0×) ![Čaká sa na obrázok produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/woocommerce-placeholder-600x600.webp) ★★★★★ 0 (0×) Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná rýchlosť infúzie je 1,25 ng/kg/min. Ak sa táto začiatočná dávka zle znáša, rýchlosť infúzie.... zobraziť celý popis Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni. ![erecept-logo](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2023/04/logo-erecept.svg) Účinná látka treprostinil, Forma Infúzny roztok [Rezerovať](https://pluserecept.sk) [Možnosti vrátenia tovaru](https://etabletka.sk/reklamacny-poriadok/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) [https://etabletka.sk/akcie/](https://etabletka.sk/akcie/) ![popis_produktu](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/09/popis_produktu.svg) Popis produktu ![Image 4](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/Group-6.svg) Doplňujúce informácie ![Image 5](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2021/10/comment-1.svg) Recenzie zákazníkov ★★★★★ 0 (0×) Liečivo lieku je treprostinil. Liek sa používa na liečbu idiopatickej alebo dedičnej pľúcnej artériovej hypertenzie (pulmonary arterial hypertension, PAH) u pacientov s príznakmi strednej závažnosti. Pľúcna artériová hypertenzia je stav, keď je krvný tlak v krvných cievach medzi srdcom a pľúcami príliš vysoký, čo spôsobuje ťažkosti pri dýchaní, závraty, únavu, mdloby, búšenie srdca alebo neobvyklý srdcový tep, suchý kašeľ, bolesť na hrudi a opuchy členkov alebo nôh. [Viac na adc.sk](https://www.adc.sk/databazy/produkty/detail/tresuvi-5-mg-ml-infuzny-roztok-125553.html) ## Použitie: ## Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná rýchlosť infúzie je 1,25 ng/kg/min. Ak sa táto začiatočná dávka zle znáša, rýchlosť infúzie sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min. Rýchlosť infúzie sa má zvyšovať pod lekárskym dohľadom o prídavok 1,25 ng/kg/min týždenne počas prvých 4 týždňov liečby a potom o 2,5 ng/kg/min týždenne. Dávka sa má upraviť individuálne a pod lekárskym dohľadom, aby sa dosiahla udržiavacia dávka, pri ktorej sa symptómy zlepšia a ktorú pacient znáša. Obézni pacienti U pacientov s obezitou (vážiacich o ≥ 30 % viac ako je ideálna telesná hmotnosť) má začiatočná dávka a následné zvyšovania dávok vychádzať z ideálnej telesnej hmotnosti. Pacienti s poruchou funkcie pečene Začiatočná dávka treprostinilu sa má znížiť na 0,625 ng/kg/min a zvyšovania prírastku dávky sa majú vykonať opatrne. ## Spôsob použitia Liek sa podáva kontinuálnou subkutánnou alebo intravenóznou infúziou. Podanie kontinuálnou subkutánnou infúziou je preferovaným spôsobom podania. Liek sa podáva nezriedený pomocou podkožného katétra s použitím ambulantnej infúznej pumpy. Vzorce pre výpočet rýchlosti sú popísané v SPC, časť 4.2. Podávanie kontinuálnou intravenóznou infúziou sa ponecháva pre pacientov stabilizovaných na subkutánnej infúzii treprostinilu, a pre tých, ktorí prestanú tolerovať subkutánny spôsob podania, a u ktorých sa tieto riziká považujú za akceptovateľné. Liek sa podáva pomocou centrálneho venózneho katétra s použitím ambulantnej infúznej pumpy. Môže sa tiež dočasne podať pomocou periférnej venóznej kanyly, umiestnenej najlepšie do veľkej žily. Liek sa má zriediť buď sterilnou vodou na injekcie alebo 0,9 % (w/v) sterilným injekčným roztokom chloridu sodného. Koncentrácia zriedeného intravenózneho treprostinilu (mg/ml) môže vypočítať pomocou rovnice popísanej v SPC, časť 4.2. Maximálna dĺžka používania zriedeného lieku nesmie byť dlhšia než 24 hodín. ## Upozornenie Treprostinil sa má používať počas tehotenstva, iba ak možný prínos pre matku prevyšuje možné riziko pre plod. Dojčiacim ženám, ktoré užívajú treprostinil, sa odporúča ukončiť dojčenie. Pri liečbe pacientov s poruchou funkcie obličiek sa odporúča opatrnosť. Začiatok liečby alebo úpravy dávkovania môžu sprevádzať nežiaduce účinky, ako je symptomatická systémová hypotenzia alebo závrat, ktoré môžu narušiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Čas použiteľnosti injekčnej liekovky po 1. otvorení je 30 dní pri teplote 30 °C. Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4. Hmotnosť balíka 0 kg Forma pre RX Infúzny roztok Spravovať súhlas ![Chatbot](https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2025/04/chat.svg)