https://etabletka.sk/obchod/tigecycline-sandoz-50-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku 10 mg tigecyklínu. Dospelí: začiatočná dávka je 100 mg tigecyklínu, po ktorej nasleduje dávka 50 mg každých 12 hodín počas 5-14 dní. Deti vo veku 8 -11 rokov (vrátane): 1,2 mg/kg tigecyklínu každých 12 hodín až do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5-14 dní. Dospievajúci vo veku 12-17 rokov (vrátane): 50 mg tigecyklínu každých 12 hodín počas 5-14 dní. Dĺžka liečby závisí od závažnosti infekcie, miesta výskytu infekcie a klinickej odpovedi pacienta. Pacienti s poruchou funkcie pečene U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažným poškodením pečene (Childovo-Pughovo skóre C) sa má dávka tigecyklínu znížiť o 50 %. Dávka pre dospelých sa má znížiť na 25 mg každých 12 hodín po podaní začiatočnej (nasycovacej) dávky 100 mg. Spôsob použitia Infúzny roztok sa podáva len intravenóznou (i.v.) infúziou počas 30 až 60 minút. Pediatrickým pacientom by sa mal tigecyklín podávať prednostne v 60 minút trvajúcej infúzii. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak to stav ženy nevyžaduje. Liek sa môže používať počas dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť tigecyklínu u detí vo veku menej ako 8 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa nemá podávať deťom vo veku menej ako 8 rokov z dôvodu zmeny zafarbenia zubov. Počas liečby sa môže vyskytnúť pseudomembranózna kolitída. Počas liečby sa môže objaviť závrat, ktorý môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Roztok po rekonštituúcii sa môže uchovávať v chladničke 48 hodín pri teplote 2-8°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 20 Jul 2026 04:38:25 GMT https://etabletka.sk/obchod/tigecycline-sandoz-50-mg/ https://etabletka.sk/obchod/tigecycline-sandoz-50-mg/ Mon, 20 Jul 2026 04:38:25 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Po rekonštitúcii obsahuje 1 ml roztoku 10 mg tigecyklínu. Dospelí: začiatočná dávka je 100 mg tigecyklínu, po ktorej nasleduje dávka 50 mg každých 12 hodín počas 5-14 dní. Deti vo veku 8 -11 rokov (vrátane): 1,2 mg/kg tigecyklínu každých 12 hodín až do maximálnej dávky 50 mg každých 12 hodín počas 5-14 dní. Dospievajúci vo veku 12-17 rokov (vrátane): 50 mg tigecyklínu každých 12 hodín počas 5-14 dní. Dĺžka liečby závisí od závažnosti infekcie, miesta výskytu infekcie a klinickej odpovedi pacienta. Pacienti s poruchou funkcie pečene U pacientov (vrátane pediatrických pacientov) so závažným poškodením pečene (Childovo-Pughovo skóre C) sa má dávka tigecyklínu znížiť o 50 %. Dávka pre dospelých sa má znížiť na 25 mg každých 12 hodín po podaní začiatočnej (nasycovacej) dávky 100 mg. Spôsob použitia Infúzny roztok sa podáva len intravenóznou (i.v.) infúziou počas 30 až 60 minút. Pediatrickým pacientom by sa mal tigecyklín podávať prednostne v 60 minút trvajúcej infúzii. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liek sa nemá používať počas tehotenstva, ak to stav ženy nevyžaduje. Liek sa môže používať počas dojčenia iba po dôkladnom zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť tigecyklínu u detí vo veku menej ako 8 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa nemá podávať deťom vo veku menej ako 8 rokov z dôvodu zmeny zafarbenia zubov. Počas liečby sa môže vyskytnúť pseudomembranózna kolitída. Počas liečby sa môže objaviť závrat, ktorý môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek sa uchováva pri teplote do 25°C. Roztok po rekonštituúcii sa môže uchovávať v chladničke 48 hodín pri teplote 2-8°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).