<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Tramadol/Paracetamol Xantis 37,5 mg/325 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/tramadol-paracetamol-xantis-375-mg-325-mg-3/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa musí upraviť podľa intenzity bolesti a podľa individuálnej vnímavosti pacienta, pričom sa má použiť najnižšia možná účinná dávka.

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov:
Úvodná odporúčaná dávka sú 2 tablety. Ak je to potrebné, môžu sa podať ďalšie dávky. Dávkovací interval medzi jednotlivými dávkami nemá byť kratší ako 6 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
Predĺženie intervalu medzi jednotlivými dávkami je potrebné individuálne zvážiť.

Odporúčaná denná dávka je 8 tabliet za deň (300 mg tramadolu a 2 600 mg paracetamolu).

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé s dostatočným množstvom tekutiny nezávisle od príjmu jedla.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
U detí mladších ako 12 rokov sa účinné a bezpečné použitie lieku nestanovilo. Liečba tejto populácie sa preto neodporúča.
U pacientov starších ako 75 rokov môže byť predĺžená eliminácia. Preto je v nevyhnutných prípadoch potrebné predĺžiť interval dávkovania lieku podľa potrieb pacienta.
Tento liek majú užívať výhradne pacienti, ktorých stredná až silná bolesť vyžaduje kombináciu tramadolu a paracetamolu.
Liek sa nemá užívať dlhšie, ako je striktne nevyhnutné. Dĺžku liečby určuje lekár.
Vyhnúť sa užívaniu alkoholických nápojov a liekov obsahujúcich alkohol.
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek je kontraindikovaný u osôb s akútnou otravou alkoholom, hypnotika, centrálne pôsobiacimi analgetikami, opioidmi alebo psychotropnými liekmi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to aj v priebehu 14 dní po vysadení týchto liekov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením pečene (riziko predávkovania paracetamolom).
Liek je kontraindikovaný u osôb s nekontrolovanou epilepsiou.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min).
Liek sa neodporúča pri ťažkej respiračnej insuficiencii.
Tramadol nie je vhodný ako substitúcia u pacientov závislých na opioidoch. I keď je tramadol agonista opioidov, nemôže potlačiť príznaky z vysadenia morfínu.
Tramadol v terapeutických dávkach má potenciál spôsobiť príznaky z vysadenia.
Zriedkavo sa zaznamenali prípady závislosti a abúzus.
V jednej štúdii sa pri použití tramadolu počas celkovej anestézie s enfluranom a oxidom dusným zaznamenalo vystupňovanie intraoperačného návratu k vedomiu. Až kým nebudú dostupné ďalšie informácie, je potrebné sa použitiu tramadolu počas plánovanej ľahkej anestézie vyhnúť.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 13:03:45 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Tramadol/Paracetamol Xantis 37,5 mg/325 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/tramadol-paracetamol-xantis-375-mg-325-mg-3/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/tramadol-paracetamol-xantis-375-mg-325-mg-3/</guid>
      <pubDate>Fri, 24 Apr 2026 13:03:45 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa musí upraviť podľa intenzity bolesti a podľa individuálnej vnímavosti pacienta, pričom sa má použiť najnižšia možná účinná dávka.

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov:
Úvodná odporúčaná dávka sú 2 tablety. Ak je to potrebné, môžu sa podať ďalšie dávky. Dávkovací interval medzi jednotlivými dávkami nemá byť kratší ako 6 hodín.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:
Predĺženie intervalu medzi jednotlivými dávkami je potrebné individuálne zvážiť.

Odporúčaná denná dávka je 8 tabliet za deň (300 mg tramadolu a 2 600 mg paracetamolu).

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť celé s dostatočným množstvom tekutiny nezávisle od príjmu jedla.
Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa nemá užívať počas tehotenstva.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
U detí mladších ako 12 rokov sa účinné a bezpečné použitie lieku nestanovilo. Liečba tejto populácie sa preto neodporúča.
U pacientov starších ako 75 rokov môže byť predĺžená eliminácia. Preto je v nevyhnutných prípadoch potrebné predĺžiť interval dávkovania lieku podľa potrieb pacienta.
Tento liek majú užívať výhradne pacienti, ktorých stredná až silná bolesť vyžaduje kombináciu tramadolu a paracetamolu.
Liek sa nemá užívať dlhšie, ako je striktne nevyhnutné. Dĺžku liečby určuje lekár.
Vyhnúť sa užívaniu alkoholických nápojov a liekov obsahujúcich alkohol.
Liek môže spôsobiť ospalosť alebo závraty, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek je kontraindikovaný u osôb s akútnou otravou alkoholom, hypnotika, centrálne pôsobiacimi analgetikami, opioidmi alebo psychotropnými liekmi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov užívajúcich inhibítory MAO a to aj v priebehu 14 dní po vysadení týchto liekov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením pečene (riziko predávkovania paracetamolom).
Liek je kontraindikovaný u osôb s nekontrolovanou epilepsiou.
Liek sa neodporúča pri ťažkom poškodení funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt; 10 ml/min).
Liek sa neodporúča pri ťažkej respiračnej insuficiencii.
Tramadol nie je vhodný ako substitúcia u pacientov závislých na opioidoch. I keď je tramadol agonista opioidov, nemôže potlačiť príznaky z vysadenia morfínu.
Tramadol v terapeutických dávkach má potenciál spôsobiť príznaky z vysadenia.
Zriedkavo sa zaznamenali prípady závislosti a abúzus.
V jednej štúdii sa pri použití tramadolu počas celkovej anestézie s enfluranom a oxidom dusným zaznamenalo vystupňovanie intraoperačného návratu k vedomiu. Až kým nebudú dostupné ďalšie informácie, je potrebné sa použitiu tramadolu počas plánovanej ľahkej anestézie vyhnúť.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>