<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Torvacard Novum 10 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/torvacard-novum-10-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dávka má byť individuálna v závislosti od východiskových hodnôt LDL‑cholesterolu, cieľa liečby a odozvy pacienta.
      Obvyklá začiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
      Úprava dávkovania sa uskutočňuje s odstupom 4 týždňov a viac.
      Maximálna dávka je 80 mg 1x denne.
      Primárna hypercholesterolémia a kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia
      Dávka 10 mg 1x denne býva vo väčšine prípadov dostačujúca.
      Terapeutický účinok sa objaví do 2 týždňov a maximálna odozva sa dosiahne obvykle do 4 týždňov.
      Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
      Pacienti majú začať liečbu 10 mg (1 tableta) 1x denne.
      Dávky sa majú upravovať individuálne každé 4 týždne až na 40 mg 1x denne. Potom sa môže dávkovanie buď zvýšiť až na maximálnu dávku 80 mg denne, alebo sa môže podávať sekvestrant žlčových kyselín v kombinácii so 40 mg atorvastatínu 1x denne.
      Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
      Dávka u pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je 10 až 80 mg  1x denne.
      Liek sa má u týchto pacientov používať ako prídavná liečba k ďalšej hypolipidemickej liečbe.
      Prevencia kardiovaskulárneho ochorenia
      V skúšaniach primárnej prevencie bola dávka 10 mg/deň. Vyššie dávky môžu byť potrebné na to, aby sa dosiahli hladiny (LDL‑) cholesterolu zodpovedajúce súčasným odporúčaniam.
      Pediatrická populácia
      Hypercholesterolémia
      Liečbu pediatrickej populácie majú vykonávať iba lekári so skúsenosťami s liečbou detskej hyperlipidémie.
      Pre pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou vo veku 10 rokov a viac sa odporúča začať dávkou 10mg atorvastatínu denne.
      Dávku možno zvýšiť až na 80 mg denne podľa odpovede na liečbu a tolerancie
      Iné liekové formy/sily môžu byť vhodnejšie pre túto skupinu pacientov.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť grapefruitový džús.
      Upozornenie
      Liek nesmú užívať ženy vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu.
      Liek je kontraindikovaný u tehotných pacientok.
      Liek nesmú užívať pacientky, ktoré dojčia.
      Liek nie je indikovaný na liečbu pacientov mladších ako 10 rokov.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasneným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz na viac ako trojnásobok hornej hranice referenčných hodnôt.
      Liek sa má s opatrnosťou používať u pacientov, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholu
      Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Nepiť alkohol.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sun, 28 Jun 2026 00:23:38 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Torvacard Novum 10 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/torvacard-novum-10-mg-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/torvacard-novum-10-mg-2/</guid>
        <pubDate>Sun, 28 Jun 2026 00:23:38 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dávka má byť individuálna v závislosti od východiskových hodnôt LDL‑cholesterolu, cieľa liečby a odozvy pacienta.
          Obvyklá začiatočná dávka je 10 mg 1x denne.
          Úprava dávkovania sa uskutočňuje s odstupom 4 týždňov a viac.
          Maximálna dávka je 80 mg 1x denne.
          Primárna hypercholesterolémia a kombinovaná (zmiešaná) hyperlipidémia
          Dávka 10 mg 1x denne býva vo väčšine prípadov dostačujúca.
          Terapeutický účinok sa objaví do 2 týždňov a maximálna odozva sa dosiahne obvykle do 4 týždňov.
          Heterozygotná familiárna hypercholesterolémia
          Pacienti majú začať liečbu 10 mg (1 tableta) 1x denne.
          Dávky sa majú upravovať individuálne každé 4 týždne až na 40 mg 1x denne. Potom sa môže dávkovanie buď zvýšiť až na maximálnu dávku 80 mg denne, alebo sa môže podávať sekvestrant žlčových kyselín v kombinácii so 40 mg atorvastatínu 1x denne.
          Homozygotná familiárna hypercholesterolémia
          Dávka u pacientov s homozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou je 10 až 80 mg  1x denne.
          Liek sa má u týchto pacientov používať ako prídavná liečba k ďalšej hypolipidemickej liečbe.
          Prevencia kardiovaskulárneho ochorenia
          V skúšaniach primárnej prevencie bola dávka 10 mg/deň. Vyššie dávky môžu byť potrebné na to, aby sa dosiahli hladiny (LDL‑) cholesterolu zodpovedajúce súčasným odporúčaniam.
          Pediatrická populácia
          Hypercholesterolémia
          Liečbu pediatrickej populácie majú vykonávať iba lekári so skúsenosťami s liečbou detskej hyperlipidémie.
          Pre pacientov s heterozygotnou familiárnou hypercholesterolémiou vo veku 10 rokov a viac sa odporúča začať dávkou 10mg atorvastatínu denne.
          Dávku možno zvýšiť až na 80 mg denne podľa odpovede na liečbu a tolerancie
          Iné liekové formy/sily môžu byť vhodnejšie pre túto skupinu pacientov.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Nepiť grapefruitový džús.
          Upozornenie
          Liek nesmú užívať ženy vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu.
          Liek je kontraindikovaný u tehotných pacientok.
          Liek nesmú užívať pacientky, ktoré dojčia.
          Liek nie je indikovaný na liečbu pacientov mladších ako 10 rokov.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s aktívnym ochorením pečene alebo neobjasneným pretrvávajúcim zvýšením sérových transamináz na viac ako trojnásobok hornej hranice referenčných hodnôt.
          Liek sa má s opatrnosťou používať u pacientov, ktorí konzumujú veľké množstvo alkoholu
          Liek má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Nepiť alkohol.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>