https://etabletka.sk/obchod/tresiba-100-jednotiek-ml-injekcny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 jednotka inzulínu degludeku zodpovedá 1 medzinárodnej jednotke ľudského inzulínu, 1 jednotke inzulínu glargínu (100 jednotiek/ml) alebo 1 jednotke inzulínu detemiru. Dospelí, dospievajúci a deti vo veku od 1 roka: Liek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. Neexistuje žiadna klinická skúsenosť s časovou flexibilitou v dávkovaní u detí a dospievajúcich. Diabetes mellitus 1. typu: Liek sa musí kombinovať s krátkodobo pôsobiacim alebo rýchlo pôsobiacim inzulínom na pokrytie potreby inzulínu v čase jedla. Má zvážiť zníženie dávky o 20 % na základe predchádzajúcej dávky bazálneho inzulínu alebo bazálneho komponentu v režime kontinuálnej subkutánnej inzulínovej infúzie s následnou individuálnou úpravou dávkovania na základe glykemickej odpovede. Diabetes mellitus 2.typu: Odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže podávať samostatne alebo v akejkoľvek kombinácii s perorálnymi antidiabetikami, agonistami GLP-1 receptora a bolusovým inzulínom. U pacientov používajúcich 1x denne bazálny, bazál-bolusový, premixovaný inzulín alebo inzulín, ktorý si namiešali sami, možno zmeniť bazálny inzulín za uvedený liek nahradením jednotky bazálneho inzulínu jednotkou inzulínu na základe predchádzajúcej dávky bazálneho inzulínu s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Má sa zvážiť zníženie dávky o 20 % na základe prechádzajúcej dávky bazálneho inzulínu následnou individuálnou úpravou dávkovania keď sa prechádza na uvedený liek z bazálneho inzulínu podávaného 2x denne sa prechádza na uvedený liek z inzulínu glargínu (300 jednotiek/ml) Keď sa pridá liek k agonistom GLP-1 receptora, odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek. Keď sa pridá agonista GLP-1 receptora k lieku, odporúča sa zníženie dávky lieku o 20 %, aby sa minimalizovalo riziko hypoglykémie. Následne sa má dávkovanie upraviť individuálne. So zlepšením metabolickej kontroly a následným zvýšením citlivosti na inzulín môže byť potrebná ďalšia úprava dávky. U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne a nesmie sa používať v inzulínových infúznych pumpách ani sa nesmie natiahnuť z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky. Tento liek sa nesmie podávať intramuskulárne. Podáva sa do stehna, nadlaktia alebo brušnej steny. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie. Naplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoFine/NovoTwist s maximálnou dĺžkou 8 mm. Dávkuje 1–80 jednotiek s možnosťou nastavenia po 1 jednotke. Musí sa dodržiavať podrobný návod priložený k naplnenému peru. Injekčný roztok sa sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Roztok, ktorý bola zmrazený, sa nesmie použiť. Viac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3. Upozornenie Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien. Nie sú žiadne klinické skúsenosti s používaním tohto lieku u detí mladších ako 1 rok. Prechod pacienta na iný typ, značku alebo výrobcu inzulínu sa musí uskutočniť pod kontrolou lekára. Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Nepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť. Následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. Tento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi. Pred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom. Po prvom použití pera sa liek môže uchovávať maximálne 8 týždňov pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).  Môže sa uchovávať v chladničke (2  °C – 8  °C). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 29 Jun 2026 22:49:40 GMT https://etabletka.sk/obchod/tresiba-100-jednotiek-ml-injekcny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/tresiba-100-jednotiek-ml-injekcny-roztok/ Mon, 29 Jun 2026 22:49:40 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 jednotka inzulínu degludeku zodpovedá 1 medzinárodnej jednotke ľudského inzulínu, 1 jednotke inzulínu glargínu (100 jednotiek/ml) alebo 1 jednotke inzulínu detemiru. Dospelí, dospievajúci a deti vo veku od 1 roka: Liek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín. Neexistuje žiadna klinická skúsenosť s časovou flexibilitou v dávkovaní u detí a dospievajúcich. Diabetes mellitus 1. typu: Liek sa musí kombinovať s krátkodobo pôsobiacim alebo rýchlo pôsobiacim inzulínom na pokrytie potreby inzulínu v čase jedla. Má zvážiť zníženie dávky o 20 % na základe predchádzajúcej dávky bazálneho inzulínu alebo bazálneho komponentu v režime kontinuálnej subkutánnej inzulínovej infúzie s následnou individuálnou úpravou dávkovania na základe glykemickej odpovede. Diabetes mellitus 2.typu: Odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže podávať samostatne alebo v akejkoľvek kombinácii s perorálnymi antidiabetikami, agonistami GLP-1 receptora a bolusovým inzulínom. U pacientov používajúcich 1x denne bazálny, bazál-bolusový, premixovaný inzulín alebo inzulín, ktorý si namiešali sami, možno zmeniť bazálny inzulín za uvedený liek nahradením jednotky bazálneho inzulínu jednotkou inzulínu na základe predchádzajúcej dávky bazálneho inzulínu s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Má sa zvážiť zníženie dávky o 20 % na základe prechádzajúcej dávky bazálneho inzulínu následnou individuálnou úpravou dávkovania keď sa prechádza na uvedený liek z bazálneho inzulínu podávaného 2x denne sa prechádza na uvedený liek z inzulínu glargínu (300 jednotiek/ml) Keď sa pridá liek k agonistom GLP-1 receptora, odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek. Keď sa pridá agonista GLP-1 receptora k lieku, odporúča sa zníženie dávky lieku o 20 %, aby sa minimalizovalo riziko hypoglykémie. Následne sa má dávkovanie upraviť individuálne. So zlepšením metabolickej kontroly a následným zvýšením citlivosti na inzulín môže byť potrebná ďalšia úprava dávky. U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby. Spôsob použitia Injekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne a nesmie sa používať v inzulínových infúznych pumpách ani sa nesmie natiahnuť z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky. Tento liek sa nesmie podávať intramuskulárne. Podáva sa do stehna, nadlaktia alebo brušnej steny. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie. Naplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoFine/NovoTwist s maximálnou dĺžkou 8 mm. Dávkuje 1–80 jednotiek s možnosťou nastavenia po 1 jednotke. Musí sa dodržiavať podrobný návod priložený k naplnenému peru. Injekčný roztok sa sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Roztok, ktorý bola zmrazený, sa nesmie použiť. Viac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3. Upozornenie Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien. Nie sú žiadne klinické skúsenosti s používaním tohto lieku u detí mladších ako 1 rok. Prechod pacienta na iný typ, značku alebo výrobcu inzulínu sa musí uskutočniť pod kontrolou lekára. Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Nepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť. Následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov. Tento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi. Pred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom. Po prvom použití pera sa liek môže uchovávať maximálne 8 týždňov pri teplote neprevyšujúcej 30 °C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).  Môže sa uchovávať v chladničke (2  °C – 8  °C). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).