{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacientom sa má i.v. podať 25-50 mg difenhydramínu (alebo podobného antihistaminika) asi 30 minút pred podaním každej dávky temsirolimu.\n\nKarcinóm obličkových buniek:\nOdporúčaná dávka pri liečbe pokročilého karcinómu z obličkových buniek je 25 mg podaná i.v. v 30-60-minútovej infúzii 1x týždenne. Liečba nežiaducich účinkov si môže vyžadovať dočasné pozastavenie a/alebo zníženie dávky temsirolimu. Ak nežiaduca reakcia nie je zvládnuteľná napriek predĺženým intervalom medzi dávkami, potom sa dávka temsirolimu môže znižovať o 5 mg/týždeň.\n\nLymfóm z plášťových buniek:\nOdporúčaná dávkovacia schéma je 175 mg podaných i.v. v 30-60-minútovej infúzii 1x týždenne počas 3 týždňov nasledovaných 75 mg podanými i.v. v 30-60-minútovej infúzii 1x týždenne. Počiatočná dávka 175 mg bola spojená s významnou incidenciou nežiaducich účinkov a potrebným znížením dávky/predĺžením intervalu medzi dávkami u väčšiny pacientov. Liečba nežiaducich účinkov si môže vyžadovať dočasné pozastavenie a/alebo zníženie dávky temsirolimu (podľa pokynov v tabuľkách v SPC, časť 4.2). Ak nežiaduca reakcia nie je zvládnuteľná napriek predĺženým intervalom medzi dávkami a/alebo optimálnou liečbou, potom sa má dávka temsirolimu znížiť podľa uvedenej tabuľky zníženia dávky.\n\nPorucha funkcie pečene\nPre pacientov s RCC a závažnou poruchou funkcie pečene, ktorí majú vstupnú hladinu trombocytov ≥ 100 x 109/l je odporúčaná dávka 10 mg intravenózne raz za týždeň podávaná infúziou po dobu 30 – 60 minút\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí podávať i.v. infúziou. Injekčná liekovka koncentrátu sa musí najprv zriediť s 1,8 ml rozpúšťadla natiahnutého z pridanej injekčnej liekovky, aby sa dosiahla koncentrácia temsirolimu 10 mg/ml. Odoberie sa potrebné množstvo zmesi temsirolimus-rozpúšťadlo (10 mg/ml) a potom sa rýchlo vstrekne do injekčného roztoku 9 mg/ml (0,9 %) chloridu sodného. Pokyny na prípravu lieku pred podaním a aby sa zabezpečilo správne dávkovanie sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiek sa musí podávať pod dozorom lekára skúseného v používaní protinádorových liekov.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva, pokiaľ nie je riziko pre embryo odôvodnené očakávaným prínosom pre matku. Ženám v reprodukčnom veku sa neodporúča otehotnieť počas liečby. Muži s partnerkami v reprodukčnom veku majú používať medicínsky akceptovateľnú antikoncepciu počas liečby.\nDojčenie sa má počas liečby prerušiť.\nU detí sa liek neodporúča používať.\nU pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek a u pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek používať s obozretnosťou.\nLiek sa nemá podať pacientom s MCL a stredne závažnou a závažnou poruchou funkcie pečene.\nU pacientov, ktorí dostávajú vyššie dávky 175 mg temsirolimu intravenózne na liečbu MCL môže množstvo etanolu v tomto lieku zhoršiť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje\nUchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C. Nezmrazovať.\nPo prvom zriedení koncentrátu temsirolimu 30 mg s 1,8 ml pridaného rozpúšťadla je čas použiteľnosti 24 hodín, ak je uchovávaný pri teplote do 25 °C a chránený pred svetlom. Po ďalšom riedení zmesi koncentrátu - rozpúšťadla s injekčným roztokom 9 mg/ml (0,9 %) chloridu sodného je čas použiteľnosti 6 hodín, ak je uchovávaný pri teplote do 25 °C a chránený pred svetlom.\nLiek obsahuje etanol a propylenglykol.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}